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排序方式：

旋毛虫ES抗原基因的克隆和序列分析被引量：11: 2002年; 目的　完成旋毛虫ES抗原 (Excretory -secretoryAntigen)中 4 3kDa分泌性糖蛋白基因和 5 3kDa分泌性抗原基因的克隆和测序 ,并与已发表的该两种基因的相关序列比较、分析。方法　通过RT -PCR ,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异性片段 ,利用TA克隆将PCR产物克隆入 pUC -T载体中并进行测序及同源性比较。结果　RT -PCR扩增得到 4 3kDa分泌性糖蛋白基因和 5 3kDa分泌性抗原基因 ,序列分析表明 ,其核苷酸序列与已发表的 4 3kDa分泌性糖蛋白基因和 5 3kDa分泌性抗原的同源性均为 99%。结论　成功提取了旋毛虫幼虫的总RNA ,并用PT -PCR方法克隆了 4 3kDa分泌性糖蛋白基因和 5 3kDa分泌性抗原基因 ,这为两基因的表达及在医学、兽医学中应用研究奠定了基础。; 温艳劳为德刘思国高虹张传生甘绍伯; 关键词：旋毛虫基因克隆免疫学基因序列

旋毛虫p49基因的克隆、序列分析及表达被引量：5: 2002年; 目的获得旋毛虫排泄分泌抗原(excretory antigen,ES)p49基因的克隆、测序及表达。方法通过RT-PCR,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异片段,利用TA克隆将PCR产物克隆入pUC-T载体中并进行测序及同源性比较,并定向克隆到表达载体pEG-4T-3中,转化感受态细胞,诱导表达。结果 RT-PCR扩增得到p49基因,其核苷酸序列与已发表的p49基因序列一致;BLAST分析表明其与旋毛虫p49基因、43 KDa分泌性糖蛋白同源性均为99％。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,重组蛋白诱导表达在67 KDa处有一新蛋白带。结论提取旋毛虫幼虫总RNA,用RT-PCR方法克隆并表达了p49基因。; 温艳甘绍伯劳为德高虹张传生刘思国; 关键词：旋毛虫基因克隆基因表达

位点特异性重组酶Cre的克隆、表达、纯化及体外活性鉴定: 2002年; 克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性。; 高虹张传生魏影允胡国法劳为德; 关键词：克隆纯化体外活性 CRE/LOXP系统原核表达 CRE基因

嵌合分子VEGI^+的构建、表达及其抗血管生成和抗肿瘤活性被引量：3: 2003年; 血管内皮细胞生长抑制因子VEGI是肿瘤坏死因子超家族新成员 ,通过诱导内皮细胞凋亡而抑制肿瘤生长。通过PCR方法将CTTHWGFTLC与VEGI2 3- 1 74氨基酸相连 ,构成嵌合分子VEGI+。原核表达的VEGI+经过纯化后 ,以非重折叠的沉淀形式进行活性实验 ,VEGI+能够抑制鸡胚尿囊膜血管新生 ,对于Lewis肺癌小鼠移植瘤 ,5mg L组抑瘤率 99.7% ,1 0mg L组抑瘤率96% ,2 5mg L组抑瘤率 83%。实验说明VEGI+通过抑制血管新生对移植瘤的早期发展起抑制作用。; 高虹刘思国刘思金魏影允胡国法张传生劳为德; 关键词：嵌合分子抗肿瘤活性 VEGI 基质金属蛋白酶抗血管生成

抑制恶性肿瘤细胞的侵袭和转移及血管生成的重组蛋白质分子: 本发明提供了一种用于抑制恶性肿瘤细胞的侵袭和转移及血管生成的重组蛋白质分子，该重组蛋白质分子是抑制金属蛋白酶的环十肽CTTHWGFTLC与血管内皮生长抑制因子VEGI相连而构成嵌合分子。本发明还提供了编码该嵌合分子的核酸...; 劳为德高虹; 文献传递

人α-乳白蛋白在转基因小鼠乳汁中的动态表达图貌被引量：7: 2003年; 利用人α-乳白蛋白基因(hα-Lac)探针从8×105个噬斑中筛选出两个阳性克隆,以此构建了包含有7.3kb的hα-lac的5′调控序列、2.0kb的编码区和227 bp的牛生长激素3′UTR的乳腺表达框架.通过显微注射方法获得5只hα-Lac转基因整合雌性小鼠.对其中1只转基因表达量较高(达到0.3 mg/mL)的小鼠的一个泌乳期中人乳白蛋白的表达过程分析表明:转基因并不遵从小鼠内源的α-Lac的表达图貌,而是以转基因特异的方式表达,表现为在分娩后的前3天转基因的表达低,自第4天开始逐渐增高,到第13～14天达到峰值后渐趋稳定,并持续到泌乳期结束.在第2个泌乳期中,转基因的表达量与首次泌乳期的水平相当.此外,转基因表达小鼠的泌乳量较正常小鼠和非表达整合小鼠有一定的增加,提示泌乳过程中较高浓度的α-Lac可能引发了产乳量的增加.; 刘思国魏影允胡国法高虹刘思金劳为德; 关键词：转基因小鼠乳汁基因表达乳腺表达产乳量

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高虹