潘智鹏
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 比浊法自动测定可利霉素片的效价被引量：1
- 2012年
- 目的:建立比浊法测定可利霉素片效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为0.5%(V/V),温度为(37±0.5)℃,培养时间3.5～4.0h测定。结果:抗生素线性最佳浓度范围为6.4～15.7 u.mL-1,平均回收率为100.7%(n=9),RSD=1.7%。结论:本方法灵敏、快速、实用,可作为测定可利霉素片效价的方法。
- 潘强徐秋阳潘智鹏王洋
- 关键词：效价比浊法
- 阿莫西林胶囊在不同介质中的溶出度考察被引量：3
- 2012年
- 目的比较国内3个药厂阿莫西林胶囊剂在4种不同溶出介质中的溶出情况。方法参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察3个药厂阿莫西林胶囊在水、pH 1.2人工胃液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,溶出方法采用转篮法,转速为100r.min-1,同时和《中国药典》2005年版规定的阿莫西林胶囊剂溶出方法进行比较。结果按照《中国药典》方法进行溶出时,3个药厂的阿莫西林胶囊在10min内溶出均超过90%;在其他介质中溶出时,3个药厂产品在10min内溶出也均超过90%。结论同一批阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出差异很小;不同药厂阿莫西林胶囊剂的溶出参数无显著性差异,国产阿莫西林胶囊的总体质量较好。
- 潘强徐秋阳潘智鹏
- 关键词：阿莫西林胶囊溶出度紫外分光光度法
- 头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法。方法采用浆法,以0.07mol.L-1的pH 7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r.min-1,30min时取样。以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯的溶出度,检测波长为278nm。结果头孢呋辛酯在3.36～20.16μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好。平均回收率为99.7%(RSD=0.20%,n=12)。结论增加头孢呋辛酯溶出度检查项极为必要。本方法操作简便、结果正确,为完善头孢呋辛酯干混悬剂的质量标准提供了有效的手段。
- 潘强潘智鹏徐秋阳
- 关键词：紫外分光光度法溶出度
- HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度。方法照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以醋酸盐缓冲液（pH5．0）900mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，30min时取样。以高效液相色谱法，采用C18色谱柱（300mm×3．9mm，10μm）为固定相，以甲醇-0．067mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（650：350）（用磷酸调节pH值至4．O）为流动相；检测波长为210nm，流速为1．5mL·min^-1，柱温为50℃。结果克拉霉素胶囊的线性范围为1．0491～3．9556μg（r=0．9999）；克拉霉素胶囊平均回收率为99．6％（RSD0．38％，n=12）。结论该方法简便，快速，准确，可用于其质量控制。
- 齐晓飞潘智鹏刘亚威姚兰王洋
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法克拉霉素胶囊溶出度
