王洋
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 比浊法自动测定可利霉素片的效价被引量：1
- 2012年
- 目的:建立比浊法测定可利霉素片效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为0.5%(V/V),温度为(37±0.5)℃,培养时间3.5～4.0h测定。结果:抗生素线性最佳浓度范围为6.4～15.7 u.mL-1,平均回收率为100.7%(n=9),RSD=1.7%。结论:本方法灵敏、快速、实用,可作为测定可利霉素片效价的方法。
- 潘强徐秋阳潘智鹏王洋
- 关键词：效价比浊法
- HPLC法同时测定复方丹参滴丸中7个活性成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立同时分析测定复方丹参滴丸中7种活性成分(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1)的方法。方法:色谱柱为安捷伦Poroshell 120 SB-C_(18)(100mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长分别为280,210 nm。结果:丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的线性范围分别为0.020～0.408μg(r=0.999 9),0.020～0.401μg(r=0.999 8),0.021～0.415μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 9),0.004～0.080μg(r=0.999 8);平均加样回收率97.1%～102.4%,RSD<1.7%(n=9)。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控复方丹参滴丸的质量提供可靠的方法。
- 施法吴怡王洋
- 关键词：复方丹参滴丸丹参素钠原儿茶醛人参皂苷RE
- HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的有关物质被引量：7
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的有关物质。方法:采用XBridge Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流动相A为0.01 mol·L^(-1)无水水磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调节pH至8.9),流动相B为甲醇-乙腈(250:750),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长210 nm。结果:阿奇霉素在2.017～30.255μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9)。阿奇霉素与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为0.11μg·ml^(-1)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定注射用乳糖酸阿奇霉素的有关物质。
- 潘强王绪杨雪王洋
- 关键词：阿奇霉素高效液相色谱法
- HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度。方法照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以醋酸盐缓冲液（pH5．0）900mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，30min时取样。以高效液相色谱法，采用C18色谱柱（300mm×3．9mm，10μm）为固定相，以甲醇-0．067mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（650：350）（用磷酸调节pH值至4．O）为流动相；检测波长为210nm，流速为1．5mL·min^-1，柱温为50℃。结果克拉霉素胶囊的线性范围为1．0491～3．9556μg（r=0．9999）；克拉霉素胶囊平均回收率为99．6％（RSD0．38％，n=12）。结论该方法简便，快速，准确，可用于其质量控制。
- 齐晓飞潘智鹏刘亚威姚兰王洋
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法克拉霉素胶囊溶出度
