潘强
- 作品数：24 被引量：80H指数：5
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC-ELSD测定硫酸西索米星注射液中的主药被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定硫酸西索米星含量的方法。方法采用HPLC—ELSD法，色谱柱为Waters SunFire C18柱（150mm×4．6mm，5Ixm），流动相为1．5％三氟醋酸-甲醇（95：5），流速为1．0ml·min^-1，柱温为30℃，漂移管温度为60℃，雾化气体压力为25psi。结果回归方程为：Y=1．235X＋6．156，线性范围为1．0—10．0ug（r=0．99998）；回收率为98．9％（n=9），RSD=0．86％。结论所建方法操作简便、准确、重复性好，可用于硫酸西索米星注射液的含量测定。
- 王巍潘强任为之张亚杰
- 关键词：硫酸西索米星
- 头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法。方法采用浆法,以0.07mol.L-1的pH 7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r.min-1,30min时取样。以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯的溶出度,检测波长为278nm。结果头孢呋辛酯在3.36～20.16μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好。平均回收率为99.7%(RSD=0.20%,n=12)。结论增加头孢呋辛酯溶出度检查项极为必要。本方法操作简便、结果正确,为完善头孢呋辛酯干混悬剂的质量标准提供了有效的手段。
- 潘强潘智鹏徐秋阳
- 关键词：紫外分光光度法溶出度
- 异福片溶出度测定方法的研究
- 2011年
- 目的:建立异福片溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶剂,转速为100 r.min-1,30 min时取样。以高效液相色谱法,C18柱(3.8 mm×300 mm,10μm)为固定相,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850∶100∶50)为流动相,测定异烟肼的溶出度,检测波长为254 nm,流速为1.5 mL.min-1。结果:异烟肼在0.3245~1.333 5 mg.L-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=56 475C+149.7(r=1.000 0);测定异烟肼平均回收率为99.7%(RSD%=0.51%,n=12)。结论:增加异烟肼溶出度检查项极为必要。本方法操作简便,结果正确,为完善异福片的质量标准提供有效手段。
- 潘强白旭东刘坷
- 关键词：高效液相色谱法异福片溶出度
- 六种中药微生物限度检查方法验证被引量：11
- 2010年
- 目的:建立六种中药微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释法、离心集菌法、离心集菌培养基稀释法对六种中药进行方法验证。结果:复方川见精片用常规法,复方丹参片用培养基稀释法,复方黄连素片和复方仙鹤草肠炎胶囊用离心集菌法,复方鱼腥草片和维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论:确立了六种中药微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。
- 潘强
- 关键词：中药微生物限度检查
- HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析被引量：2
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论测量不确定度可用于对克霉唑阴道片含量测定结果的评估。
- 潘强白旭东郎磊光易大为
- 关键词：克霉唑阴道片HPLC不确定度
- 复方阿奇霉素葡萄糖注射液无菌检查法方法学研究
- 2008年
- 目的:建立复方阿奇霉素葡萄糖注射液的无菌检查方法。方法:本试验取复方阿奇霉素葡萄糖注射液,按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称"CP2005")[1,2]所载"无菌检查方法"项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验Ⅲ进行复方阿奇霉素葡萄糖注射液无菌检查,可行。
- 潘强王巍李宏志
- 维C银翘片微生物限度检查方法的验证
- 2009年
- 目的:建立维C银翘片微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法:采用离心集菌加培养基稀释法。结果:维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论:确立了微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。
- 潘强陈野
- 关键词：维C银翘片微生物限度检查
- HPLC法测定克霉唑阴道片的含量被引量：5
- 2007年
- 建立高效液相色谱法测定克霉唑阴道片含量的方法。采用HypersolC18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸三乙胺缓冲液（35∶65）,检测波长为260nm,流速0.7mL·min^-1,柱温为30℃。克霉唑在0.061-0.147mg·min^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD=0.60%（n=9）。本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。
- 潘强易大为王巍
- 关键词：高效液相色谱法克霉唑
- HPLC法测定阿奇霉素片的含量被引量：7
- 2009年
- 目的:建立HPLC法测定阿奇霉素片的含量。方法:采用Shodex Asahipak ODP-50(4.6mm×250mm,5μm)C18柱,流动相为0.04moL.L-1磷酸氢二钾溶液(称取6.97g磷酸氢二钾,加水750mL使溶解,用1moL.L-1的氢氧化钾溶液调节pH值至11.0±0.1再加水稀释至1000mL)-乙腈(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm;柱温40℃;结果:阿奇霉素的线性范围为2.187～8.399g.L-1,平均回收率为99.9%(RSD0.15%)。结论:本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素片的含量。
- 潘强
- 关键词：阿奇霉素片HPLC法
- 比浊法自动测定可利霉素片的效价被引量：1
- 2012年
- 目的:建立比浊法测定可利霉素片效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为0.5%(V/V),温度为(37±0.5)℃,培养时间3.5～4.0h测定。结果:抗生素线性最佳浓度范围为6.4～15.7 u.mL-1,平均回收率为100.7%(n=9),RSD=1.7%。结论:本方法灵敏、快速、实用,可作为测定可利霉素片效价的方法。
- 潘强徐秋阳潘智鹏王洋
- 关键词：效价比浊法
