白旭东
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
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- 异福片溶出度测定方法的研究
- 2011年
- 目的:建立异福片溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶剂,转速为100 r.min-1,30 min时取样。以高效液相色谱法,C18柱(3.8 mm×300 mm,10μm)为固定相,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850∶100∶50)为流动相,测定异烟肼的溶出度,检测波长为254 nm,流速为1.5 mL.min-1。结果:异烟肼在0.3245~1.333 5 mg.L-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=56 475C+149.7(r=1.000 0);测定异烟肼平均回收率为99.7%(RSD%=0.51%,n=12)。结论:增加异烟肼溶出度检查项极为必要。本方法操作简便,结果正确,为完善异福片的质量标准提供有效手段。
- 潘强白旭东刘坷
- 关键词：高效液相色谱法异福片溶出度
- 罗红霉素缓释颗粒微生物限度检验方法的探讨被引量：3
- 2009年
- 目的建立罗红霉素缓释颗粒的微生物限度检查方法。方法采用常规法测定霉菌和酵母菌数;用离心薄膜过滤法,即pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液300mL,每次100mL进行冲洗,测定细菌数;用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液500mL,每次100mL进行冲洗,进行控制菌的检查。结果该药对白色念珠菌和黑曲霉菌无抑制作用;离心薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用,回收率达80%以上。结论采用离心薄膜过滤法可有效的控制其药物质量,建立的方法准确可靠。
- 潘强白旭东
- 关键词：微生物限度检查
- HPLC双波长法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷和五味子醇甲的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立更年安胶囊中二苯乙烯苷和五味子醇甲的含量测定方法。方法采用液相色谱双波长法对制剂中首乌藤、制何首乌及五味子中的二苯乙烯苷、五味子醇甲进行定量分析。结果二苯乙烯苷进样量在0.004～1.9μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为97.5%(RSD为1.1%);五味子醇甲进样量在0.005～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),回收率为102.5%(RSD为0.7%)。结论该方法可靠,准确,专属性强,可有效控制更年安胶囊的质量。
- 郭汉文白旭东
- 关键词：更年安胶囊二苯乙烯苷五味子醇甲
- HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析被引量：2
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论测量不确定度可用于对克霉唑阴道片含量测定结果的评估。
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- 关键词：克霉唑阴道片HPLC不确定度
- 异福胶囊溶出度测定方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立异福胶囊溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1moL·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r.min-1,45min时取样。以紫外可见-分光光度法测定利福平的溶出度,检测波长为474nm;以HPLC法,采用Water公司生产的十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,测定异烟肼的溶出度,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850∶100∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.5mL.min-1。结果利福平在12.61～51.91μg·mL-1的浓度范围内,线性关系良好。利福平平均回收率为99.8%(RSD=0.14%,n=12);异烟肼的进样量在0.3245～1.3335μg的范围内,线性关系良好。异烟肼平均回收率为99.6%(RSD=0.51%,n=12)。结论本方法操作简便,结果正确,为完善异福胶囊的质量标准提供有效手段。
- 潘强白旭东刘杨易大为
- 关键词：HPLC紫外分光光度法溶出度
- HPLC法同时分析测定明目上清片中10个化学成分被引量：18
- 2014年
- 目的：建立同时分析测定明目上清片中10个活性成分（栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素）的方法。方法：采用HPLC-整体柱色谱法，色谱柱为MERCK chromolith RP-18e（100 mm×4.6 mm），以乙腈为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱（0～2 min，8%A；2～10 min，8%A→25%A;10～23 min，25%A→70%A），流速2.0 mL·min^-1，检测波长为0～11.0 min时230 nm（测定栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱），11.0～23.0 min时254 nm（测定大黄素、大黄酚、芦荟大黄素）。结果：栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的线性范围分别为9.94～198.8 μg·mL^-1（r=0.9997），10.19～203.8 μg·mL^-1（r=0.9996），10.23～204.6 μg·mL^-1（r=0.9998），10.48～209.6 μg·mL^-1（r=0.9996），10.11～202.2 μg·mL^-1（r=0.9998），10.31～206.2 μg·mL^-1（r=0.9997），10.84～216.8 μg·mL^-1（r=0.9998），10.39～207.8 μg·mL^-1（r=0.9997），10.22～204.4 μg·mL^-1（r=0.9998），10.42～208.4 μg·mL^-1（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）分别为98.8%、97.2%、97.4%、98.3%、99.2%、98.5%、97.9%、98.1%、98.2%、97.6%，RSD分别为1.1%、1.2%、1.0%、1.2%、1.0%、1.3%、1.5%、1.2%、1.3%、1.5%。结论：该方法操作简单，重复性好，为评价和监控明目上清片的质量提供了可靠的方法。
- 施法白旭东董斌沈书博毕开顺
- 关键词：栀子苷柚皮苷橙皮苷盐酸药根碱大黄素大黄酚芦荟大黄素
