易大为
- 作品数：20 被引量：73H指数：4
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诺氟沙星有关物质检查法的改进被引量：2
- 2013年
- 目的:改进诺氟沙星有关物质的高效液相测定方法。方法:采用C18色谱柱;流动相A为醋酸铵高氯酸钠溶液-乙腈(86∶14),流动相B为乙腈,梯度洗脱;检测波长262 nm和278 nm;流量1.0 mL·min-1。结果:改进后的测定方法提高了杂质检测的灵敏度,基线更稳定,各杂质峰均能与主峰较好地分离;其中杂质A在0.07～1.4μg·mL-1呈线性(r=0.999 8),加样平均回收率为99.5%,RSD为0.4%(n=9)。结论:本方法稳定、准确、可靠。
- 易大为刘梦琳张亚杰
- 关键词：诺氟沙星高效液相色谱
- HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相；流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）；检测波长220 nm；流量1.2 mL· min^-1；柱温40℃；进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）；检测限为3.45 ng，定量限为6.9 ng；平均回收率为99.8％（n＝9），RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠，可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。
- 陈国旗王静易大为
- 关键词：氯霉素滴眼液苯扎溴铵高效液相色谱法
- 近红外分析技术在注射用磷霉素钠快速鉴别中的应用被引量：1
- 2013年
- 目的应用近红外分析技术建立注射用磷霉素钠的快速鉴别分析模型。方法采用矢量归一化、因子化、导数化的数学方法对93批样品的光谱数据进行处理,运用计量学方法建立快速鉴别分析模型。聚类分析模型选择5612.2/cm^4879.3/cm作为分析谱段,一致性检验模型分别选择7498.3/cm^4242.9/cm、7552.3/cm^4065.4/cm、6190.7/cm^4547.6/cm作为分析谱段。结果注射用磷霉素钠的聚类分析模型反映了与药物直接接触的包装材料上的差别;一致性检验模型可以很好的区分不同制药企业的产品。结论建立了注射用磷霉素钠的近红外药品快速鉴别分析模型。
- 孙德伟易大为刘杨
- 关键词：磷霉素钠近红外
- 高效液相色谱法测定注射用阿莫西林舒巴坦钠中高聚物以及有关物质被引量：3
- 2005年
- 采用乙腈-磷酸盐缓冲液(pH5 . 0 )为流动相,在C1 8反相色谱柱上进行线性梯度洗脱的方法分析注射用阿莫西林舒巴坦钠中高聚物以及有关物质。结果表明:此方法可以把舒巴坦、阿莫西林以及阿莫西林的各个聚合物完全分开,同时阿莫西林二聚体的峰面积与进样量呈良好的线性关系。供试品溶液如显杂质峰,其单一杂质峰面积不得大于对照溶液阿莫西林峰面积的2倍(2. 0 % ) ;杂质峰峰面积总和不得大于对照品溶液阿莫西林峰面积的9倍(9 .0 % )。
- 易大为张亚杰王璐舒杨
- 关键词：阿莫西林舒巴坦舒巴坦钠阿莫西林高聚物注射用
- HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析被引量：2
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论测量不确定度可用于对克霉唑阴道片含量测定结果的评估。
- 潘强白旭东郎磊光易大为
- 关键词：克霉唑阴道片HPLC不确定度
- HPLC测定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLCN定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．1mol／L乙酸钠溶液（冰乙酸调pH至5．0）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长262nm；流速1．0mL／min；柱温35℃；进样量20此。结果苯扎氯铵在0．0645-1．613μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000）；苯扎氯铵的检测限为8．5ng，定量限为21．3ng；苯扎氯铵平均回收率为100．8％（n=9），RSD=1．1％；空白溶液对苯扎氯铵测定无干扰。结论此法准确、可靠，可有效地控制复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵的含量。
- 易大为王静刘亚威张亚杰
- 关键词：苯扎氯铵高效液相色谱法
- 离心沉淀集菌法的研究与商榷被引量：1
- 2010年
- 目的:研究离心沉淀集菌法的准确度。方法:以《中国药典》2005年版收录的离心沉淀集菌法为基础,对已知活菌数量的菌液或人工污染定量活菌的药品溶液进行离心操作,测定回收率。结果:3 000 r.min-1离心20或30 min,活菌细胞损失较大,不利于准确计数;500 r.min-1离心3 min,各试验菌的回收率可在60%以上。结论:离心沉淀集菌法不宜收录在微生物限度检查法中,在菌数测定等定量试验中应慎用或不用。
- 易大为朗磊光张亚杰
- 关键词：离心
- HPLC法测定克霉唑阴道片的含量被引量：5
- 2007年
- 建立高效液相色谱法测定克霉唑阴道片含量的方法。采用HypersolC18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸三乙胺缓冲液（35∶65）,检测波长为260nm,流速0.7mL·min^-1,柱温为30℃。克霉唑在0.061-0.147mg·min^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD=0.60%（n=9）。本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。
- 潘强易大为王巍
- 关键词：高效液相色谱法克霉唑
- 高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中硫柳汞和苯基汞防腐剂的含量
- 验建立了以苯基柱为固定相的高效液相色谱法(Phenyl-HPLC) ,测定氯霉素滴眼液中硫柳汞和苯基汞防腐剂的含量，实验结果表明该方法简便、准确、专属性强，可用于药品中有机汞防腐剂的控制。
- 易大为马琳张亚杰
- 关键词：氯霉素滴眼液高效液相色谱法
- HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆主成分含量的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定复方磷酸可待因糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的高效液相色谱方法。方法:采用氰基键合硅烷色谱柱为固定相,流动相为0.01 mol.L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(54∶23∶23),流量1.0 mL.min-1,检测波长284 nm。结果:磷酸可待因的线性范围为0.3～2.8μg(r=0.9999),平均回收率为100.8%,定量限和检测限分别为10 ng和3 ng;盐酸异丙嗪的线性范围为0.2～1.9μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,定量限和检测限分别为6 ng和2 ng。结论:该方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制。
- 刘心余仲平杨宏伟易大为
- 关键词：磷酸可待因盐酸异丙嗪
