刘亚威
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
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- 注射用磷霉素钠中磷霉素钠二醇物含量测定方法的研究
- 2012年
- 目的:建立液相色谱串联质谱法和高效液相色谱-示差折光法测定注射用磷霉素钠中的磷霉素钠二醇物含量,并与现行中国药典方法比较,提高对药品的质量控制。方法:液相色谱串联质谱法采用Promosil CN(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为5 mmol.L-1醋酸铵-甲醇(82∶18),采用(-)ESI电离源,多反应监测(MRM)扫描方式,用于定量分析的离子分别为m/z 154.9→80.9(磷霉素二醇物)和m/z 120.9→77.1(内标苯甲酸)。高效液相色谱-示差折光法采用Agilent Zorb-ax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为10.89 g.L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0 mL.min-1;柱温36℃;检测器温度为35℃。结果:采用液相色谱串联质谱法,二醇物在22.46～359.4 ng.mL-1范围内线性关系良好,定量限为4.492 ng.mL-1,每一样品的分析时间为5 min。采用高效液相色谱-示差折光法,二醇物在0.104～5.205 mg.mL-1浓度范围内线性关系良好,精密度为0.7%,重复性良好。结论:本研究2种方法专属性高、简便、可靠,可用于注射用磷霉素钠的质量研究和质量控制。
- 邹宇刘珂姜雯张亚杰刘亚威
- 关键词：广谱抗生素放线菌磷霉素钠二醇物
- 超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量及有关物质被引量：3
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量和有关物质。方法:采用Acquity UPLC BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(用磷酸调节pH值至1.5)-甲醇,梯度洗脱,流量为0.5mL.min-1,检测波长为277 nm。结果:氯霉素在43.88～382.4 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法快速、简便、准确、专属性强。
- 刘杨易大为刘亚威张亚杰
- 关键词：超高效液相色谱法氯霉素
- HPLC测定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLCN定复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．1mol／L乙酸钠溶液（冰乙酸调pH至5．0）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长262nm；流速1．0mL／min；柱温35℃；进样量20此。结果苯扎氯铵在0．0645-1．613μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000）；苯扎氯铵的检测限为8．5ng，定量限为21．3ng；苯扎氯铵平均回收率为100．8％（n=9），RSD=1．1％；空白溶液对苯扎氯铵测定无干扰。结论此法准确、可靠，可有效地控制复方妥布霉素滴眼液中苯扎氯铵的含量。
- 易大为王静刘亚威张亚杰
- 关键词：苯扎氯铵高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-飞行时间质谱法测定邻苯二甲酸酯类物质被引量：6
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱法同时检测18种邻苯二甲酸酯化合物,并定量测定邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP),邻苯二甲酸二异壬酯(DINP),邻苯二甲酸二壬酯(DNNP)含量。方法:色谱柱为ACQUITY UPLCHSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相A为乙腈,流动相B为5 mmol.L-1醋酸铵溶液进行梯度洗脱,采用(+)ESI电离源,以[M+H]+离子峰作为定性定量分析时监测的离子。结果:各色谱峰分离度良好,DIDP,DINP,DNNP分别在0.060 6～2.424μg.mL-1,0.054 15～2.166μg.mL-1,0.051 45～1.029μg.mL-1范围内线性关系良好,方法 RSD<1.8%。结论:本法灵敏、快速、准确,可作为测定邻苯二甲酸酯类物质的参考方法。
- 邹宇刘亚威张亚杰姜雯
- 关键词：超高效液相色谱飞行时间质谱邻苯二甲酸酯
- HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度。方法照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以醋酸盐缓冲液（pH5．0）900mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，30min时取样。以高效液相色谱法，采用C18色谱柱（300mm×3．9mm，10μm）为固定相，以甲醇-0．067mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（650：350）（用磷酸调节pH值至4．O）为流动相；检测波长为210nm，流速为1．5mL·min^-1，柱温为50℃。结果克拉霉素胶囊的线性范围为1．0491～3．9556μg（r=0．9999）；克拉霉素胶囊平均回收率为99．6％（RSD0．38％，n=12）。结论该方法简便，快速，准确，可用于其质量控制。
- 齐晓飞潘智鹏刘亚威姚兰王洋
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法克拉霉素胶囊溶出度
