您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇软骨
  • 4篇软骨素
  • 4篇酸钠
  • 4篇硫酸软骨素
  • 4篇玻璃酸
  • 4篇玻璃酸钠
  • 2篇电泳法测定
  • 2篇色谱
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用磷霉素...
  • 2篇苷类
  • 2篇苷类成分
  • 2篇相色谱
  • 2篇磷霉素
  • 2篇磷霉素钠
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇毛细管电泳法
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷类

机构

  • 10篇辽宁省食品药...
  • 4篇山东大学

作者

  • 10篇姜雯
  • 3篇张亚杰
  • 2篇刘亚威
  • 2篇张天民
  • 2篇邹宇
  • 1篇傅蓉
  • 1篇任为之
  • 1篇刘珂
  • 1篇刘杨
  • 1篇郭宏伟
  • 1篇马明欣
  • 1篇陈国旗

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇中国药学会2...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2009
  • 2篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用磷霉素钠中磷霉素钠二醇物含量测定方法的研究
2012年
目的:建立液相色谱串联质谱法和高效液相色谱-示差折光法测定注射用磷霉素钠中的磷霉素钠二醇物含量,并与现行中国药典方法比较,提高对药品的质量控制。方法:液相色谱串联质谱法采用Promosil CN(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为5 mmol.L-1醋酸铵-甲醇(82∶18),采用(-)ESI电离源,多反应监测(MRM)扫描方式,用于定量分析的离子分别为m/z 154.9→80.9(磷霉素二醇物)和m/z 120.9→77.1(内标苯甲酸)。高效液相色谱-示差折光法采用Agilent Zorb-ax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为10.89 g.L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0 mL.min-1;柱温36℃;检测器温度为35℃。结果:采用液相色谱串联质谱法,二醇物在22.46~359.4 ng.mL-1范围内线性关系良好,定量限为4.492 ng.mL-1,每一样品的分析时间为5 min。采用高效液相色谱-示差折光法,二醇物在0.104~5.205 mg.mL-1浓度范围内线性关系良好,精密度为0.7%,重复性良好。结论:本研究2种方法专属性高、简便、可靠,可用于注射用磷霉素钠的质量研究和质量控制。
邹宇刘珂姜雯张亚杰刘亚威
关键词:广谱抗生素放线菌磷霉素钠二醇物
咔唑法同时测定玻璃酸钠和硫酸软骨素的含量被引量:6
2009年
目的:建立咔唑法同时测定玻璃酸钠(SH)和硫酸软骨素(CS)含量的方法。方法:通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,而SH不沉淀,从而将SH和CS进行分离。结果:样品预处理条件为:精密量取SH和CS的混合溶液10 mL,加入醋酸钠1.6 g,12.5 mmol/LCPC10 mL,充分搅拌后,静置1 h,20μm滤膜过滤;滤液用于测定SH的含量;滤饼经1.4 mol/L氯化钠溶液超声解离后,用于测定CS的含量;SH和CS的平均回收率分别为101.2%和99.4%,RSD分别为1.05%和0.96%。结论:本法可同时测定SH和CS的含量,相互之间无干扰。
万秀玉白若琬姜雯张天民
关键词:玻璃酸钠硫酸软骨素氯化十六烷基吡啶
气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量被引量:5
2013年
目的:建立气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量。方法:采用毛细管色谱柱DB-FFAP,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度80℃维持3 min,以10℃·min-1的升温速率升至230℃,维持3 min,进样量为1μL。结果:丙二醇在0.02%~0.15%(v/v)的范围内线性关系良好(r=0.999)。2个厂家样品的平均回收率分别为98.8%~99.7%、97.4%~104.3%(n=3)。结论:所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于测定注射液中丙二醇的含量,更有效地控制药品质量。
马明欣傅蓉郭宏伟姜雯张亚杰
关键词:丙二醇利福霉素钠注射液气相色谱法
含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定
目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。方法采用咔唑法测定CS的含量。通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,而不受SH的影响。结果...
万秀玉姜雯潘继飞张天民
关键词:玻璃酸钠
文献传递
毛细管电泳法测定灵芝中核苷类成分的含量被引量:9
2009年
目的建立毛细管电泳法测定灵芝中核苷类成分含量的方法。方法采用Agilent毛细管电泳仪,熔融石英毛细管56cm×75μm,有效长度50cm,自动压力(30mPa)进样2s,检测波长254nm,分离电压27kV,运行缓冲液为0.05mol/L,硼砂-甲醇(82:18)。结果灵芝中主要成分腺苷、鸟苷、尿苷、肌苷分别在2.33~116.6mg/L,2.08—104.2mg/L,2.06~103.0mg/L,1.08~43.2mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r分别为0.9998、0.9997、0.9996、0.9998。加样回收率分别为97.6%、101.2%、102.7%、101.4%。RSD分别为2.1%、1.6%、2.8%、2.3%。结论此法简便、快速,适用于灵芝中核苷类成分含量的同时测定。
任为之姜雯
关键词:灵芝核苷类成分毛细管电泳法
浊度计法测定注射用磷霉素钠溶液的澄清度被引量:1
2013年
目的建立浊度计测定注射用磷霉素钠溶液澄清度的方法。方法应用浊度计测定溶液澄清度,溶液澄清度与浊度计测定值呈良好的线性,R2=0.9902;测定结果重复性较好,RSD为1.5%(n=6)。结果采用目视比浊法及浊度计法对三个生产企业3个规格共140批样品进行对比测定,二者结果一致。结论采用浊度计测定注射用磷霉素钠溶液澄清度,方法简便、准确,可消除人为误差,方法可行。
陈国旗刘杨姜雯
关键词:注射用磷霉素钠浊度计
毛细管电泳法测定宁心宝胶囊中的核苷类成分被引量:1
2009年
目的建立毛细管电泳法测定宁心宝胶囊中核苷类成分含量的方法。方法采用Agilent毛细管电泳仪,熔融石英毛细管56cm×75μm,有效长度50cm,自动压力(35mPa)进样3s,检测波长254nm,分离电压20kV,运行缓冲液为36mmol/L硼砂溶液-15mmol/L磷酸二氢钠溶液(pH9.2)。结果宁心宝胶囊中主要成分腺苷、鸟苷、尿苷、肌苷分别在10.1~252.5,10.3~258.0,10.3~257.6,10.8~270.0mg/L范围内有良好的线性关系,r分别为0.9998,0.9997,0.9996,0.9995。加样回收率分别为98.4%,102.5%,97.2%,101.3%。RSD分别为2.2%,1.8%,2.6%,2.0%。结论此法简便、快速,适用于宁心宝胶囊中核苷类成分的测定,为控制其质量提供了简便、易行的方法。
姜雯
关键词:宁心宝胶囊冬虫夏草核苷类成分毛细管电泳法
超高效液相色谱-飞行时间质谱法测定邻苯二甲酸酯类物质被引量:6
2012年
目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱法同时检测18种邻苯二甲酸酯化合物,并定量测定邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP),邻苯二甲酸二异壬酯(DINP),邻苯二甲酸二壬酯(DNNP)含量。方法:色谱柱为ACQUITY UPLCHSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相A为乙腈,流动相B为5 mmol.L-1醋酸铵溶液进行梯度洗脱,采用(+)ESI电离源,以[M+H]+离子峰作为定性定量分析时监测的离子。结果:各色谱峰分离度良好,DIDP,DINP,DNNP分别在0.060 6~2.424μg.mL-1,0.054 15~2.166μg.mL-1,0.051 45~1.029μg.mL-1范围内线性关系良好,方法 RSD<1.8%。结论:本法灵敏、快速、准确,可作为测定邻苯二甲酸酯类物质的参考方法。
邹宇刘亚威张亚杰姜雯
关键词:超高效液相色谱飞行时间质谱邻苯二甲酸酯
含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定
目的: 建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法. 方法: 采用咔唑法测定CS的含量.通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,而...
万秀玉姜雯潘继飞张天民
关键词:玻璃酸钠
文献传递
含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定被引量:3
2009年
目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。方法通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,采用咔唑法测定CS的含量,而不受SH的影响。结果优化的样品预处理条件为:醋酸钠的浓度为16%,CPC的浓度为0.8%,充分搅拌后,静置2 h,20μm滤膜过滤;滤饼经8%氯化钠溶液超声解离后,用于CS的含量测定,回收率为100.2%,RSD为1.17%。结论此法简便,快速,结果准确,可作为含SH的复方硫酸软骨素滴眼液中CS的含量测定方法。
万秀玉姜雯潘继飞张天民
关键词:玻璃酸钠
共1页<1>
聚类工具0