汤永平
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南方医科大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：广州市重大科技攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种灵敏的干血斑葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光分析法的建立被引量：1
- 2009年
- 目的建立葡萄糖-6-磷酸盐脱氢酶(G6PD)荧光分析方法,用于新生儿足跟干血斑中G6PD酶活性的定量测定。方法选择干血斑配制基质,优化底物、复溶物和铜试剂组分,建立G6PD荧光分析法定量检测方法,并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果自制试剂分析灵敏度为0.05U/gHb;分析内和分析间精密度分别为4.12%～8.93%、4.75%～9.86%;试剂的cutoff值为2.23U/gHb;1066份样本用该试剂与PerkinElmer(PE)公司同类试剂平行检测,两种试剂测值具有显著相关性(P=0.000),相关系数为0.960;以PE公司试剂为对照,本试剂的阳性符合率为99.4%,阴性符合率为98.93%。结论该试剂灵敏度高、操作简便快捷,具有良好的精密度,临床检测性能良好,可以满足临床应用的需要。
- 汤永平李明徐伟文唐宁黄晓春周才刘惠群吴英松
- 关键词：荧光分析法干血斑
- 孕中期甲胎蛋白中位数的建立及临床应用研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立孕14～20周甲胎蛋白(AFP)中位数,并使用唐氏综合征阳性病例进行验证分析。方法:使用AFP时间分辨免疫荧光法试剂检测21 278份正常单胎孕妇血清和21例唐氏综合征(DS)阳性孕妇血清。根据末次月经日期确定样本孕周,采用直接法计算AFP各孕周的中位数。以此为基础,计算阳性病例中倍数(MoM),并进行统计学分析。结果:AFP中位数水平与美国PE公司提供的白种人孕妇数据相比差异有显著性(P=0.000);分析DS病例,其母血AFP MoM值均值与正常孕妇相比差异有显著性(P=0.000)。结论:本研究建立的中位数可以区分阳性和阴性病例,能有效应用于风险评估。
- 汤永平尹爱华吴英松杨洁霞刘惠群李明
- 关键词：甲胎蛋白中位数时间分辨免疫荧光分析法产前筛查血清标志物
- 时间分辨免疫荧光分析检测细胞角蛋白19片段抗原试剂的研制
- 2007年
- 1993年Stieber等首先采用ELISA法检测血清中细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21—1），发现其对非小细胞肺癌有早期诊断价值，随后其作为一种肿瘤标志被用于肿瘤诊断、疗效评估、复发检测和判断预后。时间分辨免疫荧光分析（TRFIA）法灵敏度高，特异性强，无放射性污染，被誉为最有前途的免疫学诊断方法之一。
- 吴英松董志宁汤永平徐伟文李明
- 关键词：时间分辨免疫荧光分析细胞角蛋白19片段ELISA法检测免疫学诊断方法
- 检测游离β-HCG时间分辨免疫荧光分析法的建立及临床应用被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种快速灵敏的时间分辨免疫荧光分析法（TRFIA）,用于定量检测孕妇血清中游离β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度。方法包被游离β-HCG单克隆抗体,铕（Eu3＋）标记抗β-HCG单克隆抗体,建立双抗体夹心法游离β-HCG TRFIA,对该试剂的各项指标进行评价。结果最低检测量〈0.06 ng/mL;线性检测范围为0.052-400 ng/mL;分析内和分析间变异系数分别为1.0%-6.4%、3.3%-5.1%;人黄体生成素（HLH）、人促甲状腺素（HTSH）、人促卵泡激素（HFSH）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）与本试剂的交叉反应率分别为0.04%、0.03%、0.05%和0.11%;1 043份孕妇血样用该试剂与进口同类试剂同时检测,2种试剂检测值具有显著相关性（r=0.990,P=0.000）;血清样本2-8℃储存超过3 d,室温储存1 d或冻融2次,与新鲜样本比较,游离β-HCG浓度显著性增加（P〈0.05）。结论该试剂敏感性高、特异性强、操作简便快捷,具有良好的精密度,可以替代进口试剂用于临床样本的检测。为保证结果的可靠性,应注意样本的保存条件。
- 汤永平吴英松尹爱华袁鹏辉刘惠群李明
- 关键词：时间分辨免疫荧光分析法铕产前筛查
- 新生儿TSH-时间分辨免疫荧光分析检测试剂的评价被引量：1
- 2009年
- 目的:利用时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)技术建立新生儿TSH的检测试剂。方法:采用双抗体夹心法建立新生儿TSH-TRFIA检测试剂,对试剂的各项指标进行评价。结果:TSH-TRFIA检测试剂的灵敏度为2.0μU/ml,测量范围为2.0～250μU/ml,分析内和分析间的精密度分别为6.2%～7.5%和9.6%～9.9%。100份新生儿干血片测试结果表明,该试剂与同类试剂同时检测,其相关系数为0.993。结论:TSH-TRFIA检测试剂各项指标均达到临床检测要求,可替代同类产品。
- 李月吴英松汤永平李明
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症促甲状腺激素时间分辨免疫荧光分析诊断试剂
- 自制铕标记Free β-hCG—TRFIA试剂盒的临床应用研究
- 2009年
- 目的对自制铕标记Freeβ—hCG—TRFIA定量测定试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒的临床应用提供科学依据。方法收集血清样本1000份，用自制试剂盒进行测定，对照试剂盒选用PE公司钐标记Free β-hCG TRFIA试剂盒，复核试剂选用美国Diognastic Automation公司ELISA试剂盒，获取相关目标实验数据，进行“符合率”、“相关性”等统计学分析。结果以PE公司钐标记法为对照实验，自制试剂盒的高值符合率为78．4％；低值符合率为100％，正常值符合率为95．1％，总符合率为93．8％；两种试剂盒测定值相关性良好，相关系数为0．985。结论自制试剂盒临床检测性能与现行临床广泛应用的方法相仿，可以满足临床应用的需要。
- 汤永平吴英松尹爱华裘宇容唐林国徐伟文李明
