黎文海
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 一种三异丙基氯硅烷的合成方法被引量：2
- 2009年
- 以四氯化硅为原料,以四氢呋喃为溶剂,与异丙烷溴化镁反应,一步得到三异丙基氯硅烷,收率到达74%。
- 黎文海阚子规黄山
- 关键词：四氯化硅
- 一种制备1-(N-取代氨基)异喹啉类化合物方法
- 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种制备1-(N-取代氨基)异喹啉类化合物的方法。
- 黎文海王越陆涛
- 依西美坦的合成被引量：8
- 2001年
- 邵颖黎文海尤启冬
- 关键词：依西美坦芳香酶抑制剂
- 一种3－氨基－4－甲基吡啶的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体3-氨基-4-甲基吡啶(I)的制备方法，其特征是由3-卤代-4-甲基吡啶制备得到，本发明制备方法简单，反应条件温和，收率高。
- 黎文海钱方尤启东施忠焕
- 文献传递
- 3,4-二取代香豆素类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性被引量：4
- 2013年
- 苯并六元杂环类化合物是重要的逆转录酶抑制剂,目前报道的活性较好的化合物在结构上都有一个疏水的苯环和与苯环相连的酰胺部分。通过对酰胺部分进行结构改造,探索其对HIV-1逆转录酶活性的影响。合成了一系列未见文献报道的3,4-二取代香豆素类化合物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确证。初步的药理活性实验表明,23个化合物中有7个化合物具有一定的HIV-1逆转录酶抑制活性。
- 黎文海侯金明尤启冬
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂抑制活性
- 甲磺酸帕珠沙星的合成被引量：1
- 2011年
- 研究了甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代反应、酯水解并选择性脱羧、环合、水解、Hofmann降解、成盐,制得甲磺酸帕珠沙星,总收率49.4%。其化学结构经元素分析、1H NMR、13C NMR、MS得以确证。该合成路线及工艺适合工业化大生产。
- 钱方黎文海
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星抗菌药
- 一种三异丙基氯硅烷的合成方法
- 2009年
- 以四氯化硅为原料,以四氢呋喃为溶剂,与异丙烷溴化镁反应,一步得到三异丙基氯硅烷,收率到达74%。
- 黎文海阚子规黄山
- 关键词：四氯化硅
- 一种制备1-(N-取代氨基)异喹啉类化合物方法
- 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种制备1-(N-取代氨基)异喹啉类化合物的方法。
- 黎文海王越陆涛
- 文献传递
- α-细辛脑的结构确证
- 目的确证α-细辛脑的结构。方法采用UV、IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构。结论首次利用2D-NMR技术完整地确定了α-细辛脑中所有碳氢的信号归属。确证了α-细辛脑的结构。
- 余潜黎文海樊宏伟
- 关键词：Α-细辛脑
- 文献传递
- 一种3－氨基－4－甲基吡啶的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体3－氨基－4－甲基吡啶(I)的制备方法，其特征是由3－卤代－4－甲基吡啶制备得到，本发明制备方法简单，反应条件温和，收率高。
- 黎文海钱方尤启东施忠焕
- 文献传递
