侯金明
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 3,4-二取代香豆素类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性被引量：4
- 2013年
- 苯并六元杂环类化合物是重要的逆转录酶抑制剂,目前报道的活性较好的化合物在结构上都有一个疏水的苯环和与苯环相连的酰胺部分。通过对酰胺部分进行结构改造,探索其对HIV-1逆转录酶活性的影响。合成了一系列未见文献报道的3,4-二取代香豆素类化合物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确证。初步的药理活性实验表明,23个化合物中有7个化合物具有一定的HIV-1逆转录酶抑制活性。
- 黎文海侯金明尤启冬
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂抑制活性
- 新一代非核苷类HIV逆转录酶抑制剂TMC125的研究进展被引量：1
- 2006年
- 阐述了新一代非核苷类逆转录酶抑制剂(Nonnucleosidereversetranscriptaseinhibitors,NNRTIs)TMC125的发现,抗艾滋病病毒、耐药菌株、I型人类免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirustype1,HIV-1)M亚型病毒以及和其它药物联合使用的活性,代谢稳定性的研究进展.TMC125除具有一般NNRTIs类药物所具有的优点外还有较高的对抗耐药菌株和HIV-1M亚型病毒活性,与其它药物联合使用成为现在治愈人类免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvi-rus,HIV)新的希望.
- 侯金明黄山
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂人类免疫缺陷病毒艾滋病
- 3,4-取代喹啉酮类衍生物的合成及其对HIV-1逆转录酶的抑制活性被引量：1
- 2009年
- 目的设计合成新型喹啉酮类化合物并研究其对HIV-1逆转录酶的抑制活性。方法以丙二酸二乙酯为原料,经烷基化反应得2-取代丙二酸二乙酯,它再与对氯苯胺或3,4-二氟苯胺缩合,用多聚磷酸环合,最后与卤代烃、取代苯甲酰氯反应得到目标化合物;并对目标化合物进行了初步的体外HIV-1逆转录酶抑制活性筛选。结果与结论合成了24个新化合物,其结构经IR、1H-NMR、MS谱及元素分析确证。初步的药理试验表明,24个目标化合物中有6个化合物具有一定的HIV-1逆转录酶抑制活性。
- 黎文海侯金明尤启冬
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂抑制活性
