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黄山

作品数:31 被引量:67H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇化学工程
  • 13篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇沙星
  • 5篇药物
  • 3篇乙酯
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇氯化
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇病毒
  • 2篇动力学
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酰
  • 2篇植物
  • 2篇伞形科
  • 2篇色谱法
  • 2篇杀灭

机构

  • 31篇中国药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 31篇黄山
  • 7篇翁元凯
  • 3篇余潜
  • 3篇黎文海
  • 3篇陆涛
  • 3篇刘峻
  • 3篇张惠斌
  • 2篇丁家宜
  • 2篇阚子规
  • 1篇赵小龙
  • 1篇倪坤仪
  • 1篇张婷
  • 1篇蒋磊
  • 1篇闻宏亮
  • 1篇侯金明
  • 1篇周庆江
  • 1篇张楠
  • 1篇焦强
  • 1篇姜标
  • 1篇倪沛洲

传媒

  • 6篇江苏化工
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇药学进展
  • 2篇有机化学
  • 2篇山西化工
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇化工时刊
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇广西轻工业
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇化工中间体
  • 1篇药学教育
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇有机硅氟资讯
  • 1篇全国生物发光...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,6-二氟苯胺和2,6-二氟苯酚的合成被引量:1
1999年
以2,6-二氟苯甲酰胺、次氯酸钠等为原料,合成2,6-二氟苯胺,再与亚硝酸钠反应,得到2,6-二氟苯酚,总收率达70%以上。
祝鸿黄山
关键词:二氟苯胺
一种三异丙基氯硅烷的合成方法被引量:2
2009年
以四氯化硅为原料,以四氢呋喃为溶剂,与异丙烷溴化镁反应,一步得到三异丙基氯硅烷,收率到达74%。
黎文海阚子规黄山
关键词:四氯化硅
反相离子对色谱法分离加替沙星有关物质及其片剂含量测定被引量:5
2002年
目的 :建立加替沙星有关物质的分离检测及其片剂的含量测定方法。方法 :采用反相离子对色谱(RPIC)法 ,色谱柱为ODS柱 ,流动相为 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (用磷酸调 pH 4 .5 ) 乙腈 (82∶18)配制的0 .0 0 3mol·L-1四丁基溴化铵溶液 ,流速为 1.0mL·min-1;检测波长为 2 93nm ,柱温为 4 0℃。结果 :建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好 ,加替沙星在 4~ 4 0 μg·mL-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 ,平均回收率 10 0 .2 % ,RSD =1.8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于加替沙星有关物质的检查及片剂含量测定。
王志群黄山倪坤仪
关键词:加替沙星反相离子对色谱法
2-(4-氨基苯基)-6-叔丁基-1H-吡唑[1,5-b][1,2,4]三唑的合成工艺改进
2008年
介绍了在碱催化条件下以对硝基苯甲腈为起始原料,醇解生成对硝基苯甲亚胺酸甲酯,继而氨化、肟化一锅反应,并采用氢化还原的方法最终合成2-(4-氨基苯基)-6-叔丁基-1H-吡唑[1,5-b][1,2,4]三唑,总收率达68.6%。
侯春丽黄山陆涛
间硝基苯亚甲基乙酰乙酸乙酯合成反应动力学
1991年
研究了钙拮抗药物重要中间体间硝基苯亚甲基乙酰乙酸乙醇的合成反应动力学,为改进生产工艺提供理论依据。结果表明,反应时间可由文献报道的40h缩短为260min(反应温度0℃)及290min(反应温度25℃),产率分别为85%及70%。
翁元凯黄山盛以虞
16种伞形科植物对超氧自由基清除作用
天然植物应用于化妆品在我国已有数千年的历史,《千金要方》就辟有"面药"专章,《外台秘要》有美容专卷,计28类200多个方剂。由于其中多为复方且成分复杂,很难确定其有效成分。对这些古医籍的统计后认为当归、白芷、川芎等使用频...
刘峻丁家宜黄山成方卫张恩汉
抗高血压药物络沙坦合成的工艺研究被引量:3
2008年
以戊腈为原料,经过3步反应制备中间体2-丁基-5-氯-3H咪唑-4-甲醛(4)。以2-腈基-4′-甲基联苯为原料,经3步反应制备中间体(7)。中间体(4)和中间体(7)经N-烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基合成了目的物络沙坦(1)。
彭建黄山张惠斌
信息管理与信息系统专业的课程体系建设被引量:3
2005年
中国药科大学于2 0 0 1年创办了信息管理和信息系统专业,经过几年的努力,形成了学科建设的思路。
韩永胜黄山蒋磊焦强
关键词:信息系统信息管理课程体系建设学科建设
一种三氮唑类杀菌剂中杂质的检测及结构鉴定
2008年
[目的]对一种三氮唑类杀菌剂中的杂质进行分离及结构鉴定。[方法]采用RP-HPLC法对该三氮唑类杀菌剂进行成分分析并用硅胶柱色谱法对主要杂质进行分离,根据质谱、核磁共振和红外谱数据进行结构鉴定。[结果和结论]该三氮唑杀菌剂中含有2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丙醇,1-[2-(2,4-二氟苯基)烯丙基]-1H-1,2,4-三氮唑,2-(2,4-二氟苯基)-1-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-3-三甲基硅烷基-2-丙醇,2-(2,4-二氟苯基)-1-氯-2-丙醇。
刘瑾黄山
相转移催化合成桂氮酮的动力学被引量:1
1991年
动力学研究表明,以三乙基苄基氯化铵作为固-液相转移催化剂,在甲苯液中有粉状氢氧化钾存在下,己内酰胺的N-正十二烷基化生成桂氮酮为准一级反应,表观速度常数k_(80)=3.39×10^(-3)min^(-1)、k_(100)=4.65×10^(-3)min^(-1)。实验显示,反应温度为80℃及100℃时,反应可于4.5 h及3.5 h完成,转化率分别为74%及67%,实际产率为71%及64%;反应的选择性良好,副反应较少。本文还报道了水分对反应的影响。用动力学方法研究合成反应过程,对指导合成工艺具有普遍意义。
翁元凯盛以虞黄山
关键词:相转移催化剂动力学
共4页<1234>
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