陆涛
- 作品数：267 被引量：368H指数：8
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国药科大学引进人才启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 稠环嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种稠环嘧啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I，还包含其药学上可接受的盐、立体异构体或它们的混合物。该稠环嘧啶类化合物及其药物组合物可特异性地有效抑制ATR活性，可制备为治疗和/或预防...
- 陈亚东段云鑫庄丽丽程浩东夏佳玮陆涛
- 蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I)，该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物...
- 陆涛陈亚东黄健航董瑞楠王信人李红玫唐伟方
- β－咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及β－咔啉类生物碱(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。
- 陆涛林国武陈亚东王越张陆勇孙倪悦郝兰虎朱雍
- 文献传递
- 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展被引量：2
- 2014年
- 对磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidyl inositol 3-kinase,PI3K)抑制剂作为抗肿瘤药物的临床研究进展作一综述。PI3K在细胞生长,增殖和凋亡等过程中起重要调节作用,与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的发生发展密切相关。因此,PI3K已成为很有前途的癌症治疗靶标,超过10多种PI3K抑制剂作为抗肿瘤药物已进入临床研究。
- 戴炜辰朱雍陆涛
- 关键词：抗肿瘤
- 4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类CDK/Aurora双重抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为CDK/Aurora双重抑制剂的抗肿瘤用途。<I...
- 陆涛王越陈亚东王占伟杨涛涛林国武郭青龙赵丽陆旖金乔梅
- 文献传递
- Snail抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种Snail抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该Snail抑制剂的化合物结构如式(I)，该Snail抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接...
- 陆涛崔昊陈亚东朱雍吴照球李红玫陈泉威魏然
- 文献传递
- 抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成工艺改进被引量：3
- 2006年
- 目的:改进盐酸度洛西汀合成工艺。方法:以乙酰噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、还原、拆分、成醚、去甲基、重结晶等6步,改进文献报道的工艺过程,更换部分反应试剂,合成盐酸度洛西汀。结果:所得目标化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱确证,总收率由文献报道的7%提高到19.4%。结论:该工艺可降低成本,操作简化,收率高,适合工业化生产。
- 罗光顺焦宇余永强陆涛
- 关键词：盐酸度洛西汀收率
- 血管紧张素转化酶抑制剂的研究
- 陆涛
- β-咔啉环取代脲类raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类β-咔啉环取代脲类化合物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为raf激酶抑制剂的用途。<Image file="200810235159.6_...
- 陆涛陈亚东宋艳胡立业张陆勇李慧芳杨巍敏
- 文献传递
- 3-氨基-2-吡喃酮类环氧合酶抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体为一类3-氨基-2-吡喃酮类环氧合酶抑制剂(I)及其制备方法和用途，结构式I中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>的定义同说明书。药理试验证明，本发明的化合物具有作为环氧合酶...
- 陆涛周庆发赵慎秦继红张微微张陆勇严明
- 文献传递
