曹丽莉
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：嘉兴学院医学院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 天花粉多糖促人外周血单个核细胞增殖和对人乳腺癌细胞人子宫颈癌细胞的生长抑制作用被引量：5
- 2011年
- 目的研究天花粉多糖促人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)增殖作用和对人乳腺癌细胞(MCF-7细胞)、人子宫颈癌细胞(HeLa细胞)生长抑制作用。方法分离健康人PBMC,采用MTT法测定不同浓度天花粉多糖(0.51,.0,2.05,.01,0.02,0.0 mmol.L-1)作用于人PBMC 72h后,对人PBMC的促增殖作用;不同浓度天花粉多糖对MCF-7细胞和HeLa细胞生长的抑制作用。结果 2.0～20.0 mmol.L-1天花粉多糖具有显著促进人PBMC增殖(P<0.05),且呈一定的浓度依赖关系;5.0,10.0,20.0 mmol.L-1天花粉多糖均能有效抑制MCF-7细胞和HeLa细胞生长(P<0.05)。结论天花粉多糖具有促人PBMC的增殖作用,并可显著抑制肿瘤细胞MCF-7和HeLa细胞的生长。
- 赵桂珠朱逢佳徐水凌曹丽莉唐文稳
- 关键词：人外周血单个核细胞MCF-7细胞HELA细胞
- 纳米海丝活性纤维的研究进展
- 2009年
- 周少余曹丽莉徐水凌
- 关键词：纳米海丝纤维金属离子纤维产品吸收性能
- 天花粉多糖诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡及其Caspase-3和Caspase-8活化对凋亡的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:研究天花粉多糖(polysaccharide of snakegourd root)对人乳腺癌MCF-7细胞生长的抑制作用、诱导凋亡的作用以及Caspase-3、Caspase-8活化对凋亡的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)法观察不同浓度天花粉多糖对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用;DAPI染色后荧光显微镜进行细胞凋亡核形态学观察;通过DNA琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析,FITC-Annexin V/PI荧光标记流式细胞术检测细胞凋亡率,分光光度比色法测定天花粉多糖诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡过程中Caspase-3、Caspase-8活性变化。结果:MTT结果显示,天花粉多糖对人乳腺癌MCF-7细胞有生长抑制作用。10.0μmol/L以上浓度的天花粉多糖作用2 d,DAPI染色可见核浓缩及边缘现象,DNA电泳出现特征性的凋亡条带。1.0、5.0、10.0和20.0μmol/L天花粉多糖处理的MCF-7细胞2 d,细胞凋亡率分别为(5.2±1.3)%、(13.1±4.7)%、(27.6±6.8)%和(43.8±9.8)%;10.0μmol/L天花粉多糖处理MCF-7细胞1、2、3 d,Caspase-3活性在2 d达最高(2.32±0.12)U/μg,而Caspase-8活性则在1d达最高(1.92±0.11)U/μg,两者与对照组相比均有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:天花粉多糖对人乳腺癌MCF-7细胞有生长抑制和诱导凋亡作用,其诱导凋亡的机制可能与Caspase-3、Caspase-8活化有关。
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- 纳米氧化锌海丝纤维的抗菌和细胞毒性作用被引量：3
- 2009年
- 研究了含不同浓度纳米氧化锌的海丝纤维的体外抗金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白假丝酵母菌的作用,以及纳米氧化锌海丝纤维洗脱液对非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)的毒性作用。采用细菌生长抑制的定性和定量试验测定抑菌圈直径及抑菌率;采用MTT法细胞毒性试验测定纳米氧化锌海丝纤维洗脱液体外对Vero细胞的相对增殖率,观察细胞形态学改变,并确定相应毒性等级。结果表明,含0.2%、0.5%、0.8%、1.5%纳米氧化锌的海丝纤维对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌圈直径分别为2.35、2.45、2.50、2.75 cm和2.45、2.85、3.05、3.35 cm,抑菌率分别为63.97%、73.02%、88.31%、96.43%和72.50%、83.75%、88.75%、97.58%;对白假丝酵母菌的抑菌圈直径则为2.85、3.00、3.20、3.25 cm。含0.2%、0.5%、0.8%、1.5%纳米氧化锌的海丝纤维洗脱液的毒性反应级别均在2级以下,基本属无细胞毒性,细胞相容性好。
- 周少余徐水凌朱逢佳曹丽莉
- 关键词：纳米氧化锌海丝纤维抗菌作用细胞毒性
- 幽门螺杆菌重组VacA蛋白的表达、纯化和鉴定
- 2009年
- 建立从幽门螺杆菌空泡毒素A(VacA)原核表达系统pET32a-vacA-E.coliBL21DE3中,表达、纯化和鉴定重组空泡毒素A(rVacA)蛋白的方法.采用不同浓度的IPTG(0.1、0.5和1.0 mmol.L-1)诱导原核表达系统表达rVacA,10%SDS-PAGE检测表达产量,Ni-NTA亲和层析法纯化rVacA,采用HPLC检测其纯度,Western-blotting进行免疫学鉴定.从已构建的VacA原核表达系统中成功表达和纯化了rVacA蛋白,产量约占细菌总蛋白的28.4%,纯度为82.3%.为后续进一步研究该蛋白的生物活性和相关检测试剂盒奠定基础.
- 黄维肖徐妍徐水凌曹丽莉朱逢佳
- 关键词：幽门螺杆菌原核表达纯化
