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朱逢佳

作品数:7 被引量:38H指数:4
供职机构:嘉兴学院医学院更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目浙江省大学生科技创新项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇细胞
  • 2篇单个核细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇天冬氨酸蛋白...
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血单个核
  • 2篇外周血单个核...
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇核细胞
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 2篇半胱氨酸天冬...
  • 2篇半胱氨酸天冬...

机构

  • 7篇嘉兴学院
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇嘉兴市第二医...

作者

  • 7篇徐水凌
  • 7篇朱逢佳
  • 3篇曹丽莉
  • 3篇唐文稳
  • 2篇赵桂珠
  • 2篇顾少峰
  • 2篇顾超
  • 1篇徐妍
  • 1篇屠婕红
  • 1篇蔡玉节
  • 1篇周少余
  • 1篇徐倩
  • 1篇高帆
  • 1篇黄维肖

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇上海纺织科技
  • 1篇嘉兴学院学报

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
天花粉多糖促人外周血单个核细胞增殖和对人乳腺癌细胞人子宫颈癌细胞的生长抑制作用被引量:5
2011年
目的研究天花粉多糖促人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)增殖作用和对人乳腺癌细胞(MCF-7细胞)、人子宫颈癌细胞(HeLa细胞)生长抑制作用。方法分离健康人PBMC,采用MTT法测定不同浓度天花粉多糖(0.51,.0,2.05,.01,0.02,0.0 mmol.L-1)作用于人PBMC 72h后,对人PBMC的促增殖作用;不同浓度天花粉多糖对MCF-7细胞和HeLa细胞生长的抑制作用。结果 2.0~20.0 mmol.L-1天花粉多糖具有显著促进人PBMC增殖(P<0.05),且呈一定的浓度依赖关系;5.0,10.0,20.0 mmol.L-1天花粉多糖均能有效抑制MCF-7细胞和HeLa细胞生长(P<0.05)。结论天花粉多糖具有促人PBMC的增殖作用,并可显著抑制肿瘤细胞MCF-7和HeLa细胞的生长。
赵桂珠朱逢佳徐水凌曹丽莉唐文稳
关键词:人外周血单个核细胞MCF-7细胞HELA细胞
纳米氧化锌海丝纤维的抗菌和细胞毒性作用被引量:3
2009年
研究了含不同浓度纳米氧化锌的海丝纤维的体外抗金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白假丝酵母菌的作用,以及纳米氧化锌海丝纤维洗脱液对非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)的毒性作用。采用细菌生长抑制的定性和定量试验测定抑菌圈直径及抑菌率;采用MTT法细胞毒性试验测定纳米氧化锌海丝纤维洗脱液体外对Vero细胞的相对增殖率,观察细胞形态学改变,并确定相应毒性等级。结果表明,含0.2%、0.5%、0.8%、1.5%纳米氧化锌的海丝纤维对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌圈直径分别为2.35、2.45、2.50、2.75 cm和2.45、2.85、3.05、3.35 cm,抑菌率分别为63.97%、73.02%、88.31%、96.43%和72.50%、83.75%、88.75%、97.58%;对白假丝酵母菌的抑菌圈直径则为2.85、3.00、3.20、3.25 cm。含0.2%、0.5%、0.8%、1.5%纳米氧化锌的海丝纤维洗脱液的毒性反应级别均在2级以下,基本属无细胞毒性,细胞相容性好。
周少余徐水凌朱逢佳曹丽莉
关键词:纳米氧化锌海丝纤维抗菌作用细胞毒性
结核分枝杆菌诱导小鼠树突状细胞凋亡及caspase-3、-8活化对凋亡的影响被引量:4
2011年
目的:研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)诱导小鼠树突状细胞株(DC2.4)凋亡及caspase-3、-8活化对凋亡的影响。方法:建立小鼠树突状细胞DC 2.4的人结核分枝杆菌H37Rv细胞混合培养模型。采用DAPI荧光染色法和透射电镜分析凋亡DC 2.4细胞的形态特征;通过DNA琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析,FITC-Annexin V/PI荧光标记流式细胞术检测DC 2.4细胞凋亡情况;分光光度法检测H37Rv诱导DC 2.4细胞凋亡过程中caspase-3、-8活性变化。结果:H37Rv与DC 2.4细胞混合培养2 h后,即有细菌侵入,培养4、6、8、10、12 h后,细菌侵入现象更明显,侵入率分别为(16.1±4.3)%、(35.8±5.1)%、(50.2±5.7)%、(58.3±6.2)%和(65.9±6.9)%。H37Rv与DC 2.4细胞混合培养6 h后,DAPI染色荧光显微镜、透射电镜观察均发现DC 2.4细胞发生凋亡并出现典型的凋亡特征———染色质浓缩及边缘现象;DNA琼脂糖凝胶电泳出现特征性的凋亡条带。H37R与DC 2.4细胞混合培养6 h、12 h和24 h后,细胞凋亡率分别为(6.4±2.5)%,(11.8±5.3)%和(31.1±8.7)%。caspase-3、-8活性增高,caspase-3活性于10 h达高峰(2.01±0.09)U/μg,而caspase-8活性则在6 h达高峰(2.40±0.07)U/μg,两者与对照组相比均具有统计学意义(P<0.05),且caspase-8激活先于caspase-3。结论:结核分枝杆菌可诱导树突状细胞发生凋亡,其诱导凋亡的机制可能与caspase-3、-8活化有关。
朱逢佳姚扬伟徐水凌叶伟琴蔡玉节
关键词:树突状细胞结核分枝杆菌半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
结核分枝杆菌诱导抗原提呈细胞Toll样受体表达差异性研究进展
2010年
该文就结核分枝杆菌感染后,抗原提呈细胞表面Toll样受体(toll-like receptors,TLR)表达差异、抗原提呈细胞的增殖、分化以及相关信号通路作一阐述.
顾少峰徐水凌唐文稳朱逢佳
关键词:结核分枝杆菌抗原提呈细胞TOLL样受体
天花粉多糖对人外周血单个核细胞的免疫活性作用被引量:14
2010年
目的:建立天花粉多糖促人外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMC)淋巴细胞增殖的方法,了解大花粉多糖对淋巴细胞增殖、活化作用,对T淋巴细胞亚群分群的影响和诱导产生TNF-α,IL一6水平的差异。方法:制备天花粉多糖提纯液。健康人PBMC作为药物筛选的靶细胞;采用MTT法测定不同浓度天花粉多糖(0.5,1.0,5.0,10.0,20.0,50.0mmol·L^-1)的促人PBMC淋巴细胞增殖作用;采用流式细胞术和ELISA法分别检测药物作用后人PBMC中T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+T细胞)的表达和诱导人PBMC分泌产生TNF-α,IL-6水平。结果:1.0~50.0mmol·L^-1天花粉多糖对人PBMC具有明显促增殖作用(P〈0.05);经5.0,10.0mmol·L^-1天花粉多糖刺激后的人PBMC中,CD3+,CD4+,CD8+T细胞的含量明显高于对照组(P〈0.05),1.0,5.0,10.0mmol·L^-1天花粉多糖刺激人PBMC8h后,TNF—α,IL-6水平显著升高(P〈0.05)。结论:天花粉多糖对人PBMC有明显促增殖和活化作用,不同程度地上调T淋巴细胞亚群中CD3+,CD4+,CD8+T细胞的含量,并可诱导人PBMC高水平分泌产生TNF—α,IL-6,为阐明天花粉多糖的免疫活性和作用机制奠定基础。
徐水凌赵桂珠屠婕红顾少峰顾超朱逢佳
关键词:淋巴细胞增殖T淋巴细胞亚群细胞因子
幽门螺杆菌重组VacA蛋白的表达、纯化和鉴定
2009年
建立从幽门螺杆菌空泡毒素A(VacA)原核表达系统pET32a-vacA-E.coliBL21DE3中,表达、纯化和鉴定重组空泡毒素A(rVacA)蛋白的方法.采用不同浓度的IPTG(0.1、0.5和1.0 mmol.L-1)诱导原核表达系统表达rVacA,10%SDS-PAGE检测表达产量,Ni-NTA亲和层析法纯化rVacA,采用HPLC检测其纯度,Western-blotting进行免疫学鉴定.从已构建的VacA原核表达系统中成功表达和纯化了rVacA蛋白,产量约占细菌总蛋白的28.4%,纯度为82.3%.为后续进一步研究该蛋白的生物活性和相关检测试剂盒奠定基础.
黄维肖徐妍徐水凌曹丽莉朱逢佳
关键词:幽门螺杆菌原核表达纯化
槲皮素诱导HeLa细胞凋亡及caspase-3、caspase-8活化对凋亡影响的研究被引量:13
2011年
目的研究槲皮素(quercetin)诱导HeLa细胞(人宫颈癌细胞)凋亡的作用,以及caspase-3、caspase-8活化对凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察槲皮素对HeLa细胞(人宫颈癌细胞)和L-02细胞(正常人肝细胞)的生长抑制作用;DA-PI染色后荧光显微镜观察细胞的形态学变化;通过DNA琼脂糖凝胶电泳进行DNA片段化分析,FITC-Annexin V/PI荧光标记流式细胞术检测细胞凋亡情况;比色法测定槲皮素诱导HeLa细胞凋亡过程中caspase-3、caspase-8活性变化。结果 MTT结果显示,槲皮素可选择性抑制HeLa细胞的生长,并呈剂量、时间依赖性,而正常人肝细胞L-02不出现生长抑制(P>0.05)。160.0μmol.L-1槲皮素处理HeLa细胞72 h,DAPI染色也可见核浓缩及边缘现象,DNA电泳出现特征性的凋亡条带。160.0μmol.L-1槲皮素处理HeLa细胞24、48和72 h的凋亡率分别为(9.4±2.1)%、(30.1±6.5)%和(59.8±9.5)%,caspase-3活性在48 h达最高(1.68±0.07)U.μg-1,而caspase-8活性则在24 h达最高(1.83±0.06)U.μg-1,两者与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。结论槲皮素可特异性地诱导人HeLa细胞凋亡,其诱导凋亡的机制可能与caspase-3、caspase-8活化有关。
顾超徐水凌唐文稳朱逢佳徐倩高帆
关键词:槲皮素HELA细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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