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宋亚东

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇细胞
  • 1篇胆管
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌细胞S...
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇增殖
  • 1篇致病基因
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇宋亚东
  • 3篇陈汝福
  • 3篇李志花
  • 2篇曾兵
  • 2篇林青
  • 2篇周泉波
  • 2篇高文超
  • 1篇龚远锋
  • 1篇周嘉嘉
  • 1篇周雨
  • 1篇何贤英
  • 1篇谭浪平
  • 1篇余敏
  • 1篇郑礼平
  • 1篇李国林
  • 1篇赵晓慧
  • 1篇郑上游

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SMYD3过表达对人肝内胆管癌细胞miR-124表达及细胞增殖的影响被引量:2
2013年
目的:探讨肝内胆管癌细胞HCCC-9810中SET和MYND结构域含有蛋白3(SET and MYND domain-containing protein 3,SMYD3)过表达对miR-124表达及细胞增殖能力的影响。方法:瞬时转染SMYD3真核表达质粒后,Western blotting检测细胞中SMYD3蛋白水平的变化;qRT-PCR检测细胞中SMYD3 mRNA和miR-124表达;甲基化特异性PCR检测miR-124-1、miR-124-2和miR-124-3基因启动子甲基化水平;CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力。结果:以空白组为对照,肝内胆管癌细胞HCCC-9810在转染pEGFP-SMYD3质粒后,SMYD3蛋白及mRNA表达均显著上升(P<0.05),miR-124-1、miR-124-2和miR-124-3基因启动子甲基化显著增加(P<0.05),miR-124表达明显下降(P<0.05),细胞增殖能力显著提高(P<0.05)。结论:过表达SMYD3可引起miR-124基因启动子甲基化增加,导致胆管癌细胞中miR-124的表达下降,同时过表达SMYD3可增强细胞增殖能力。
郑礼平李志花陈汝福曾兵周嘉嘉龚远锋宋亚东
关键词:甲基化特异性PCR细胞增殖
胰岛素促进胰腺癌细胞SW1990吸收钠离子机制的研究被引量:1
2013年
目的为解释新发糖尿病合并胰腺癌预后差的现象,本研究拟探讨胰岛素影响胰腺癌细胞钠代谢的分子机制。方法在高糖DMEM中培养胰腺癌细胞SW1990,用不同浓度胰岛素刺激细胞,在不同时间检测培养上清中Na+浓度,分析Na+随胰岛素浓度和时间变化的规律。同时检测胰岛素对血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(SGK1)的影响,并分析其中的信号通路。结果胰岛素刺激SW1990细胞后,培养上清中Na+浓度下降(P<0.05),SGK1蛋白表达量增加(P<0.05),且Na+浓度的下降幅度与SGK1蛋白水平相关(r=0.715,P<0.01);胰岛素处理后乙酰化修饰关键基因CREBBP和EP300表达明显上调(P<0.05)。结论胰岛素可促进胰腺癌细胞吸收钠离子,与SGK1基因的表达水平相关,其中乙酰化修饰可能发挥一定作用。
宋亚东高文超陈汝福何贤英周泉波林青周雨曾兵余敏李志花
关键词:胰岛素胰腺癌钠离子SGK1乙酰化
胰腺癌相关糖尿病致病基因表达谱的分析
2015年
目的探讨胰腺癌相关糖尿病(PCA—DM)致病基因的表达谱,为PCA—DM发病机制的研究提供新线索。方法对前期获得的4例PCA—DM患者、4例无糖尿病胰腺癌(PC)患者和4例慢性胰腺炎(CP)患者胰腺组织基因芯片分析结果进一步进行盒图、火山图、热图分析;基因相互作用网络分析;染色体定位分析;Geneontology(GO)分析,并采用实时PCR对差异表达基因进行验证。结果芯片检测质量可靠。PCA-DM与无糖尿病Pc差异表达基因共2778个,其中表达倍数差异〉10的有123个基因;无糖尿病Pc与cP差异表达基因共7475个,其中表达倍数差异〉10的有730个。PCA—DM与无糖尿病PC差异表达基因的数量及差异倍数明显少于无糖尿病PC与CP的差异表达基因。PCA—DM和无糖尿病Pc的差异表达基因大多分布于PC与CP差异表达基因的染色体位点上。GO分析显示,与药物代谢、色素沉着、GTPase活性有关的条目上调,而与蛋白代谢、核酸代谢有关的条目下调。在PCA—DM相关基因网络中,HSPA1A、CSNK1A1、EIF4A2、MYCBP2、PRKRA、NGFR等40个基因参与PCA-DM发生。TFF1、MSMB、NOX1等13个基因对PCA—DM具有潜在诊断价值。结论建立了PCA—DM致病基因表达谱,发现了潜在的致病基因及具有潜在诊断价值的基因。
林青李志花郑上游周泉波谭浪平李国林宋亚东赵晓慧高文超陈汝福
关键词:胰腺肿瘤糖尿病基因表达谱芯片分析技术
共1页<1>
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