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SMYD3过表达对人肝内胆管癌细胞miR-124表达及细胞增殖的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨肝内胆管癌细胞HCCC-9810中SET和MYND结构域含有蛋白3(SET and MYND domain-containing protein 3,SMYD3)过表达对miR-124表达及细胞增殖能力的影响。方法:瞬时转染SMYD3真核表达质粒后,Western blotting检测细胞中SMYD3蛋白水平的变化;qRT-PCR检测细胞中SMYD3 mRNA和miR-124表达;甲基化特异性PCR检测miR-124-1、miR-124-2和miR-124-3基因启动子甲基化水平;CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力。结果:以空白组为对照,肝内胆管癌细胞HCCC-9810在转染pEGFP-SMYD3质粒后,SMYD3蛋白及mRNA表达均显著上升(P<0.05),miR-124-1、miR-124-2和miR-124-3基因启动子甲基化显著增加(P<0.05),miR-124表达明显下降(P<0.05),细胞增殖能力显著提高(P<0.05)。结论:过表达SMYD3可引起miR-124基因启动子甲基化增加,导致胆管癌细胞中miR-124的表达下降,同时过表达SMYD3可增强细胞增殖能力。; 郑礼平李志花陈汝福曾兵周嘉嘉龚远锋宋亚东; 关键词：甲基化特异性PCR 细胞增殖

丙型肝炎病毒核心蛋白对胆管癌细胞NFAT1基因表达的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV C)是否通过调控转录因子NFAT1的表达参与肝内胆管癌的发展及恶性生物学行为。方法构建表达HCV C核心蛋白的真核表达质粒pEGFP-N3-HCV C,通过瞬时转染pEGFP-N3-HCV C质粒,RT-PCR检测肝内胆管癌RBE细胞中NFAT1 mRNA的表达情况,Western blot检测NFAT1蛋白的表达情况,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期变化情况。结果转染HCV C后胆管癌细胞NFAT1基因的mRNA及蛋白表达明显上升,差异具有显著性(P<0.05);HCV C能够促进细胞向G2/M期进展及使细胞增殖能力增加。结论 HCV C可上调胆管癌细胞中NFAT1基因的表达,促进细胞周期进展及胆管癌细胞增殖,可能与肝内胆管癌的发展有关。; 廖巧芳李志花陈汝福郭宁曾兵程帝郑礼平; 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白细胞周期细胞增殖

3D腹腔镜与2D腹腔镜在乙状结肠癌根治术中应用的近期疗效对比分析被引量：12: 2017年; 目的对比分析3D腹腔镜与2D腹腔镜在乙状结肠癌根治术中应用的近期疗效。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月在我科接受3D腹腔镜下乙状结肠癌根治术的17例患者的临床资料,同期选取接受2D腹腔镜手术的25例乙状结肠癌患者的临床资料,比较两组患者的近期疗效。结果两组患者手术均顺利完成,无中转开腹病例。3D腹腔镜组对比2D腹腔镜组能够缩短手术时间、减少术中出血量,差异具有统计学意义(均P<0.05);两组患者淋巴结清扫数目、术后首次排气时间、术后住院时间、术后并发症发生率、住院费用比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论3D腹腔镜对比2D腹腔镜下行乙状结肠癌根治手术能够缩短手术时间,减少术中出血量,具有良好的安全性和可行性。; 辛海洋曾兵蔡灿锋曾军唐超明; 关键词：乙状结肠肿瘤

3D腹腔镜在远端胃癌D2根治术中的应用研究被引量：7: 2017年; 目的探讨3D腹腔镜远端胃癌D2根治术中的可行性及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2016年8月在广州医科大学附属第六医院接受3D腹腔镜远端胃癌D2根治术的21例进展期胃癌患者的临床资料，并选取同期接受2D腹腔镜远端胃癌D2根治术的34例进展期胃癌患者作为对照，比较两组患者术中及术后指标。结果两组患者手术时间、近切缘及远切缘距离、术后排气时间、术后住院时间、术后并发症发生率及住院费用方面的差异均无统计学意义（均P〉0．05）；但3D腹腔镜组患者术中出血量更少[（117．4±36．7）ml比（150．3±52．1）ml，P〈0．001]，淋巴结清扫数目更多[（28．4±5．0）枚比（23．5±4．7）枚，P〈0．001]。结论进展期远端胃癌在3D腹腔镜下D2根治术安全可行．有利于减少术中出血并提高淋巴结清扫数目，且不增加术后并发症发生率和住院费用。; 曾兵蔡灿锋辛海洋陈国星陈翔黄闻东曾军唐超明; 关键词：D2根治术

直肠癌根治术中保留左结肠动脉的应用进展被引量：1: 2019年; 目前直肠癌的治疗以手术为主,全直肠系膜切除(total mesorectal excision, TME)原则已成为中下段直肠癌手术治疗的标准术式,但对于肠系膜下动脉(Inferior Mesenteric Artery, IMA)的处理方式仍存在争议。IMA的处理方式主要分为保留左结肠动脉的低位结扎和不保留左结肠动脉的高位结扎。本文结合国内外相关文献对直肠癌根治术中保留左结肠动脉的应用进展进行综述。; 李锦宏曾兵黄闻东曾军; 关键词：直肠癌高位结扎

从膜解剖看腹腔镜辅助全直肠系膜切除术被引量：2: 2019年; 全直肠系膜切除(total mesorectal excision,TME)是直肠癌根治术的金标准。本视频分享一例基于膜解剖理念开展的直肠癌TME手术,患者男性,49岁,体质指数19.3 kg/m2,直肠指诊肿瘤下缘距肛缘6 cm,病理:直肠腺癌。术前诊断:直肠癌(cT3N0M0)。从膜解剖角度看TME手术的关键点,包括以下几个方面。; 蔡灿锋曾兵黄闻东; 关键词：全直肠系膜切除术腹腔镜辅助直肠癌根治术 TME手术直肠指诊直肠腺癌

肝癌HepG2细胞来源外泌体通过环磷酸腺苷反应元件结合蛋白／叉状头／翅膀状螺旋转录因子3调控调节性T细胞的机制被引量：2: 2018年; 目的探讨肝癌HepG2细胞来源外泌体是否通过环磷酸腺苷（cAMP）反应元件结合蛋白／叉状头／翅膀状螺旋转录因子3（CREB／Foxp3）途径调控调节性T细胞（Treg细胞）。方法超速离心法分离外泌体（Exsomes）；透射电镜及Westernblot对外泌体进行鉴定；将HepG2和L02细胞来源外泌体分别与人外周血单个核细胞共培养，流式细胞检测Treg细胞比例的变化，Westernblot检测CREB／Foxp3信号蛋白的表达。结果见外泌体直径约30-100nm，呈圆形或椭圆形的囊泡状结构，且富含CD81和CD63蛋白。与L02-exo组[（1．87±0．18）％]和空白对照组[（1．43±0．12）％]比较，HepG2-exo组[（6．87±0．87）％]Treg细胞的比例显著上调，P值分别为0．005和0．004。HepG2-exo组CREB磷酸化分别是对照组和L02-exo组的1．74倍和1．63倍，P值均为0．001；HepG2．exo组Foxp3磷酸化分别是对照组和L02-exo组的1．93倍和1．78倍，P值均为0．001。结论肝癌细胞HepG2来源的外泌体可能通过CREB／Foxp3信号上调Treg细胞比例参与肿瘤免疫逃逸。; 林泽伟程帝叶会霖张光涛刘吉奎曾兵; 关键词：外泌体调节性T细胞环磷酸腺苷反应元件结合蛋白肝癌

富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5基因沉默对结肠癌干细胞生物学行为的影响被引量：1: 2017年; 目的观察富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5（LGR5）基因沉默对具有＂干性＂结肠癌球囊细胞生物学行为影响。方法采用RNA干扰技术沉默LGR5基因表达。利用脂质体Lipofectamine RNAi MAX将LGR5小干扰RNA （LGR5-siRNA）转染至HT29结肠癌球囊细胞，而转染对照siRNA细胞和未转染细胞分别作为阴性对照组和空白对照组。实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot法检测转染48 h后球囊细胞LGR5 mRNA和蛋白表达；细胞计数试剂盒（CCK-8）法转染1、2、3、4 d球囊细胞增殖能力，球囊形成实验、Transwell小室实验、流式细胞术检测转染48 h后细胞自我更新、侵袭能力和细胞周期。结果转染48 h后，实验组LGR5 mRNA表达量（0.32±0.02）较空白对照组（1.00±0.16）和阴性对照组（0.99±0.12）明显下降（P＝0.000），蛋白表达亦显著下调（P＝0.000）；CCK-8实验结果显示，实验组细胞增殖能力明显减弱，4 d时空白对照组、阴性对照组和实验组吸光度（A）值分别为0.540±0.010、0.528±0.016、0.390±0.022（P＝0.000）；球囊形成实验结果显示实验组形成子代球囊数目[（21.33±2.08）个]明显少于空白对照组[（72.33±3.06）个]和阴性对照组[（70.67±2.52）个，P＝0.000]；流式细胞术检测结果显示实验组细胞明显阻滞于G0/G1期（P＝0.000）；Transwell小室实验结果显示，实验组穿膜细胞数[（35.60±6.74）个]较空白对照组[（86.47±7.85）个]和阴性对照组[（83.53±8.58）个]明显减少（P＝0.000）。结论LGR5基因沉默可抑制结肠癌球囊细胞增殖、自我更新及侵袭，LGR5对结肠癌干细胞生物学行为有重要调控作用。; 陈翔曾兵魏波黄勇郑宗珩卫洪波; 关键词：结肠癌肿瘤干细胞增殖

祛腐生肌方促进慢性皮肤溃疡大鼠创面愈合机制研究被引量：11: 2016年; 目的:分析祛腐生肌方对慢性皮肤溃疡大鼠创面愈合的作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为对照组、祛腐生肌方组,每组30只,依据文献复制慢性皮肤溃疡模型,造模成功后各组每天换药1次,共计15d,观察各组用药后5d、10d、15d创面愈合率;采用ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1(IL-1)水平含量;水解法测定大鼠皮肤肉芽组织羟脯氨酸(HyP)含量。结果:祛腐生肌方组第5d创面愈合率与对照组比较,无显著差异;第10、15d与对照组相比,均有统计学差异;与对照组比较,祛腐生肌方组第5、10d血清TNF-a、IL-1水平含量均有统计学差异;第15d与对照组相比无差异;祛腐生肌方组第5、10、15dHyP含量均高于对照组。结论:祛腐生肌方能促进慢性皮肤溃疡大鼠创面愈合,其作用机制可能与改善炎症状态、增加创面胶原蛋白,提高局部微循环有关。; 朱颉曹亿于萌蕾黄都平彭吉才罗自通曾兵

谷氨酰胺转运体ASCT2在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：4: 2015年; 目的探讨谷氨酰胺转运体（ASCT2）在结直肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测104例结直肠癌组织及36例正常组织中ASCT2蛋白的表达。ASCT2的表达与临床病理参数之间的关系采用卡方检验分析。采用Kaplan-Meier法评估其对生存率的影响，采用Log-rank法进行显著性检验，采用Cox回归进行多因素分析。结果104例肿瘤组织中ASCT2高表达组58例，低表达组46例。在高表达组中，肿瘤大于3cm者34例（57．1％），显著多于低表达组（16例，37．5％，P〈0．05）；Ⅲ、IV期患者42例（75．0％），显著多于低表达组（18例，41．7％，P〈0．01）；淋巴结转移阳性38例（64．3％），显著多于低表达组（15例，31．2％，P〈0．01）；肝转移阳性18例（28．6％），显著多于低表达组（5例，10．4％，P〈0．05）。ASCT2高表达组总生存率显著低于低表达组[风险比（HR）=2．05；95％可信区间（CI）：1．12～3．77；P〈0．05]。多因素分析显示ASCT2（P〈0．05）、淋巴结转移（P〈0．01）及肝转移（P〈0．05）为结直肠癌独立预后不良因素。结论ASCT2的高表达与结直肠癌进展密切相关，是其独立预后不良因素之一，可能与增强谷氨酰胺代谢促进肿瘤进展有关。; 蔡灿锋唐超明刘高杰杨斌李英儒吕泽坚陈国星陈翔曾军韩方海陈涛曾兵; 关键词：结直肠癌

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曾兵

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