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高文超: 作品数：19 被引量：43H指数：3; 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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丙型肝炎病毒核心蛋白通过活化stat3通路促进肝癌细胞上皮间质转化的研究被引量：2: 2015年; 目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白(HCVc)对肝癌细胞信号转导子和转录激活子3(stat3)通路及上皮间质转化(EMT)的影响。方法将含HCVc基因序列的重组质粒p EGFP-N3-HCVc转染人肝癌细胞Hep G2,Real-Time PCR和Western blotting检测HCVc、总stat3、磷酸化stat3(p-stat3)及EMT指标蛋白E-cadherin、Vimentin、Snail的表达,划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移和侵袭情况。结果划痕实验及Transwell实验结果显示,过表达HCVc可增强Hep G2细胞的迁移和侵袭能力;stat3通路抑制剂AG490处理可抑制Hep G2细胞的侵袭能力。RT-PCR和Western blotting结果显示,过表达HCVc后,Hep G2细胞中p-stat3、Vimentin及Snail在表达升高,E-cadherin表达下降;AG490处理可下调p-stat3、Vimentin及Snail表达,增强E-cadherin表达。结论 HCVc可活化stat3通路促进肝癌细胞上皮间质转化,增强肝癌细胞的迁移和侵袭能力。; 周嘉嘉陈汝福邓小耿高文超郑上游程帝周泉波张杰; 关键词：病毒核心蛋白质类肝炎丙型 STAT3 上皮间质转化

白念珠菌Mdr1基因生物信息学分析: 2017年; 目的:探讨白念珠菌多重耐药基因(Mdr1)DNA、mRNA、蛋白的潜在生物学性质。方法:采用生物信息学方法对白念珠菌Mdr1基因DNA、mRNA、蛋白序列进行分析。结果:Mdr1 DNA中无内含子,Mdr1 mRNA中含有多个调控元件和腺苷酸化位点、AU富集区,对二级结构分析显示,Mdr1 mRNA全长序列可形成棒状结构。蛋白质的理化性质分析显示MDR1蛋白稳定系数为37.14,提示MDR1蛋白较为稳定。Target P 1.1和Signal P 4.1预测结果显示MDR1蛋白不含有线粒体定位序列和分泌信号肽。SWISS-MODEL 3D建模,MDR1蛋白质的3D结构类似于通道管状形态。Motif Scan分析结果显示,MDR1蛋白第116-557个氨基酸构成主要协同转运蛋白超家族,TMHMM预测在此范围内含有12个跨膜区间,为跨膜蛋白。结论:Mdr1基因的表达可能受其它基因的调控,MDR1蛋白为主要协同转运蛋白超家族成员,其功能域或为潜在的药物靶点。; 何泰龙高文超孙瑶黄家敏黄丽林张静张云青李美荣尹颂超黄怀球; 关键词：白念珠菌 MDR1基因生物信息学

SF-36中文版健康状况调查表评价鼻咽癌疗后长期存活者适用性研究被引量：14: 2010年; 下载PDF阅读器目的评价美国SF-36中文版健康状况调查表用于鼻咽癌疗后长期存活者的适用性.方法 85例鼻咽癌疗后长期存活者通过电话或信访方式完成评价,相关分析、信度分析和因子分析等统计方法用于评价SF-36中文版的信度和效度.结果分半信度为0.92,各领域克朗巴赫系数α均〉0.7,说明信度较好且各领域间有较好区分度.每个条目跟相关领域的相关系数都达到或接近0.5,并且各条目与所属领域相关系数均高于该条目与其他领域的相关系数,说明量表有较好的内容效度和区分效度.量表共提取6个主成分,基本反映了量表8个领域,累计方差贡献率为71.4%.8个领域提取2个公共因子,解释73.3%变异.SF-36中文版判别效度较好,能区分鼻咽癌患者和正常人群的生存质量.结论 SF-36中文版易于完成,具有较好的信度和效度,可应用于鼻咽癌疗后长期存活者生存质量的评价.; 伍勇胡伟汉刘国龙刘四红高文超谭嘉琦陈耀铭蔡修宇王芳葛楠毛平

申克孢子丝菌SPDS基因的生物信息学分析及分子克隆被引量：1: 2013年; [目的]分析预测申克孢子丝菌cDNA中编号为Locus_ 168_Contig_1序列编码的基因及蛋白质结构、功能特征,并进行分子克隆.[方法]利用NCBI及Expasy网站提供的BLASTx、SignalIP、InterPro Scan等生物信息学软件分析其序列,判断其是否为全长编码序列、同源序列名称,并分析其结构、定位及功能等;将其中的全长编码区利用PCR方法进行扩增后克隆到pET-30a（＋）载体,测序验证.[结果]该序列是亚精胺合成酶（SPDS）的同源基因,全长序列为1062 bp,包含完整的编码区190 ～1 062 bp,编码291个氨基酸,在GenBank中,其与粗糙脉孢菌的SPDS基因同源性最高,达88％.理化性质预测其编码蛋白疏水性高;无质体、线粒体等定位序列,不存在跨膜螺旋结构,为非分泌型蛋白.进化树分析结果显示与粗糙脉孢菌同源性最高;PCR扩增及测序结果证实目的基因成功克隆进入pET-30a（＋）质粒.[结论]获得申克孢子丝菌SPDS的基因及蛋白结构、功能特点,构建了其重组表达质粒,将为进一步明确其在孢子丝菌病中的致病作用奠定理论基础.; 袁立燕黄怀球张静冯佩英高文超李玉哲张晓辉黄丽林; 关键词：申克孢子丝菌生物信息学分子克隆

抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达影响的研究: 目的研究抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达的影响。方法下载GEO数据库中,NSC319726对卵巢癌细胞系TOV112D影响的数据,进行生物信息学分析。结果 NSC319726上调卵巢癌细胞246个基因、下调19...; 邓燕红乐秀高文超; 关键词：卵巢癌生物信息学分析

胰岛素促进胰腺癌细胞SW1990吸收钠离子机制的研究被引量：1: 2013年; 目的为解释新发糖尿病合并胰腺癌预后差的现象,本研究拟探讨胰岛素影响胰腺癌细胞钠代谢的分子机制。方法在高糖DMEM中培养胰腺癌细胞SW1990,用不同浓度胰岛素刺激细胞,在不同时间检测培养上清中Na+浓度,分析Na+随胰岛素浓度和时间变化的规律。同时检测胰岛素对血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(SGK1)的影响,并分析其中的信号通路。结果胰岛素刺激SW1990细胞后,培养上清中Na+浓度下降(P<0.05),SGK1蛋白表达量增加(P<0.05),且Na+浓度的下降幅度与SGK1蛋白水平相关(r=0.715,P<0.01);胰岛素处理后乙酰化修饰关键基因CREBBP和EP300表达明显上调(P<0.05)。结论胰岛素可促进胰腺癌细胞吸收钠离子,与SGK1基因的表达水平相关,其中乙酰化修饰可能发挥一定作用。; 宋亚东高文超陈汝福何贤英周泉波林青周雨曾兵余敏李志花; 关键词：胰岛素胰腺癌钠离子 SGK1 乙酰化

申克孢子丝菌4Hppd基因结构功能的生物信息学分析: 2020年; 目的:初步预测及分析申克孢子丝菌(Sporothrix schenckii,Ss.)对羟苯基丙酮酸双加氧酶基因(4Hppd)编码蛋白的结构和生物学功能特征。方法:应用生物信息学在线工具预测分析Ss.4Hppd编码蛋白的理化性质及功能特征。结果:Ss.4Hppd基因编码蛋白含对羟苯基丙酮酸双加氧酶保守域,由477个氨基酸构成,理论分子量为52.0 kD,等电点为5.98,半衰期较长,该蛋白为非分泌蛋白,定位于线粒体中。其二级结构以无规则卷曲及α-螺旋为主,另外还存在乙二醛酶功能域及丰富的磷酸化位点,与其他致病真菌同源蛋白有较高的相似度。结论:预测Ss.4HppD位于线粒体中,具有乙二醛酶功能域结构功能特点及丰富修饰位点,可为其表达、晶体结构分析及小分子抑制剂开发提供参考。; 吴晓雁张静黄家敏孙瑶黄晓雯高文超吴榕陈三妹黄怀球; 关键词：申克孢子丝菌生物信息学分析

生存质量对鼻咽癌长期生存者预后的影响被引量：2: 2010年; 目的分析生存质量对鼻咽癌长期生存者预后的影响.方法 1999年至2000年接受治疗并于2003年7月前无瘤生存的192例鼻咽癌患者纳入研究.患者于2003年7至8月接受生存质量测定.测定量表包括健康状况调查量表（SF-36）（中文版）和包含14个症状的自觉症状评价量表.随访时间2.67～9.55年,中位随访7.95年.分析生存质量以及社会人口学和临床因素对预后的影响.结果单因素分析表明,生存质量对无瘤生存和总生存有影响.多因素分析表明,记忆力下降是无瘤生存的独立预后因素,张口困难、头痛和年龄是总生存的独立预后因素,生存质量越好、年龄越小者预后越佳,而其他社会人口学和临床因素未发现预后价值.结论生存质量是影响鼻咽癌长期生存者预后的重要因素,随访时应常规评价患者的生存质量.; 伍勇胡伟汉刘国龙刘四红林焕新毛平高文超谭嘉琦陈耀铭蔡修宇王芳葛楠; 关键词：鼻咽肿瘤预后

抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达影响的研究: 目的研究抗癌新药NSC319726对卵巢癌基因表达的影响。方法下载GEO数据库中,NSC319726对卵巢癌细胞系TOV112D影响的数据,进行生物信息学分析。结果 NSC319726上调卵巢癌细胞246个基因、下调19...; 邓燕红乐秀高文超; 关键词：卵巢癌生物信息学分析; 文献传递

胰腺癌患者肝细胞核因子1α的表达及临床意义: 2016年; 目的研究胰腺癌患者胰腺组织中肝细胞核因子1α(HNF1α)的表达变化及意义,并探讨其临床诊断价值。方法选取本院2011年10月-2014年12月27对胰腺导管细胞癌组织及其正常癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法、链亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)免疫组织化学染色及蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测HNF1α的表达情况;应用受试者曲线(ROC)分析HNF1αmRNA对胰腺癌的诊断价值。结果与对照组相比,胰腺癌组织HNF1α蛋白和mRNA的表达均明显降低(P<0.01);HNF1αmRNA诊断胰腺癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.89,敏感度和特异度分别为91.30%和75.00%。结论胰腺癌患者肿瘤组织中HNF1α表达的显著下调可能参与了肿瘤的发生、发展过程,其有可能成为胰腺癌诊断和治疗的新靶点。; 罗招凡高文超谢晓英林向华郑上游; 关键词：胰腺癌实时荧光定量PCR

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