您的位置： 专家智库 > >

孔祥虹

作品数：16 被引量：115H指数：6
供职机构：陕西师范大学更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 8篇色谱法
  • 6篇液相色谱
  • 5篇液相
  • 5篇气相
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇残留量
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇提取物
  • 4篇农药
  • 4篇气相色谱
  • 4篇萃取
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇质谱法
  • 3篇树脂
  • 3篇拟除虫菊酯
  • 3篇浓缩苹果汁

机构

  • 12篇陕西师范大学
  • 4篇西安理工大学
  • 2篇西北大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 16篇孔祥虹
  • 4篇何强
  • 4篇高军刚
  • 3篇何芳
  • 3篇赵洁
  • 3篇仇农学
  • 3篇李建华
  • 2篇姚秉华
  • 2篇海云
  • 1篇李春艳
  • 1篇何晓叶
  • 1篇赵伟
  • 1篇储晓刚
  • 1篇刘开
  • 1篇邹阳
  • 1篇李建科
  • 1篇刘润
  • 1篇张琳
  • 1篇姜敏

传媒

  • 7篇分析试验室
  • 2篇化学分析计量
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇色谱
  • 1篇2013年陕...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 16 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
富硒绿茶多酚提取物HPLC指纹图谱研究
目的：建立富硒绿茶多酚提取物高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(Sμm,4.6x250mm)色谱柱,以甲醇和甲醇-0.1％三氟乙酸(TFA)溶液(5：95)为流动相进行...
何晓叶李建科赵伟刘润张琳孔祥虹
关键词：HPLC指纹图谱
快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定枸杞子中四螨嗪残留量被引量：2
2007年
建立快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定枸杞子中四螨嗪残留量的方法.枸杞子样品经快速溶剂萃取,硅胶层析柱净化.分析时用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,V(甲醇):V(水)=70:30为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长277nm,参比波长324nm.该方法的线性关系良好(r=0.9999),最低检出限为0.005 mg/kg,加标回收率在81.2%～96.9%范围内,相对标准偏差小于7.7%.该方法快速、准确、简便,能够满足检测要求.
赵洁何强孔祥虹李建华
关键词：四螨嗪枸杞子快速溶剂萃取高效液相色谱法
超高效液相色谱-串联质谱法测定浓缩苹果汁中的熊果苷被引量：6
2010年
建立浓缩苹果汁样品中熊果苷的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)检测方法。浓缩苹果汁样品用水溶解、过滤后,用聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(PS-DVB)固相萃取柱净化,外标法定量。测定时用Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,甲醇-水系统梯度洗脱;MS测定采用多反应监测(MRM)模式。熊果苷的检出限为0.02mg/L,在0.04～2.0mg/L的范围内标准溶液的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,回收率为75.2%～102.7%,相对标准偏差(RSD)低于8.9%。该方法简便、快速、灵敏,可用于浓缩苹果汁样品中熊果苷的检测和确证。
孔祥虹何强乐爱山吴双民李建华
关键词：超高效液相色谱-串联质谱熊果苷浓缩苹果汁
固相萃取-毛细管气相色谱法同时测定黄瓜中23种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量被引量：28
2007年
目的:建立了蔬菜中23种有机氯类和拟除虫菊酯类的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。方法:样品以正己烷为提取剂,采用超声波提取黄瓜样品,然后用Florisil固相萃取小柱净化提取物。采用DB-35MS弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测。结果:23种农药在25min内很好地分离;样品加标回收率(n=3)为76.0%～110.1%,相对标准偏差0.81%～3.28%。最低检出限范围为0.03～2.06μg/kg。结论:该方法的测定结果满足多残留农残的检测要求。
孔祥虹海云乐爱山李建华仇农学
关键词：毛细管气相色谱法固相萃取有机氯农药拟除虫菊酯类农药黄瓜
气相色谱-质谱法检测中药材中81种农药残留被引量：3
2013年
建立气相色谱-质谱(GC-MS)法测定中药材中81种农药残留的分析方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈提取后用GPC或GPC-SPE固相萃取净化,在选择离子监测模式(SIM)下对天麻、杜仲、金银花、山茱萸进行测定。方法在0.01～1.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为6.0～31.9μg/kg,加标回收率为60.8%～128.9%,测定结果的相对标准偏差为7.6%～18.9%(n=6)。该方法操作简便,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求,适用于中药材中81种农药多残留的测定。
何芳孔祥虹何强高军刚
关键词：气相色谱-质谱法中药材农药残留
高效凝胶色谱法测定配方奶粉中免疫球蛋白G被引量：2
2017年
建立了高效凝胶渗透色谱法测定配方奶粉中免疫球蛋白G(IgG)含量的方法。奶粉样品经pH 7的0.05 mol/LNa_2HPO_4溶液溶解,高速离心、过滤,滤液经protein G免疫亲和柱净化。采用Zorbax GF-450凝胶色谱柱(250 mm×9.4 mm,6μm)分离,流动相为pH 7的0.05 mol/L Na_2HPO_4溶液,流速1.0 m L/min,检测波长280 nm。免疫球蛋白G在0.2~5.0 mg/m L的含量范围内线性关系良好,相关系数为0.9991,方法检出限为0.1 mg/g,加标回收率为86.0%~117.7%,相对标准偏差(n=6)为3.8%~7.1%。方法适用于配方奶粉中免疫球蛋白G的定性、定量分析。
孔祥虹姜敏何强李莹张璐刘开
关键词：凝胶色谱配方奶粉免疫亲和柱免疫球蛋白G
顶空气相色谱法快速测定肉及肉制品中乙烯利的残留量被引量：13
2010年
利用乙烯利在碱性水溶液中受热能够快速分解成乙烯的特性,建立了顶空气相色谱法快速测定乙烯利在肉及肉制品中残留量的方法。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,采用石英毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。该方法的检测限为0.01mg/kg,回收率为90.9%～96.0%,相对标准偏差为3.5%～8.5%。适用于猪肉、牛肉、鸡肉等肉及肉制品中乙烯利残留量的检测。
孔祥虹李春艳邹阳何强储晓刚
关键词：乙烯利残留量顶空气相色谱
提取环境水样或动物源性食品中残留兽药的方法
一种提取环境水样或动物源性食品中残留兽药的方法，包括以下步骤：在试样中依次加入适量的LSA-900C型树脂和磷酸或磷酸二氢钠，振荡提取；再倾倒在层析柱中，用蒸馏水冲洗留在层析柱中的树脂，直至流出液澄清；再将层析柱中的树脂...
赵洁何强姚秉华孔祥虹李建华
文献传递
GC-MS/MS法测定8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药的残留量被引量：9
2014年
建立了8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱-三重四级杆串联质谱（GC—MS／MS）分析方法。试样经正己烷提取，弗罗里硅土（Florisil）固相萃取小柱净化，采用GC—MS／MS法在多反应离子监测（MRM）模式下进行检测，外标法定量。结果表明，15种拟除虫菊酯农药在0．008～1．0 mg／L范围内线性关系良好，相关系数（r2）均大于0．9989；加标回收率为63．4％～133．0％；RSD为2．9％～17％（n=6）；方法的定量限（LOQ）为0．001-0．06mg／kg。方法适用于石榴皮等8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药残留的定性、定量分析。
刘开孔祥虹何强张璐邹阳付骋宇李莹
关键词：GC-MSMS植物提取物
提取环境水样或动物源性食品中残留兽药的方法
一种提取环境水样或动物源性食品中残留兽药的方法，包括以下步骤：在试样中依次加入适量的LSA-900C型树脂和磷酸或磷酸二氢钠，振荡提取；再倾倒在层析柱中，用蒸馏水冲洗留在层析柱中的树脂，直至流出液澄清；再将层析柱中的树脂...
赵洁何强姚秉华孔祥虹李建华
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0