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高军刚

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:陕西师范大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 3篇提取物
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 2篇毒素
  • 2篇多环芳烃
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇植物提取
  • 2篇植物提取物
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相色谱-串...
  • 2篇曲霉

机构

  • 6篇陕西师范大学

作者

  • 6篇高军刚
  • 4篇孔祥虹
  • 3篇何芳

传媒

  • 1篇化学分析计量
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 5篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定浓缩果汁及水果果糖中5-羟甲基糠醛被引量:4
2012年
建立了浓缩苹果汁、浓缩梨汁和水果果糖中的5-羟甲基糠醛的高效液相色谱(HPLC)检测方法。样品用甲醇溶解后,经水稀释,InetrsilODS-3C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,紫外检测器在282nm处进行检测;5-羟甲基糠醛在1.0~25.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,回收率为82.2%~103.3%,精密度(RSD)为0.62%~1.25%,方法的检出限(LOD)为0.2mg/kg。本方法具有快速、简单、灵敏度高、适用范围广等特点,可以满足果汁中5-羟甲基糠醛的分析要求。
孔祥虹李小军何强高军刚吴双民
关键词:高效液相色谱浓缩果汁5-羟甲基糠醛
气相色谱-质谱法检测中药材中81种农药残留被引量:3
2013年
建立气相色谱-质谱(GC-MS)法测定中药材中81种农药残留的分析方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈提取后用GPC或GPC-SPE固相萃取净化,在选择离子监测模式(SIM)下对天麻、杜仲、金银花、山茱萸进行测定。方法在0.01~1.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为6.0~31.9μg/kg,加标回收率为60.8%~128.9%,测定结果的相对标准偏差为7.6%~18.9%(n=6)。该方法操作简便,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求,适用于中药材中81种农药多残留的测定。
何芳孔祥虹何强高军刚
关键词:气相色谱-质谱法中药材农药残留
气相色谱-串联质谱法测定大豆提取物中16种多环芳烃和16种邻苯二甲酸酯类被引量:9
2013年
建立了大豆提取物中16种多环芳烃(PAHs)和16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)残留的快速检测方法。样品用水溶解、正己烷超声提取,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷粉末分散固相萃取净化后,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱法在选择反应监测模式下进行测定。结果表明:32种化合物在0.01~5.0μg/mL范围内呈良好线性,相关系数不低于0.99,方法的检测限为0.1~10.0μg/kg。在30~100μg/kg加标水平下的回收率为62.1%~126.9%,RSD为3.2%~15%。方法适用于大豆提取物中PAHs和PAEs的测定。
高军刚孔祥虹何强何芳
关键词:气相色谱-串联质谱大豆提取物多环芳烃邻苯二甲酸酯类
固相萃取-液相色谱法测定化妆品中双酚A被引量:2
2013年
双酚A(BPA)名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷,简称二酚基丙烷,工业上又叫作聚碳酸酯。它是由苯酚和丙酮在催化剂硫酸、盐酸或离子交换树脂催化下缩合而成,为高脂溶性物质,是制造聚碳酸酯树脂、环氧树脂、聚苯乙烯树脂等多种高分子材料的主要原料。
孔祥虹何强陈月萌高军刚
关键词:双酚A液相色谱法固相萃取化妆品聚碳酸酯树脂聚苯乙烯树脂
四种植物提取物中质量安全控制因子的检测技术研究
植物提取物(Plant Extract, P.E)是以植物为原料,经过物理或化学的提取、分离,获得植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构形成的一种产品。因种植中土壤、大气环境等因素以及生产加工过程的影响,提...
高军刚
关键词:黄曲霉毒素多环芳烃邻苯二甲酸酯类植物提取物
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定植物提取物中的4种黄曲霉毒素被引量:3
2013年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定植物提取物中的4种黄曲霉毒素(AFT)的方法。样品用乙腈提取、免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS进行分析。在0.1~5.0μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r>0.994;B1、B2、G1和G2检出限(LOD)分别为0.05、0.03、0.03μg/kg和0.08μg/kg,回收率在65.8%~98.2%之间,相对标准偏差(RSD)在7.6%~18.3%之间。结果表明,该方法灵敏度高、选择性强且稳定性好,可用于植物提取物中黄曲霉毒素的检测。
孔祥虹高军刚何强何芳
关键词:超高效液相色谱-串联质谱植物提取物黄曲霉毒素
共1页<1>
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