单小燕
- 作品数：53 被引量：103H指数：5
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学政治法律更多>>
- 新等位基因HLA-A*240212的认定被引量：1
- 2007年
- 目的发现和认定1个HLA新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,PCR产物测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现一个样品的HLA-A位点结果异常。其序列与已知所有HLA-A等位基因序列不一致,与同源性最高等位基因A*24020101的差异只是在第2外显子区域中的230位碱基发生了C→T碱基的替换,但并未改变第77密码子编码的氨基酸。结论该等位基因为HLA-A位点的1个新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会于2006年8月23日正式命名为HLA-A*240212。
- 刘娜单小燕李伟王丽君何小玫王中梅倪雷崔爽王琳张志欣
- 关键词：HLAPCR-SSO
- HLA新等位基因HLA-A*1127认定被引量：1
- 2009年
- 目的发现和认定HLA新等位基因HLA-A*1127。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,采用分子克隆和PCR产物直接测序方法得到核苷酸序列,通过软件分析基因序列及其与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现1个样品的HLA-A位点结果异常。其序列与已知所有HLA-A等位基因序列不一致,与同源性最高的等位基因A*1104的差异是在第三外显子区域的570位碱基发生G→C的替换,并导致了相应的166密码子由GAG→GAC,编码的氨基酸由谷氨酸(Glu)变成天冬氨酸(Asp);571位碱基发生T→G的替换,并导致相应的167密码子由TGG→GGG,编码的氨基酸由色氨酸(Trp)变成甘氨酸(Gly)。结论该等位基因为HLA新的等位基因,被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*1127。
- 王中梅王丽君何小枚倪蕾崔爽王琳李伟刘娜赵波涛龚治尹单小燕张志欣
- 关键词：基因克隆
- 血小板输注无效患者体内C1q-HLA抗体的临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的 通过对血小板输注无效患者体内HLA、HPA抗体的特异性及C1q-HLA抗体的检测,确定C1q-HLA抗体对于血小板输注无效患者的临床意义。方法 利用单抗原磁珠(LABScreen■ Single Antigen,LSA)和C1q-HLA抗体检测试剂盒对HLA抗体阳性的血小板输注无效患者血清标本进行进一步的检测,确定HLA抗体和HPA抗体的特异性以及这些HLA抗体是否为能结合补体成分C1q的抗体(即C1q-HLA抗体)。结果 在40例患者中,10例(25%)患者含有HPA抗体,这些HPA抗体主要是针对糖蛋白GP IIb/IIIa的。39例HLA LSA阳性和28例C1q-HLA抗体阳性患者中,LSA抗体阳性患者的群体反应性抗体百分率(PRA%)和最大平均荧光强度(Max MFI)明显高于C1q-HLA抗体阳性的患者。C1q-HLA抗体阳性和阴性患者之间的CCI值没有显著性差异。不同HLA抗体状态对患者交叉配血寻找相合血小板的难易程度没有显著的影响。结论 本研究的结果显示,C1q-HLA抗体是否存在对于血小板输注的疗效并没有直接的相关性,也不会增加患者寻找到相合血小板的难度。
- 李冬妹王洁敬媛媛单小燕贾延军
- 关键词：血小板输注无效HLA抗体
- 新等位基因HLA-B^＊9537的确认和序列分析被引量：1
- 2009年
- 目的识别并确认1个新的HLA等位基因。方法应用PCR-SSO,PCR-SSP基因分型技术对1份临床样本做HLA分型,对可能的HLA新等位基因进行分子克隆和DNA测序,分析与最同源的B*1504的差异。结果得到1份样本的序列与已知的所有HLA-B等位基因序列不一致,与B*1504的差异表现在第3外显子区域中的379G>C,409C>T,412G>A,419C>T,导致氨基酸分别由谷氨酸→天冬氨酸(E103D),苏氨酸→赖氨酸(T113K),谷氨酰胺→谷氨酸(Q114E)和丝氨酸→苯氨酸(S116F)。结论该基因为HLA-B位点的1个新等位基因。
- 王东梅单小燕王立君何晓玫倪蕾崔爽王琳李伟刘娜赵波涛龚治尹张志欣宋长兴
- 关键词：HLAPCR-SSO
- mPEG修饰淋巴细胞HLA-A_2抗原的研究被引量：7
- 2003年
- 目的用甲氧基-聚乙二醇(mPEG)修饰淋巴细胞表面HLA-A2抗原,阻断它与相应抗体的特异性结合。方法在不同温度、不同pH的磷酸缓冲液(PBS)中分别使用终浓度为12 mmol/L不同种类的mPEG对淋巴细胞表面HLA-A2抗原进行修饰。结果4 ℃及室温对淋巴细胞表面HLA-A2抗原修饰效果无明显影响,30 ℃及37 ℃条件下不利于修饰;高浓度mPEG在碱性环境中对HLA-A2抗原的修饰效果较好,且不同mPEG对修饰效果亦有影响。结论室温下,在pH7.4的PBS介质中mPEG-BTC(benzotriazole carbonate)对淋巴细胞表面HLA-A2抗原的修饰效果最好,其次为mPEG-丙酸-琥珀酰亚胺,mPEG-马来酰亚胺无修饰能力。
- 张印则李伟周华友单小燕兰炯采章扬培张志新
- 关键词：MPEG修饰淋巴细胞淋巴细胞
- 中国北方汉族人基质金属蛋白酶12基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究中国北方汉族正常人、吸烟慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者、吸烟非COPD患者基质金属蛋白酶 12 82位点等位基因和基因型分布频率 ,初步探讨此基因多态性对COPD发病的影响。方法 :应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法 ,检测 10 0例北方汉族正常人 ,14 8例吸烟COPD患者 ,97例健康吸烟者基质金属蛋白酶 12 82位点等位基因和基因型。结果 :14 8例吸烟COPD患者基质金属蛋白酶 12 82位点基因型AA、AG及GG频率分别为 95 0 4 %、4 96 %及 0 ,等位基因A、G频率分别为97 6 4 %、2 36 % ,与 10 0例正常人、97例健康吸烟者的分布比较差异无显著性。结论 :在中国北方汉族人中 ,MMP12基因A 82G等位基因多态性与我国北方汉族吸烟COPD发病无关。
- 张荣葆何权瀛张志欣单小燕李伟杨瑞红刘玉京李雪亮
- 关键词：基质金属蛋白酶12基因多态性慢性阻塞性肺疾病COPD
- 发现59个HLA新等位基因
- 张志欣单小燕李伟刘娜王丽君何晓玫蔡剑平倪蕾王琳崔爽邱艳赵波涛龚志尹祝瑞泉
- 该项目属于血液、移植免疫学范畴，主要内容是利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等方法对110000多份样品进行了大量的筛选和鉴定，发现HLA新等位基因59个。WHO-HLA因子命名委员会已正式命名。其中24个新...
- 关键词：
- 关键词：等位基因移植免疫学输血医学
- 非同位素寡核苷酸探针在亲子鉴定中的应用
- 1998年
- 非同位素寡核苷酸探针在亲子鉴定中的应用１０００８８北京市红十字血液中心志宏单小燕张志欣袁庆珍李伟熊那ＤＮＡ指纹技术是利用小卫星ＤＮＡ探针（多位点探针）检测人基因组高可变区串联重复序列的限制酶长度片段多态性。由于用于分析的遗传标记所包含的遗传信息均蕴藏...
- 志宏单小燕张志欣袁庆珍李伟熊那
- 关键词：亲子鉴定寡核苷酸探针
- 序列分析鉴定HLA新等位基因HLA-B*4078
- 2009年
- 李伟单小燕刘娜倪雷王丽君王琳崔爽何晓玫龚治尹赵波涛张志欣
- 关键词：等位基因PCR-SBT点突变
- 体外培养血小板研究进展
- 2010年
- 张可莹刘江贾延军单小燕张志欣
- 关键词：体外培养临床输注冰冻血小板稀有血型体外诱导分化血小板膜
