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王琳

作品数:31 被引量:17H指数:2
供职机构:北京市红十字血液中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 19篇等位
  • 19篇等位基因
  • 19篇基因
  • 13篇HLA
  • 11篇细胞
  • 5篇细胞抗原
  • 5篇抗原
  • 5篇白细胞
  • 5篇白细胞抗原
  • 5篇PCR-SS...
  • 4篇原核表达
  • 4篇人类白细胞
  • 4篇人类白细胞抗...
  • 4篇体外
  • 4篇HLA-A
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇体外培养
  • 3篇体外诱导
  • 3篇外周

机构

  • 30篇北京市红十字...
  • 3篇北京市结核病...

作者

  • 31篇王琳
  • 27篇张志欣
  • 24篇单小燕
  • 23篇刘娜
  • 23篇李伟
  • 19篇崔爽
  • 19篇赵波涛
  • 17篇王丽君
  • 12篇倪蕾
  • 12篇龚治尹
  • 10篇倪雷
  • 10篇王东梅
  • 9篇王中梅
  • 8篇何晓玫
  • 7篇刘江
  • 6篇张可莹
  • 6篇贾延军
  • 6篇王立君
  • 5篇龚志尹
  • 5篇高颂明

传媒

  • 9篇中国输血杂志
  • 3篇中国实验血液...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇北京医学
  • 2篇中华骨髓库第...
  • 2篇中国输血协会...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇2014中国...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脐血CD34^+细胞体外诱导扩增红系细胞的探索被引量:2
2009年
本研究利用脐血CD34+细胞在体外大量扩增红系细胞为解决血源短缺、杜绝输血传染、克服稀有血型患者疑难配血等问题提供一种有益的途径。利用添加SCF、IL-3、EPO等细胞因子的无血清培养液扩增脐血来源的CD34+细胞,并通过间充质干细胞的支持培养来诱导其向红系细胞扩增和分化。结果表明,经过23天培养以后,本方法可以使细胞的扩增倍数达到2.52×105,其中95%以上都是红系细胞,粒单系细胞和巨核细胞所占比例都在1%以内。无间充质干细胞的培养体系在细胞扩增数量及红系细胞所占比例方面都明显逊于有间充质干细胞支持的培养体系。结论:利用细胞因子和间充质干细胞可以在体外大量扩增红系细胞,其中间充质干细胞对红系细胞增殖和分化起重要的促进作用。
贾延军刘江张可莹单小燕李伟何晓梅王立君刘娜王琳崔爽倪雷赵博涛龚志尹王东玫高颂明张志欣
关键词:造血干细胞CD34+细胞体外扩增
新等位基因人类白细胞抗原B*15:133的鉴定及其原核表达被引量:2
2011年
背景:国际上至2010-04共报告人类白细胞抗原4633个等位基因,中国自2000年至少发现200个新的等位基因,由于资金和时间有限,大部分新等位基因未作血清分型、家系研究以及进一步的功能性研究。目的:在健康志愿者人群中发现新等位基因,并对其进行家系研究,同时构建重链胞外区多肽的原核细胞表达载体,鉴定其在原核细胞中是否表达。方法:利用PCR-SSO和PCR-SBT技术,对人群的人类白细胞抗原进行筛选。使用血清学和SBT技术对拥有新等位基因的供者进行家系分析。用分子克隆的方法构建表达载体转染原核细胞,运用Western-blot鉴定是否表达。结果与结论:发现一个新等位基因与人类白细胞抗原B*15:18:01在第419位相差一个核苷酸,C->T,即Codon116位TCC->TTC,导致氨基酸由丝氨酸改变成苯丙氨酸。最终确定命名为人类白细胞抗原B*15:133。血清学表达B71(70)抗原。发现此供者的新等位基因来自于母亲。表达载体pET30a(+)-B*15:133在原核细胞中表达的多肽可被抗HIS标签单克隆抗体特异性识别。结果表明,使用分子生物学技术在大样本的筛查下发现了新等位基因人类白细胞抗原B*15:133,利用分子克隆的方法成功构建表达载体pET30a(+)-B*15:133,并在原核细胞中有大量高纯度蛋白表达。
王琳宋长兴张志欣
关键词:PCR-SSOPCR-SBT原核表达
新等位基因HLA-B*4060的认定
2007年
应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA新等位基因,对PCR产物进行测序及克隆测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异。发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*400102在第三外显子区域有7个碱基的差异。判断该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年7月被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4060。
何晓玫单小燕高新强李伟刘娜王丽君王中梅王琳倪蕾赵波涛龚治尹张志欣
关键词:等位基因HLA
新等位基因HLA-B~*15:133的鉴定、重链胞外区多肽的原核表达及特异性单克隆抗体的制备
第一部分:HLA‐B1*15:133的发现和确认及其家系研究 目的:介绍新等位基因HLA‐B*15:133的发现和确认过程,并对新等位基因的供者家系进行血清学分型和基因学分型的研究。 方法:使用HLA基因分型PCR‐SS...
王琳
关键词:原核表达
文献传递
新等位基因HLA-B15∶133的鉴定、重链胞外区多肽的原核表达及特异性单克隆抗体的制备
目的在人群中发现新等位基因,并对其进行家系研究,同时构建其重链胞外区多肽的原核细胞表达载体,鉴定其在原核细胞中是否表达。制备抗此新等位基因重链膜外多肽的小鼠单克隆抗体(mAb),初步鉴定其特性,为进一步研究等位基因HLA...
王琳张志欣
发现59个HLA新等位基因
张志欣单小燕李伟刘娜王丽君何晓玫蔡剑平倪蕾王琳崔爽邱艳赵波涛龚志尹祝瑞泉
该项目属于血液、移植免疫学范畴,主要内容是利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等方法对110000多份样品进行了大量的筛选和鉴定,发现HLA新等位基因59个。WHO-HLA因子命名委员会已正式命名。其中24个新...
关键词:
关键词:等位基因移植免疫学输血医学
利用外周血单个核细胞生产成熟红细胞
2010年
贾延军刘江张可莹单小燕李伟王丽君刘娜王琳崔爽倪雷赵波涛王东梅高颂明张志欣
关键词:成熟红细胞祖细胞增殖集落形成能力基质细胞系
HLA实验室管理软件系统HistoTrac的介绍
本文首先对红十字血液中心HLA实验室的数据管理工作进行了阐述,主要介绍了HistoTrac软件系统的应用。并指出HistoTrac是一个针对HLA实验室的专业管理系统。它的核心软件为HLA实验室各项检测项目提供专业功能服...
王琳
关键词:血液中心
文献传递
浅谈血站公信力现状及提升策略
<正>近年来,各血站加强了公信力建设,但由于国家政策因素、血站自身因素及社会因素的影响,目前血站公信力存在献血服务质量和服务效率不到位、献血者权益保障落实不到位,及血站信息公开透明度不够等突出问题,血站公信力呈现下降趋势...
李永花王丽娟王琳贺虹
文献传递
序列分析鉴定HLA新等位基因HLA-B*4078
2009年
李伟单小燕刘娜倪雷王丽君王琳崔爽何晓玫龚治尹赵波涛张志欣
关键词:等位基因PCR-SBT点突变
共4页<1234>
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