王丽君
- 作品数：24 被引量：27H指数：3
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 25个HLA-A*、B*、C*、DRB1*新等位基因
- 张志欣单小燕刘娜王丽君李伟何晓玫王中梅倪雷王琳崔爽邱艳高国静赵波涛龚志尹
- 该项目属于基础医学血液、移植免疫学范畴，主要内容是对70000多份样品进行了大量的筛选和鉴定，利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等等，共发现HLA-A*位点新等位基因5个：A*0128、A*0299、A*03...
- 关键词：
- 关键词：HLA等位基因移植免疫学多态性
- DNA测序鉴定新等位基因人白细胞抗原-Cw^＊1521被引量：2
- 2009年
- 人白细胞抗原（HLA）系统是人类最复杂的遗传多态性系统，迄今已发现3095个等位基因。HLA—Cw属于经典的HLA—I类基因，位于HLA—A和HLA—B位点之间，于1970年被发现，目前HLA—Cw位点已经被发现了190多个等位基因。我们在常规白血病患者高分辨率分型的样本中发现了1个新的HLA-Cw等位基因，2007年4月被世界卫生组织人白细胞抗原命名委员会正式命名为HLA—Cw^＊1521。
- 刘娜单小燕李伟王丽君何晓枚王东梅倪蕾崔爽王琳龚治尹赵波涛张志欣
- 关键词：人白细胞抗原等位基因DNA测序HLA-CW遗传多态性
- 新等位基因HLA-B＊4060的认定
- 2007年
- 应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA新等位基因,对PCR产物进行测序及克隆测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异。发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*400102在第三外显子区域有7个碱基的差异。判断该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年7月被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4060。
- 何晓玫单小燕高新强李伟刘娜王丽君王中梅王琳倪蕾赵波涛龚治尹张志欣
- 关键词：等位基因HLA
- HLA抗体在北京地区无偿献血已育妇女的分布情况被引量：3
- 2013年
- 目的了解HLA抗体在北京地区无偿献血已育妇女中的分布情况。方法招募无偿献血群体中有生产史而无输血史的妇女95名,使用HLA抗体筛选试剂进行检测。结果 95份血清样本中,HLA抗体阳性26份,阳性率为27.4%。其中怀孕1次、2次、3次及4次以上的人群中,HLA抗体的阳性率分别为18.5%、29.6%、31.0%和33.3%。结论无偿献血已育妇女中HLA抗体的阳性比例与国外文献报道相近,随怀孕次数增加,HLA抗体阳性率呈升高趋势。对无偿献血已育妇女进行HLA抗体筛查十分必要。
- 王东梅高颂明王丽君张可莹倪蕾单小燕
- 关键词：人白细胞抗原抗体妊娠
- 流式反向SSO分型技术在骨髓库分型中的应用
- 目的建立快速、准确、高通量的HLA-A,B,DR位点的DNA 分型技术,以适应骨髓库工作的需要。方法采用流式聚合酶链反应-反向序列特异性寡核苷酸探针 (flow polymerase chain reaction-rev...
- 王丽君单小燕张评王中梅何小玫倪蕾李伟朱家明刘娜高国静张志欣
- 文献传递
- 培养条件对体外诱导造血干/祖细胞向血小板定向增殖与分化的影响
- 2011年
- 目的观察3种不同培养基以及细胞接种密度对体外诱导造血干/祖细胞向血小板方向增殖和分化的影响。方法用添加干细胞因子(SCF)和促血小板生成素(TPO)等细胞因子的无血清培养基(StemSpan(SFEM和X-VIVO10)或IMDM/10%FBS来扩增脐血CD34+细胞向血小板定向分化,比较不同培养基的培养效果;CD34+细胞接种浓度为5×103/ml、104/ml和105/ml,比较不同接种浓度对扩增效果的影响。结果培养d 14、d 24和d 29时,StemSpan(SFEM培养基体系中细胞分别扩增了(11 000±577.35)、(196 666.67±14 529.66)和(176 666.67±8 819.17)倍,显著高于X-VIVO10和IMDM/10%FBS组,其中在d 24和d 29时,巨核系细胞所占比例分别是(54.57±2.32)%和(69.4±2.02)%,显著高于X-VIVO10和IMDM/10%FBS组。培养14 d后初始接种浓度为104/ml的CD34+细胞在StemSpan(SFEM培养基体系中扩增(11 000±577.35)倍,显著高于初始接种浓度为5×103/ml和105/ml组。结论和X-VIVO10和IMDM/10%FBS相比,StemSpan(SPEM培养基最有利于脐血CD34+细胞体外向血小板定向扩增和分化;104/ml的CD34+细胞接种密度最有利于细胞扩增和分化。
- 张可莹刘江贾延军单小燕王东梅王琳王丽君刘娜赵波涛张志欣
- 关键词：体外培养血小板脐血CD34+细胞
- 发现59个HLA新等位基因
- 张志欣单小燕李伟刘娜王丽君何晓玫蔡剑平倪蕾王琳崔爽邱艳赵波涛龚志尹祝瑞泉
- 该项目属于血液、移植免疫学范畴，主要内容是利用测序、分子克隆、流式分型、血清学和家系调查等方法对110000多份样品进行了大量的筛选和鉴定，发现HLA新等位基因59个。WHO-HLA因子命名委员会已正式命名。其中24个新...
- 关键词：
- 关键词：等位基因移植免疫学输血医学
- 利用外周血单个核细胞生产成熟红细胞被引量：2
- 2014年
- 体外制备红细胞的方法大多使用脐血、骨髓或外周动员的CD34+细胞或胚胎干细胞作为起始材料。本研究利用外周血单个核细胞为原料在体外生产成熟红细胞。以血液滤涂白细胞后剩余的白膜层为原料,从中分离出单个核细胞,然后通过4步培养法制备成熟的红细胞。结果表明:经过不同细胞因子组合的诱导以及小鼠基质细胞系MS-5的支持培养,外周血单个核细胞的扩增倍数达到约1 000倍,其中约90%的细胞是与正常红细胞形态相似的无核成熟红细胞。集落形成能力分析显示,本研究培养体系可使单个核细胞中的祖细胞增殖并且只向红系方向分化。结构和功能分析结果表明,体外培养出的红细胞的平均细胞体积(MCV)为118±4 fl,比正常红细胞(80-100 fl)稍大。平均血红蛋白含量(MCH)为36±1.2 pg,比正常的红细胞水平(27-31 pg)稍高。红细胞的最大变形指数(DImax)为0.46,接近正常红细胞水平。葡萄糖6磷酸脱氢酶及丙酮酸激酶的含量与年轻红细胞的特性一致。结论:利用外周血白膜层中含有的造血干祖细胞,通过体外培养能够生产出成熟红细胞,它是一种取材方便、成本低廉的红细胞生产原料,本研究培养体系适于利用单个核细胞生产成熟红细胞。
- 贾延军刘江张可莹单小燕李伟王丽君刘娜王琳崔爽倪雷赵波涛王东梅高颂明张志欣
- 关键词：外周血单个核细胞体外培养造血干细胞
- 序列分析鉴定HLA新等位基因HLA-B*4078
- 2009年
- 李伟单小燕刘娜倪雷王丽君王琳崔爽何晓玫龚治尹赵波涛张志欣
- 关键词：等位基因PCR-SBT点突变
- 新等位基因HLA-B^＊5812的认定
- 2007年
- 应用流式反向PCR-SSO和PCR-SSP基因分型技术发现可能的HLA新等位基因,对PCR产物进行HLA基因分型、DNA序列分析及克隆测序。发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*5801的差异在于第2外显子区域中的第69位碱基发生了G→T的替换,即"GCA→TCA",结果改变了第24位密码子编码的氨基酸,即"丙氨酸→丝氨酸"。判断该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,已于2006年4月被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*5812。
- 何晓玫单小燕高新强李伟刘娜王丽君王中梅王琳倪蕾赵波涛龚治尹张志欣
- 关键词：PCR-SSP
