魏永燕
- 作品数:7 被引量:39H指数:2
- 供职机构:国家知识产权局更多>>
- 发文基金:北京市科技新星计划北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>
- 中欧专利实践中关于医药用途发明专利新颖性的比较分析
- 本文分三部分对医药用途发明的新颖性问题展开论述。第一部分介绍目前各国普遍认可的医药用途发明的相关概念。第二部分以欧洲专利局典型判例的方法,对欧洲专利局医药用途发明新颖性的立法演进进行分析。第三部是对我国医药用途发明的审查...
- 魏永燕
- 文献传递
- 合并代谢综合征的阵发性心房颤动患者射频导管消融复发机制和再次消融分析被引量:5
- 2014年
- 目的:探讨合并代谢综合征的阵发性心房颤动(房颤)患者导管消融复发的机制,以及代谢综合征对再次消融成功率的影响。方法自2005年1月至2007年9月入选首都医科大学附属北京安贞医院因阵发性房颤初次导管消融的患者共522例,175例复发,复发患者中98例行再次消融(3例失访),资料完整的95例入选本研究。将患者分为代谢综合征组和非代谢综合征组。根据三维激动标测,以及隔离肺静脉后房颤是否终止和诱发将复发机制分为肺静脉机制和肺静脉外机制。结果95例患者中代谢综合征53例(55.8%)。代谢综合征组复发心律失常包括房颤24例(45.3%),心房扑动(房扑)或房性心动过速(房速)14例(26.4%),房颤合并房扑或房速15例(28.3%);非代谢综合征组复发心律失常包括房颤18例(42.9%),房扑或房速17例(40.5%),房颤合并房扑/房速7例(16.7%),两组间差异无统计学意义(P=0.244)。肺静脉-左心房传导恢复在代谢综合征组为83.3%,在非代谢综合征组为88.7%,两组间差异无统计学意义。复发机制考虑存在肺静脉外因素代谢综合征组25例(47.2%),非代谢综合征组为20例(47.6%)(P=0.965)。平均随访3-73(29.6±20.5)个月,共有33例(34.7%)复发。代谢综合征组与非代谢综合征复发率差异无统计学意义(34.0%对35.7%, P=0.955)。结论代谢综合征对阵发性房颤导管消融后复发机制和再次消融成功率无影响。
- 汤日波马长生董建增刘小慧喻荣辉龙德勇杜昕康俊萍吴嘉慧宁曼桑才华魏永燕蒋晨曦李松男
- 关键词:代谢综合征心房颤动导管消融复发
- 达比加群酯在心房颤动导管消融围术期应用进展被引量:2
- 2014年
- 血栓栓塞是心房颤动(房颤)导管消融的严重并发症之一,近年来的研究显示不中断华法林较传统停用华法林并低分子肝素桥接治疗显著降低围术期血栓栓塞事件且不增加出血风险。不中断华法林成为目前指南所推荐的房颤导管消融围术期的抗凝策略[1]。达比加群酯是首个被批准用于房颤抗凝的新型抗凝药,随着临床上的广泛应用,达比加群酯在房颤导管消融围术期应用成为临床医生密切关注的问题,在此进行综述。
- 魏永燕汤日波
- 关键词:导管消融心房颤动出血并发症出血事件抗凝药物
- 达比加群酯在心房颤动抗凝治疗中的研究进展被引量:31
- 2013年
- 心房颤动(房颤)是最常见的持续性心律失常,房颤患者脑卒中的发生率为正常人的5-7倍。抗凝治疗可以降低房颤卒中风险,已成为房颤药物治疗的基石。2010年10月达比加群酯被美国食品药品管理局批准用于预防房颤患者脑卒中。成为继华法林之后50年来首个被批准用于房颤抗凝治疗的药物。本文对达比加群酯在心房颤动抗凝治疗中的作用及进展综述如下。
- 魏永燕汤日波
- 关键词:达比加群酯心房颤动抗凝治疗持续性心律失常房颤患者药理学特性
- 中欧专利实践中关于医药用途发明专利新颖性的比较分析
- 本文首先介绍目前各国普遍认可的医药用途发明的相关概念.进而以欧洲专利局典型判例的方法,对欧洲专利局医药用途发明新颖性的立法演进进行分析.最后对我国医药用途发明的审查实践予以分析.第四部分结合我国立法、实践操作和欧洲专利局...
- 魏永燕
- 关键词:司法审查
- 文献传递
- 中欧专利实践中关于医药用途发明专利新颖性的比较分析
- 本文分三部分对医药用途发明的新颖性问题展开论述。第一部分介绍目前各国普遍认可的医药用途发明的相关概念。第二部分以欧洲专利局典型判例的方法,对欧洲专利局医药用途发明新颖性的立法演进进行分析。第三部是对我国医药用途发明的审查...
- 魏永燕
- 涉及西他列汀的中国专利申请分析与预警被引量:2
- 2015年
- 二肽基肽酶-IV(DPP-IV)是一个以同型二聚体形式存在于细胞膜上的多功能酶,它可以裂解包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和抑胃肽(GIP)在内的多种肽类激素,而这两者与 II 型糖尿病有着密切联系[1]。DPP-IV 抑制剂通过抑制 DPP-IV 减少 GLP-1的降解,增加 GLP-1的血浆浓度,从而改善餐后血糖。此外,DPP-IV 抑制剂还可抑制GIP、垂体腺苷酸环化酶激活多肽和胃泌素释放肽等参与调节血糖的其他肽类的降解[2]。磷酸西他列汀( sitagliptin phosphate,商品名 Januvia)简称西他列汀(西格列汀),系首个 DPP-IV 抑制剂[3]。西他列汀能够血糖依赖性地增加胰岛素的分泌,降糖作用较为适中,不会引发低血糖的发生,并且无增加体重、恶心、呕吐等副作用[4],其化学结构见图1。
- 吕飞欧阳雪宇李瑞丰赵静雪魏永燕
- 关键词:西他列汀胰高血糖素样肽-1垂体腺苷酸环化酶激活多肽PHOSPHATE二肽基肽酶预警