陈淑华
- 作品数：37 被引量：100H指数：5
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 胰岛素受体底物-1基因3'非编码区的变异与中国人2型糖尿病的关系
- 2型糖尿病是糖尿病最常见的形式。2型糖尿病的发病率日益增加，已成为威胁人类健康的全球性卫生问题。2型糖尿病是一种多因异质性疾病，它的主要特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。从胰岛素信息传递途径探讨2型糖尿病的发病机理已成为...
- 陈淑华
- 关键词：基因2型糖尿病
- 文献传递
- 一种蛋白酶谱的活性电泳检测方法
- 本发明提供了一种蛋白酶谱电泳检测方法，属于生物技术技术领域。该方法包括制胶、加样、电泳、洗胶、反应显色步骤，其中制胶时没有向凝胶里加入蛋白酶底物，而在显色之前将胶在1%的底物溶液中浸泡。避免了底物在胶中对蛋白迁移率的影响...
- 何海伦陈淑华刘丹杨兴昊黄嘉丰
- 文献传递
- S1P及其受体在心血管系统中的作用被引量：2
- 2013年
- 磷脂类是细胞膜的重要组成成分之一，并且在细胞生命活动的信号转导过程中同样也发挥着非常重要的作用。1-磷酸鞘氨醇（S1P）是近年来发现的具有重要生理功能的另一种膜磷脂类分解和代谢产物。它既可作为一种细胞内第二信使发挥作用，又可通过作用于细胞表面特定的受体而发挥其重要的生物学功能，包括细胞的增殖、存活、细胞骨架改变、迁移、血管发生、创伤愈合及在心血管系统、免疫系统方面都有着重要的作用。本文综述S1P在心血管系统中的生理病理作用。
- 陈淑华闾宏伟
- 关键词：1-磷酸鞘氨醇受体心血管疾病
- 中国人群MEF2A基因与冠状动脉疾病的易感性(英文)被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨中国人群MEF2A基因与CAD的易感性关系。方法:对175例冠状动脉疾病(CAD)患者和228例正常对照的血标本进行PCR扩增MEF2A基因的11个外显子,然后采用SSCP方法检测外显子的突变并对扩增产物进行纯化和测序分析。结果:MEF2A基因的第11外显子存在三核苷酸(CAG)重复多态性,CAD患者和正常对照之间无统计学差异(P>0.05);另发现4例CAD患者在第11外显子存在1个CCG的缺失突变,突变率约为2.3%,而正常对照未见此突变;CAD患者和正常对照组MEF2A基因的其它外显子未发现突变。结论:中国人群MEF2A基因第11外显子存在1个CCG的缺失突变可能与冠状动脉疾病患者易感性有关。
- 袁洪闾宏伟胡靖陈淑华阳国平黄志军
- 关键词：肌细胞增强因子2A基因冠状动脉疾病突变
- 热休克因子1与恶性肿瘤被引量：1
- 2009年
- 热休克因子1(heat shock factor1,HSF1)是调控真核生物热休克反应的主要转录因子。HSF1的作用远不止诱导热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达,也是肿瘤发生的一个有力调节因子,对肿瘤的起始和维持是必需的。HSF1在肿瘤发生中的可能机制是:作为转录因子诱导HSP90和抑制雌激素反应元件调节的基因和XAF1基因的表达;HSF1作为非转录因子诱导细胞有丝分裂停止和基因组不稳定性。
- 陈淑华肖献忠
- 关键词：热休克因子1恶性肿瘤转录调控
- S1P2受体shRNA腺病毒载体的构建及筛选被引量：2
- 2009年
- 目的为探讨S1P2受体介导血管内皮细胞衰老的机制,构建和筛选特异性S1P2受体shRNA腺病毒载体。方法设计并合成4对靶向S1P2受体的单链寡核苷酸(ssoligo),经变性退火为双链寡核苷酸(dsoligo)插入穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle载体,测序正确后经脂质体介导转染人肺动脉内皮细胞(HPAEC),通过RT-PCR方法筛选对S1P2受体基因沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,提取质粒DNA,经双酶切,回收S1P2受体基因沉默效果最佳的shRNA片段,亚克隆到腺病毒表达载体(pAdeno-X),筛选出正确重组子,转染HEK293A细胞,收集重组的腺病毒,测定病毒滴度,通过Westernblot方法检测S1P2受体沉默效果。结果测序结果证实所构建的pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA质粒正确,并从4对dsoligos筛选出对S1P2受体沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,经亚克隆到腺病毒表达载体。转染人肺动脉内皮细胞后,Western印迹检测显示构建的腺病毒载体pAdeno-shRNA对S1P2受体蛋白的沉默有明显效果。结论成功地构建和筛选出介导特异性shRNA-S1P2的重组腺病毒。
- 闾宏伟陈淑华阳国平朱晒红邓昊邢晓为
- 关键词：重组腺病毒短发夹RNA
- 雌激素和高胰岛素调节胰岛素受体底物-1,2表达机制研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究雌激素和高浓度胰岛素对胰岛素受体底物(IRS)-1和-2表达的分子机理。方法将IRS-1,2基因5′调控区克隆至含荧光素酶表达载体pGL3质粒,转染HeLa细胞,加雌激素(1nmol/L)或高浓度胰岛素(100nmol/L)培养,检测IRS-1,2基因5′调控区相对转录活性。结果高浓度胰岛素刺激细胞48h,IRS-2基因5′调控区相对转录活性减低,IRS-1无明显差异;雌激素处理显著增加IRS-1,2基因5′调控区的相对转录活性。结论高胰岛素可能通过作用于IRS-2基因5′调控区中胰岛素作用元件,使其转录活性降低。而雌激素则通过作用于IRS-1,2基因5′调控序列,使其转录活性提高,增强其表达。
- 谢平刘美莲曾卫民黄建军陈淑华卢瑾徐霞宋惠萍
- 关键词：雌激素类胰岛素
- 外源性Rb基因对U937细胞泡沫化过程中载脂蛋白B的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:研究Rb基因在U937细胞泡沫化过程中对细胞内载脂蛋白B含量的影响,初步探讨Rb基因 在泡沫细胞形成过程中的作用。方法:采用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)孵育U937细胞,以及Ox-LDL孵育同时 导入外源性Rb基因转染U937细胞,分别于处理0 h、12 h、24 h收集细胞,半定量RT-PER与流式细胞术检测Rb mRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内载脂蛋白B的含量。平行实验重复3次,进行统计学方差分析。结果:氧 化型低密度脂蛋白孵育U937细胞泡沫化过程中,12 h、24 h Rb基因的表达显著低于对照组0 h(P<0．05);细胞内载 脂蛋白B含量则显著高于对照组0 h(P<0．05)。而U937细胞在导人外源性Rh基因后,12 h、24 h细胞内的Rb基因 的表达显著高于对照组0 h(P<0．05);细胞内载脂蛋白B含量则显著低于对照组0 h(P<0．05)。结论:外源性Rb 基因的导入可以下调细胞内载脂蛋白B的含量,表明Rb基因可能与单核细胞源性泡沫细胞形成有关,可能是影响 泡沫细胞形成的相关基因的敏感候选基因之一。
- 闾宏伟袁洪阳国平陈淑华杨向东
- 关键词：U937细胞载脂蛋白B类
- 生物化学讨论课模式的探索与实践被引量：2
- 2020年
- 讨论课是提升高等教育教学质量的有效措施。为了深化生物化学课程教学改革,从讨论课的实施规则、关键环节和教学效果三方面,探索了在生物化学教学中小组讨论课的应用和效果。
- 陈淑华褚子逸李善妮马昌杯钟慧刘灿华
- 关键词：生物化学讨论课
- 去卵巢和雌激素替代治疗对心肌细胞基因表达谱的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:本实验通过高通量的cDNA微阵列技术,研究去卵巢和雌激素替代治疗对心肌细胞基因表达谱的影响,寻找雌激素的靶基因。方法:用1400个基因构建的cDNA微阵列检测假手术组(Ⅰ)、去卵巢组(Ⅱ,去势组)和雌激素替代治疗组(Ⅲ,替代组)3组SD雌鼠心肌组织的基因表达差异,随机选2个基因用半定量RT-PCR验证检测结果。结果:假手术组和去势组共检出心肌差异表达的基因177个,其中去卵巢导致上调的基因91个,下调的基因86个;去势组和替代组共检出心肌差异表达的基因164个,其中雌激素替代治疗后导致上调的基因113个,下调的基因54个。Ⅰ/Ⅱ和Ⅲ/Ⅱ比较,相同的差异表达基因54个,雌激素明显影响心肌膜通道和载体(18个)、细胞受体(9个)、信号转导相关基因(7个)和细胞代谢(6个)的mRNA水平。而大部分基因(45个)是在去势组表达下调,在雌激素替代组表达上调。RT-PCR实验证实了cDNA微阵列结果。结论:长期雌激素替代治疗明显影响心肌细胞膜通道和载体、信号转导、细胞受体和细胞代谢等相关基因的表达。长期雌激素替代治疗可通过增加Na+,K+-ATPase和Na+/H+交换蛋白的基因表达,稳定心肌细胞内Na+和K+的浓度。雌激素还可抑制多巴胺受体基因的表达,预防心肌肥大、充血性心衰等心脏疾病的发生。
- 刘美莲徐霞谢平卢瑾陈淑华曾卫民宋惠萍
- 关键词：雌激素类寡核苷酸序列分析
