阳国平
- 作品数：251 被引量：1,147H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 华法林剂量预测模型的建立与验证的研究进展被引量：3
- 2016年
- 华法林的治疗窗窄,个体剂量差异大,易增大血栓或出血风险,其剂量个体差异受遗传因素和环境因素的影响。本文将对近年来国内外华法林剂量预测模型的建立与验证研究进展作一综述,旨在为华法林的个体化治疗提供参考。
- 孙雪马婉乐刘文禹阳国平
- 关键词：华法林抗凝基因
- 磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康受试者的药代动力学被引量：4
- 2015年
- 目的研究磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康志愿者中的单次和连续多次给药药代动力学特征。方法 12名健康志愿者,男女各半。单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg,多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg,每天3次,连续给药4 d。用HPLC-MS/MS法测定血浆中二甲啡烷的药物浓度。结果单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(0.94±0.44),(2.19±1.40),(5.30±4.83)μg·L-1,AUClast为(11.06±5.74),(26.41±18.08),(53.78±38.28)μg·L-1·h,AUCinf为(12.14±6.02),(28.46±20.21),(57.26±41.40)μg·L-1·h。多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(5.57±3.64)μg·L-1,AUClast为(83.07±62.51)μg·L-1·h,AUCinf为(88.54±68.14)μg·L-1·h。结论单次给药10,20,40 mg后,二甲啡烷的体内过程符合一级线性动力学过程;连续多次给药20 mg后,二甲啡烷的蓄积因子接近3,符合线性累加。
- 华烨裴奇谭鸿毅郭成贤杨柳陈军彭金富黄洁阳国平
- 关键词：健康志愿者高效液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 哌拉西林舒巴坦在儿科细菌感染性疾病治疗中的应用被引量：2
- 2010年
- 细菌感染性疾病严重威胁我国儿童的健康。哌拉西林舒巴坦是专门针对产酶耐药菌感染而研发的新型β-内酰胺类复方抗生素,具有高效安全的优势,已用于儿科各类细菌性感染疾病的治疗。但作为上市不久的创新抗感染药物,尚缺乏充足的儿科临床使用经验。为此,本文对哌拉西林舒巴坦在儿科各类细菌性感染疾病治疗中的合理应用进行分析,以供临床儿科医师参考。
- 徐月娥阳国平李苌清谢莹莹王霆
- 关键词：哌拉西林舒巴坦革兰阳性菌革兰阴性菌合理用药
- 马来酸左旋氨氯地平分散片的生物等效性研究
- 2013年
- 目的研究马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片在健康志愿者中的相对生物利用度和生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成两组,单剂量、交叉口服受试制剂马来酸左旋氨氯地平分散片和参比制剂马来酸左旋氨氯地平片5mg,采集不同时间点的静脉血样,用LC-MS/MS法（液相色谱-串联质谱法）测定给药后不同时间左旋氨氯地平的血药浓度。结果马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片（对照药）的Tmax分别为（5.8±2.4）h和（6.6±2.6）h;Cmax分别为（3.7±0.9）ng/mL和（3.8±1.0）ng/mL;AUC0→120分别为（173.7±37.9）ng/（h.mL）和（176.6±40.2）ng/（h.mL）;AUC0→∞分别为（214.8±56.8）ng/（h.mL）和（219.3±58.8）ng/（h.mL）。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为99%±6%（85%~110%）。统计分析结果表明二者在不同制剂间和不同周期间差异无显著性意义（P〉0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片参比制剂具有生物等效性。
- 张继荣王珍珊曾勇严谨阳国平欧阳冬生
- 关键词：生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 利培酮口腔崩解片的生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究利培酮口腔崩解片的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计。40名男性健康受试者分别服用1mg利培酮普通片和口腔崩解片后,采集不同时间点的静脉血样,液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮的浓度。结果利培酮的药动学符合有滞后时间的一房室模型,利培酮的药动学参数AUC0-16分别为(23.65±6.23)和(23.20±5.08)ng.h.L-1,AUC0-∞为(25.01±6.63)和(24.44±5.38)ng.h.L-1,Cmax为(4.99±1.26)和(4.96±1.18)ng.L-1,tmax为(1.29±0.43)和(1.42±0.43)h。相对生物利用度为(100±12)%;9-羟基利培酮的药动学参数AUC0-96分别为(99.35±34.77)和(93.96±27.75)ng.h.L-1,AUC0-∞为(104.87±35.20)和(98.39±27.67)ng.h.L-1,Cmax为(4.12±1.62)和(4.20±1.82)ng.L-1,tmax为(5.36±3.63)和(5.40±3.58)h,相对生物利用度为(99±28)%。结论利培酮口腔崩解片与普通片具有生物等效性。
- 段妮娜阳丽黄志军谭弘毅阳国平
- 关键词：利培酮9-羟基利培酮液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 依折麦布片在中国健康人体生物等效性研究被引量：4
- 2015年
- 目的:评价试验制剂依折麦布片与参比制剂依折麦布片在中国健康人体的生物等效性。方法:本研究为随机、开放、两周期交叉设计,共入组健康男性受试者24人,单剂量口服试验和参比制剂依折麦布片10 mg。采用HPLC-MS/MS同时测定给药后血浆中依折麦布及活性代谢产物依折麦布-葡萄糖醛酸结合物的浓度。使用DAS Ver2.1统计软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:试验制剂和参比制剂中依折麦布Cmax分别为(4.5±2.3)、(4.0±2.1)ng/m L,tmax分别为(5.7±3.9)、(6.2±7.0)h,t1/2为(16.0±10.0)、(14.9±5.4)h,AUC0-t分别为(64.2±30.1)、(61.6±30.5)ng·h·m L-1,AUC0-∞分别为(71.2±35.8)、(67.3±31.8)ng·h·m L-1。试验制剂对参比制剂依折麦布的相对生物利用度为(113.4±39.3)%。试验制剂和参比制剂中依折麦布-葡萄糖醛酸结合物Cmax为(92.2±49.5)、(91.8±44.6)ng·h·m L-1;tmax为(2.0±1.4)、(1.9±0.9)h;t1/2为(20.2±19.7)、(14.2±5.6)h;AUC0-t为(689.7±359.7)、(730.9±360.7)ng·h·m L-1;AUC0-∞为(794.1±475.7)、(700.6±353.1)ng·h·m L-1。试验制剂对参比制剂依折麦布-葡萄糖醛酸结合物的相对生物利用度F为(102.6±26.5)%。结论:依折麦布片试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 项玉霞彭金富黄洁刘畅阳国平
- 关键词：依折麦布健康人生物等效性HPLC-MS/MS
- 影响氯吡格雷反应个体差异的非遗传与遗传因素研究进展被引量：14
- 2015年
- 氯吡格雷在急性冠脉综合征患者中应用广泛,然而超过30%的患者出现氯吡格雷抵抗,影响其临床应用。本文拟综述合并疾病、药物相互作用等非遗传因素和ABCB1、对氧磷酶-1(PON-1)与CYP2C19基因多态性等遗传因素对氯吡格雷反应个体差异影响的最新研究进展,以期使临床上能合理有效使用氯吡格雷。
- 陈琳郭成贤阳国平
- 关键词：氯吡格雷非遗传因素
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的生物等效性和药效学研究被引量：3
- 2021年
- 目的评价2种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性和药效。方法按单中心、单剂量、空腹、随机、双盲、两制剂、两周期、交叉设计。入组36例志愿者,随机交叉单次静脉滴注(30μg·kg^(-1)·min^(-1),连续输注30 min)2种丙泊酚制剂,用LC-MS/MS法测定血浆中丙泊酚的药物浓度,用WinNonLin软件计算药代动力学参数,用心电监护仪测定脑电双频指数(BIS)。结果健康志愿者单次静脉滴注丙泊酚受试制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(523.89±149.54)和(507.60±132.97)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(419.98±83.41)和(422.26±83.62)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(444.13±90.09)和(448.18±90.05)ng·mL^(-1)·h,2种制剂的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和C_(max)经对数转换后90%置信区间分别为96.29%~102.64%,95.89%~102.24%和96.68%~108.93%。药效学参数BIS_(AUC 0-0.5 h)和BIS_(min)经对数转换后90%置信区间分别为100.23%~102.62%和101.24%~111.96%。结论静脉滴注2种丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康志愿者体内具有生物等效性,药效基本一致,且安全、可耐受。
- 陈凯锋黄洁周翔袁靖汪淼杨双叶玲阳国平裴奇
- 关键词：生物等效性静脉滴注药代动力学药效学
- 外源性Rb基因对U937细胞泡沫化过程中载脂蛋白B的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:研究Rb基因在U937细胞泡沫化过程中对细胞内载脂蛋白B含量的影响,初步探讨Rb基因 在泡沫细胞形成过程中的作用。方法:采用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)孵育U937细胞,以及Ox-LDL孵育同时 导入外源性Rb基因转染U937细胞,分别于处理0 h、12 h、24 h收集细胞,半定量RT-PER与流式细胞术检测Rb mRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内载脂蛋白B的含量。平行实验重复3次,进行统计学方差分析。结果:氧 化型低密度脂蛋白孵育U937细胞泡沫化过程中,12 h、24 h Rb基因的表达显著低于对照组0 h(P<0．05);细胞内载 脂蛋白B含量则显著高于对照组0 h(P<0．05)。而U937细胞在导人外源性Rh基因后,12 h、24 h细胞内的Rb基因 的表达显著高于对照组0 h(P<0．05);细胞内载脂蛋白B含量则显著低于对照组0 h(P<0．05)。结论:外源性Rb 基因的导入可以下调细胞内载脂蛋白B的含量,表明Rb基因可能与单核细胞源性泡沫细胞形成有关,可能是影响 泡沫细胞形成的相关基因的敏感候选基因之一。
- 闾宏伟袁洪阳国平陈淑华杨向东
- 关键词：U937细胞载脂蛋白B类
- 中国新型冠状病毒肺炎临床试验注册信息分析被引量：5
- 2020年
- 目的:通过对中国新型冠状病毒肺炎临床试验注册信息进行分析和总结,为突发疫情期间临床试验的开展提供参考。方法:检索在中国临床试验注册中心和clinicaltrials.gov网站上注册的关于新型冠状病毒肺炎的临床研究项目,对研究类型、研究分布、研究设计、干预方案等进行分析。检索时间截至2020年2月17日。结果:共检索到172项临床研究,主要分布在湖北、浙江、广东、北京等地区。在120项干预性研究中:化学药物和生物制品占45%,中药或中西医结合治疗占40%,细胞治疗占7%,血浆治疗占2%;随机、盲法、安慰剂对照13项,占11%,空白对照组(对照组为未设安慰剂的临床常规治疗,试验组以临床常规作基础治疗)占46%;研究频率最高的是抗HIV病毒药物和抗疟药物。结论:中国临床研究意识和能力都得到了很大的提升,但显得有些无序,需要关注临床研究的必要性、科学性、伦理性和质量管理等问题,建议在突发疫情期间由国家统一论证、协调临床试验的发起和实施,集中全国病例信息进行大数据分析。
- 项玉霞曾婵黄志军王晓敏王晓敏阳国平
- 关键词：新型冠状病毒干预方案
