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谢茜

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金NSFC-广东联合基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇病毒
  • 5篇登革病毒
  • 2篇抗体
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇登革病毒感染
  • 1篇登革热
  • 1篇登革热患者
  • 1篇叠氮
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇性病
  • 1篇性病毒性肝炎
  • 1篇血管
  • 1篇血管通透性
  • 1篇血小板

机构

  • 8篇南方医科大学
  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 8篇谢茜
  • 6篇赵卫
  • 2篇王裴
  • 2篇张宝
  • 1篇崇雨田
  • 1篇苏娟
  • 1篇谢冬英
  • 1篇刘旭玲
  • 1篇甘露
  • 1篇吴元凯
  • 1篇万为人
  • 1篇蒙子君
  • 1篇陈淑如
  • 1篇曹虹
  • 1篇万成松
  • 1篇李新华
  • 1篇郭进强
  • 1篇吴娴波
  • 1篇罗炳德
  • 1篇杨方集

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇新发传染病电...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇2015新发...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中国MERS输入病例病毒基因组测序及分析
2015年
为测定分析中国第一例输入性中东呼吸综合征冠状病毒基因组序列.采用PCR分段扩增、测序、拼接的方法,组装病毒基因组序列,应用BLAST,MEGA6.0,SIMPLOT,RDP等软件分析病毒序列的相似性、变异、进化、重组事件.结果发现,所完成的病毒序列长度为29928 bp,与韩国报道的序列最为接近.病毒核苷酸序列与近期中东地区分离到的病毒株序列相似性高达99.53%~99.92%;在多聚蛋白ORF1ab中有3个新发突变,而S,E,M,N蛋白未出现变异;核苷酸序列无明显的片段重组现象.本研究表明,中国广东第一例输入性MERS患者的序列没有出现明显的变异,一些位点突变后功能变化仍需进一步研究.
谢茜曹宇娟苏娟吴娴波万成松柯昌文赵卫张宝
关键词:基因组测序冠状病毒
登革病毒感染实验室诊断的研究进展
<正>登革病毒(Dengue virus,DV)为黄病毒属成员,可引起登革热(Dengue fever,DF)和重症登革热(Severe Dengue)。登革病毒有4种血清型(1-4型),主要传播媒介是埃及伊蚊和白蚊伊蚊...
赵卫曹虹谢茜
文献传递
登革病毒病原学研究进展被引量:8
2018年
登革热是引起全球广泛关注的重大公共卫生问题,研究登革病毒的病原学特征对登革热的预防控制至关重要。本文对登革病毒的起源、生物学特性、动物模型、致病机理、以及感染控制等方面的研究进展进行了综述,旨在为登革热防控提供参考。
郎欣月何晓恩刘旭玲谢茜陈佩戴程谷秋赵卫
关键词:登革病毒病原学
小鼠慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性模型的构建被引量:4
2012年
目的用小鼠肝炎病毒MHV-A59感染C57BL/6小鼠,建立慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的动物模型。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、高脂组、病毒组和高脂病毒组。实验第13周末取血清检测MHV抗体、脂质和转氨酶;小鼠肝脏冰冻切片进行油红O染色,石蜡切片进行HE染色,观察各组肝组织改变状况。结果病毒组与高脂病毒组血清MHV抗体强阳性;与对照组相比,3个处理组的AST、ALT明显增高,TC和LDL-C均有不同程度增高;病毒组与高脂病毒组的肝组织表现出慢性病毒性肝炎的病理特征,肝细胞内脂质蓄积增多。结论通过感染MHV-A59病毒,成功建立了慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的动物模型,为进一步研究慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的机制提供了基础。
甘露张哲郭进强谢茜蒙子君万为人罗炳德
关键词:慢性病毒性肝炎肝脂肪变性动物模型
Ⅰ型登革病毒prM抗体的制备及初步鉴定
2015年
目的以Ⅰ型登革病毒pr M蛋白为靶抗原,制备相应的多克隆和单克隆抗体,并进行初步鉴定。方法 RTPCR扩增Ⅰ型登革病毒全长pr M基因,转入克隆载体和构建重组表达载体,以原核表达及纯化后的pr M蛋白作为免疫原分别免疫新西兰大白兔和BALB/c小鼠,采集免疫兔血清,制备抗pr M蛋白多克隆抗体;取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,经HAT选择培养、间接ELISA筛选阳性克隆,获得特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备抗pr M蛋白单克隆抗体,应用亲和层析法纯化抗体,Western-blot鉴定抗体特异性,间接ELISA检测抗体效价。结果获得全长pr M的多克隆抗体及1株能稳定分泌抗pr M蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,抗体的效价高,特异性好。结论制备了Ⅰ型登革病毒pr M多克隆抗体和1株单克隆抗体,为进一步探讨登革病毒pr M抗体依赖的感染增强作用奠定基础。
王裴张宝谢茜余健海何晓恩赵卫
关键词:登革病毒多克隆抗体单克隆抗体
感染性病毒PMA联合qPCR定量检测被引量:3
2016年
细胞培养作为定量检测活病毒的金标准,耗时长,通常需要数天到数周,光敏染料叠氮溴化丙锭联合qPCR(PMA-qPCR)作为一种新型定量检测病毒感染性的分析工具,具有快速便捷的优点PMA预处理待测样品,选择性渗入灭活病毒衣壳,结合核酸后抑制其扩增,使得仅活病毒核酸可以进行qPCR本研究就PMA-qPCR检测活病毒的机理、灭活病毒的方法进行分析讨论,并比较不同方案检测病毒感染性的差异性。
黄鑫王裴谢茜余健海赵卫
关键词:荧光定量PCR
登革热患者血小板减少与血小板膜糖蛋白特异性抗体相关被引量:8
2016年
【目的】了解登革热患者血小板膜糖蛋白特异性抗体(抗GPIIb/IIIa和抗GPIb/IX)的表达,探讨登革热患者血小板减少是否与血小板膜糖蛋白特异性抗体相关。【方法】用改良的血小板抗原单抗特异性固相化法(MAIPA法)检测51例登革病毒1型(DENV-1)登革热患者和50例健康者血清的抗GPIIb/IIIa和抗GPIb/IX特异性抗体,分析血小板膜糖蛋白特异性抗体水平和血小板计数的相关性。【结果】51例DENV-1登革热患者血清中血小板膜糖蛋白特异性抗体抗GPIIb/IIIa、抗GPIb/IX和双抗体总体阳性率分别为35.3%(18/51)、37.3%(19/51)和43.1%(22/51);与50例健康者的阳性率8.0%(4/50),6.0%(3/50)和10.0%(5/50)相比,差异有统计学意义(P<0.001)。重度血小板减少登革热患者(PLT<50×109/L)血清中,抗GPIIb/IIIa和抗GPIb/IX抗体检出率为100%(6/6)和83.3%(5/6),血小板计数无减少登革热患者血清中抗体阳性率为14.8%(4/27)和29.6%(8/27),差异有统计学意义(P=0.0001,P=0.015)。在登革热血小板计数减少患者血清中,抗GPIIb/IIIa和抗GPIb/IX抗体水平与血小板计数呈负相关(r=-0.58,P<0.001;r=-0.44,P<0.05)。【结论】登革热患者血小板减少与血小板膜糖蛋白特异性抗体抗GPIIb/IIIa和抗GPIb/IX相关;免疫因素参与登革热患者血小板减少的破坏过程。
杨方集吴元凯陈淑如谢茜李新华朱昌浩谢冬英崇雨田
关键词:登革热血小板减少血小板膜糖蛋白血小板抗体
登革病毒E蛋白Ⅲ区:需要重新重视的结构域
2018年
登革病毒(dengue virus,DENV)属于黄病毒科(flaviviridae)黄病毒属(flavivirus),有四种血清型(DENV1-4)。其导致的登革热是一种在热带及亚热带地区最常见的蚊媒传播疾病。临床表现从无症状感染到危及生命的重症登革热,主要特征为血管通透性增加、血小板减少、出血性症状和休克^[1]。据估计,每年约有3.9亿DENV感染病例,其中9600万例有显著临床症状^[2]。
郎欣月陈佩戴程谷秋谢茜赵卫
关键词:登革病毒结构域E蛋白无症状感染血管通透性黄病毒属
共1页<1>
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