李新华
- 作品数：34 被引量：230H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-28B基因突变与慢性丙型肝炎治疗应答的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨白介素28B（IL-28B）基因型与慢性丙型肝炎（CHC）患者抗病毒治疗反应的相关性。方法220例CHC患者均接受聚乙二醇干扰素（peg—IFN）联合利巴韦林（RBV）治疗48周，随访至停药后24周。检测IL-28B（rs8099917）位点，比较IL-28B基因型与抗病毒疗效的关系，评估IL-28B单核苷酸多态性（SNP）在CHC患者治疗应答中的作用。结果TT、TG和GG基因型在持续应答组（SVR）中的比例分别是71．4％、25．0％和3．6％；在无应答组（NR）分别是15．8％、60．5％和23．7％；在复发组（RP）分别是38．1％、52．3％和9．6％；三组之间比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。NR与SVR组内基因型比较，TGVSTT的OR为7．67（P〈0．001，95％CI：2．91～20．56），差异有统计学意义。RP与SVR组内基因型比较，TGVSTT的OR为3．10（P〈0．01，95％CI：1．41—6．36），差异有统计学意义。结论IL-28B（rs8099917）基因型与慢丙肝患者抗病毒应答密切相关，可作为治疗前的一个重要的预测因子。
- 谢俊强张晓红李新华谢冬英徐启桓
- 关键词：白细胞介素类复发
- HJV基因突变致多器官损伤的成人遗传性血色病1例报告被引量：1
- 2022年
- 遗传性血色病又称遗传性血色素沉着症,是一种多发于北欧血统人群的、以铁在体内过度沉积导致组织损伤为主要病理特点的遗传性疾病。铁的沉积常发生于肝脏、心脏、内分泌腺、关节及皮肤,受累部位可出现形态或功能的异常,但临床症状因人而异,即使有铁的过度沉积,少部分人亦无任何的临床表现,给诊断带来了一定的困难。遗传性血色病在我国罕见报道,临床医生的认识相对不足,临床经常误诊。现报道1例HJV基因突变导致多器官损伤的遗传性血色病病例,供临床医师参考。
- 吴树铎詹沂博李新华李新华曹敏玲曹敏玲
- 关键词：血色素沉着症铁代谢障碍突变
- 不同HBeAg状态乙型肝炎慢加急性肝衰竭的临床特点比较被引量：5
- 2012年
- 目的探讨HBeAg阳性和HBeAg阴性乙型肝炎相关性慢加急性肝衰竭的临床特点。方法回顾性分析2008年12月～2010年12月在本科住院的150例乙肝慢加急性肝衰竭患者,对HBeAg阳性和HBeAg阴性患者的生化学、血清学、病毒学及预后进行统计分析。结果 HBeAg阳性及阴性慢加急性肝衰竭患者的平均年龄分别为(39.9±9.2)岁与(46.4±12.7)岁,两者差异有统计学意义(P=0.004);两组之间AST、ALT、总胆红素、清蛋白、总胆固醇、胆碱酯酶、血清肌酐、凝血酶原活动度等水平无统计学差异;HBeAg阳性组好转率为35.0%(14/40)、HBeAg阴性组为36.4%(40/110)(P=0.519);两组的HBsAg定量、HBV-DNA定量无统计学差异;低病毒载量(HBeAg阳性组HBV DNA<20000IU/mL,HBeAg阴性组HBV DNA<2000IU/mL)组与高病毒载量(HBeAg阳性组HBV DNA>20000IU/mL,HBeAg阴性组HBV DNA>2000IU/mL)组好转率分别为11.5%(3/26)、43.0%(49/114)(P=0.002)。结论不同HBeAg的乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者生化学、血清学改变及预后无明显差异,但HBV DNA载量可能对预后有影响。
- 莫志硕李新华雷姿颖谢冬英
- 关键词：慢加急性肝衰竭慢性乙型肝炎HBEAGHBVDNA
- DNA识别受体AIM2和cGAS相关的HBV感染体外模型建立被引量：2
- 2018年
- 目的构建黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)和环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(c GAS)相关的HBV感染肝细胞模型,为研究DNA识别受体在肝细胞内固有免疫的炎症作用提供媒介。方法从4种细胞系中筛选出AIM2和cGAS相对表达高的细胞系。通过慢病毒转染构建稳定过表达钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)的该细胞系。超离和纯化的方法获取高纯度高HBV病毒量的血清液,用该血清培养细胞系,3 d后通过罗氏PCR方法测定细胞上清HBV病毒量,ELISA方法测定细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)。结果 Western blot及rtPCR结果显示4种细胞系中7721细胞系的AIM2和cGAS均高表达,其中AIM2的mRNA在各细胞系组间差异有统计学意义(P<0.05),cGAS的差异无统计学意义(P>0.05)。成功构建稳定过表达NTCP的7721细胞系后,感染病毒3 d后细胞上清可检测出HBV病毒和HBsAg阳性,HBeAg阴性。结论 HBV感染的7721细胞系构建成功,可利用该细胞系进行AIM2和cGAS在肝细胞内固有免疫相关研究。
- 黄劲莫志硕庞秀青雷姿颖李新华郑杏容高志良谢冬英
- 关键词：乙型病毒性肝炎
- 从遗传角度看“不明原因肝病”的临床基因诊断被引量：2
- 2018年
- “不明原因肝病”是一个相对的概念，不同的医师有不同的理解，所涉及的内容非常广泛，临床上只要有肝功能异常的疑难病例都可以纳入这个范畴。由于遗传性肝脏相关疾病的发病罕见、临床表现复杂、疾病谱广、个体差异显著、
- 李新华崇雨田
- 关键词：肝病基因诊断
- 重视常规检查在疑难肝病诊断思路中的提示价值被引量：1
- 2020年
- 疑难肝病暂无明确定义,临床上少见病、罕见病和(或)临床表现不典型,运用积分系统诊断的肝脏疾病相对诊断难度相对较大,可算作疑难肝病的范畴,如大部分的遗传代谢性肝病、铜蓝蛋白正常的肝豆状核变性、自身免疫性抗体阴性的自身免疫性肝病、因果关系不完全明确的药物性肝损伤、全身系统疾病的肝损伤等。肝组织病理和基因检测在疑难肝病诊断中具有重要价值,但易受专业水平、技术因素和报告解读的影响,如不能结合临床,亦会给疑难肝病的诊断带来混淆。在疑难肝病诊断中,需详细采集病史、完善体格检查和全面分析常规检查,找到蛛丝马迹,并形成完整的临床思维,结合必要的肝组织病理和基因检测,相互补充和印证,最终得出正确的诊断。
- 陈淑如崇雨田李新华
- 关键词：肝功能异常黄疸门脉高压高氨血症
- 疑难胆汁淤积性肝病的临床诊断思路被引量：1
- 2021年
- 胆汁合成缺陷、跨膜转运障碍和(或)排泄阻塞均可造成胆汁淤积,其病因涉及多个方面,通过影像学检查甄别肝内外胆汁淤积症,缩窄鉴别诊断范围,结合常见和少(罕)见病因的特征和诊断标准进行全面排查,才能作出准确的诊断。对于疑难胆汁淤积性肝病,尤其是遗传代谢性疾病所致的胆汁淤积症,可通过肝外表现和“预警”指征进行快速识别,综合病理检查、基因检测等结果,明确诊断,为进行精准的治疗提供依据。
- 陈淑如崇雨田李新华
- 关键词：胆汁淤积黄疸门脉高压
- 先天性肝纤维化现状和研究进展
- 2024年
- 先天性肝纤维化(CHF)是一种罕见的疾病,其遗传学特征及发病机制尚不明确。CHF临床表现缺乏特异性且往往合并有其他器官系统的损害,在临床上诊断率低、误诊率高。该病临床目前缺乏有效的治疗药物,病理损伤过程难以逆转,治疗主要集中在并发症的管理方面,患者往往最终发展至终末期肝病,肝移植为该病唯一治愈方法。本文拟总结CHF的最新研究进展,以期全面综述并为临床提供参考。
- 张一博李新华
- 关键词：先天性肝纤维化致病基因
- 一种基于医院数据湖的慢性疾病患者随访管理系统
- 本发明公开了一种基于医院数据湖的慢性疾病患者随访管理系统，包括数据采集模块、移动端模块、PC端模块；数据采集模块包括自动化采集模块；自动化采集模块与医院数据湖进行对接；数据采集模块将采集到的数据自动映射到系统数据库；移动...
- 揭育胜崇雨田周晓梅李新华刘子锋
- 遗传代谢性肝病的临床基因诊断被引量：9
- 2018年
- 遗传代谢性肝病临床表型差异显著,尽管每种疾病的发病率不高,由于疾病谱广,总体受累人群并不少见,临床应予重视。这类疾病临床罕见,相对认识不足,临床误诊问题较为突出,现以临床实践过程中所遇到的问题为出发点,探讨一下遗传代谢性肝病的临床基因诊断。
- 陈淑如崇雨田李新华
- 关键词：基因
