程琛
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单脐动脉与胎儿先天异常相关性的Meta分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨单脐动脉与胎儿先天异常的关系,为临床胎儿取舍决策的制定提供依据。方法:利用Meta分析方法综合分析1995年至今有关单脐动脉与胎儿先天异常的分析性研究文献11篇。结果:单脐动脉合并先天畸形的发生率25.6%,对照组先天畸形发生率9.7%,单脐动脉与胎儿发生结构畸形的危险性增加有关〔合并OR=3.59,95%CI(2.77,4.66),Z=9.62,P<0.00 001〕。单脐动脉合并染色体异常的发生率为14.0%,对照组染色体异常率1.3%,单脐动脉与胎儿染色体异常的危险性增加有关〔合并OR=8.89,95%CI(2.88,27.49),Z=3.80,P=0.0 001〕。没有足够证据表明孤立单脐动脉增加小于胎龄儿及新生儿肾脏超声异常发生的危险性(P>0.05)。结论:单脐动脉组胎儿发生先天畸形及染色体异常的危险性高于正常脐带组胎儿,现有资料尚不能证明孤立单脐动脉可以改变胎儿的预后,仍需要大量的研究进行更深入的探索。
- 胡晓雨邓东锐左伟李静程琛彭林陈素华
- 关键词：单脐动脉META分析先天异常
- 反复发生妊娠丢失的1949对夫妇染色体核型分析被引量：2
- 2013年
- 目的通过对反复发生妊娠丢失的夫妇进行染色体核型分析,探讨染色体畸变(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)及染色体多态性与反复妊娠丢失的关系,观察遗传因素在反复妊娠丢失中的重要性。方法对1994至2010年间因反复妊娠丢失而就诊的1 949对夫妇进行外周血淋巴细胞培养,常规染色体制片,行G显带处理,必要时做C显带,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出染色体核型异常者113例,检出率为5.80%(113/1 949),其中数目异常者10例(0.51%),结构异常者103例(5.28%)。染色体结构异常中相互易位检出53例,罗伯逊易位检出20例,倒位检出24例,缺失检出5例,等臂染色体检出1例。染色体遗传多态性者检出73例,检出率为3.75%(73/1 949)。结论染色体异常(如染色体易位、倒位、缺失等)与反复妊娠丢失密切相关,对遗传咨询者进行染色体分析有助于明确病因,为产前诊断及优生优育提供科学依据。
- 程琛邓东锐左伟彭琳党静周媛蒋敏何梦舟凌霞珍王楠
- 关键词：反复妊娠丢失细胞遗传学染色体异常
- 原发性闭经427例患者染色体核型分析被引量：1
- 2012年
- 目的对原发性闭经患者进行细胞遗传学分析，探讨原发性闭经与染色体异常的关系，用以指导临床诊断及处理。方法对427例原发性闭经患者进行外周血淋巴细胞培养、染色体制备及核型分析。结果427例原发性闭经患者中共检出染色体异常核型118例，异常检出率为27．6％（118／427）。性染色体异常中，X染色体数目异常59例、结构异常25例、嵌合体24例，其中有单纯X染色体与常染色体平衡易位l例，合并X的部分缺失2例。常染色体结构异常10例，包括染色体倒位（4例）、平衡易位（4例）以及染色体大小异常（2例），涉及到第6、7、9、14、15、16、22号常染色体。结论结合临床表现、影像学检查以及染色体核型检查，可以为原发性闭经患者寻找病因提供理论依据，同时有利于处理措施的制定。
- 彭琳邓东锐左伟程琛党静郝海燕周媛蒋敏凌霞珍王楠
- 关键词：原发性闭经细胞遗传学染色体异常
