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王楠

作品数:15 被引量:123H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇巨细胞
  • 7篇体外
  • 6篇巨细胞病毒
  • 6篇病毒
  • 5篇人巨细胞病毒
  • 4篇体外实验
  • 4篇体外实验研究
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇妊娠
  • 3篇染色体核型
  • 3篇染色体异常
  • 3篇核型
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传学
  • 2篇银花
  • 2篇染色体核型分...
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学

机构

  • 13篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇泰安市中心医...

作者

  • 15篇王楠
  • 8篇陈素华
  • 5篇方建国
  • 5篇陈娟娟
  • 3篇程苾恒
  • 3篇闻良珍
  • 3篇万进
  • 3篇张丹丹
  • 3篇冯玲
  • 2篇蒋敏
  • 2篇丁建林
  • 2篇尹宗智
  • 2篇凌霞珍
  • 2篇乔福元
  • 2篇程琛
  • 2篇肖娟
  • 2篇左伟
  • 2篇周媛
  • 2篇唐红菊
  • 2篇张英

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中西医结合研...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
子宫巨细胞病毒感染与妊娠结局的相关性研究被引量:6
2004年
王昕荣陈素华乔福元刘海智熊锦文崔文华王楠
关键词:HCMV病毒感染妊娠核苷酸
异常染色体核型携带者的产前诊断与孕育风险评估被引量:1
2017年
目的探讨异常染色体核型携带者孕妇进行产前诊断及优生优育指导的必要性。方法对8例异常染色体核型携带者进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析及染色体畸变检测,并对其妊娠结局进行随访。结果 8例异常染色体核型携带者中有2例罗伯逊易位,2例臂间倒位,2例X性染色体嵌合,1例平衡易位,1例染色体长臂次缢痕延长。胎儿染色体核型分析显示有4例正常,1例21-三体综合征(罗伯逊易位型),1例染色体平衡易位,1例罗伯逊易位,1例臂间倒位。染色体拷贝数目分析发现1例2.12Mb的微缺失,有文献报道该缺失与生长发育和智力障碍相关。随访发现孕育21-三体综合征的孕妇行引产术,其他孕妇均继续妊娠。
贾静唐红菊丁建林王楠冯玲
关键词:携带者产前诊断
土茯苓抗人巨细胞病毒的体外实验研究被引量:6
2010年
目的:探讨土茯苓体外抗HCMV的效果和安全性。方法:用细胞病变法和MTT法,检测土茯苓体外抗人巨细胞病毒的最大无毒浓度、最小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦、复方中药金叶败毒进行比较。结果:更昔洛韦、金叶败毒、土茯苓的最大无毒浓度分别为10μg/ml、3000μg/ml、30000μg/ml,最小有效浓度分别为10μg/ml、300μg/ml、300μg/ml,治疗指数分别为1、10、100。结论:土茯苓细胞毒性略低于金叶败毒,大大低于更昔洛韦;抗HCMV效果与金叶败毒相同,略低于更昔洛韦;治疗指数最高,有可能成为治疗HCMV活动性感染的药物。
冯燕陈娟娟方建国王楠陈素华
关键词:土茯苓巨细胞病毒体外实验研究
早孕绒毛外细胞滋养细胞的体外培养方法
2010年
目的:探讨改良人早孕绒毛外细胞滋养细胞原代分离培养方法。方法:建立改良的复合酶消化梯度离心法,分离培养绒毛外细胞滋养细胞,通过免疫细胞化学、Giemsa染色和细胞侵袭实验检测细胞纯度、数量及生物学活性(侵袭性),并与低浓度胰蛋白酶消化方法进行比较。结果:低浓度胰蛋白酶消化方法和改良的复合酶消化梯度离心法所得贴壁细胞量分别为(11.69±1.26)×104和(17.21±0.51)×104,两者比较有统计学差异(P<0.05);绒毛外细胞滋养细胞纯度分别为(63.20±7.12)%和(92.10±5.11)%,两者比较有统计学差异(P<0.05),穿膜细胞数分别为(36.10±3.28)和(66.20±5.17),两者比较有统计学差异(P<0.05),提示该实验室改良的复合酶消化梯度离心法所得细胞总量、绒毛外细胞滋养细胞纯度及数量均显著高于低浓度胰蛋白酶消化方法。结论:该实验室改良的复合酶消化梯度离心法获得绒毛外细胞滋养细胞纯度和数量显著提高。
刘涛陈娟娟张丹丹肖娟尹宗智王楠陈素华
关键词:细胞培养
高迁移率族蛋白B1在小鼠巨细胞病毒感染小鼠内耳中的表达被引量:6
2007年
目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group box chromosomal protein 1,HMGB-1)在小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染导致听力损失发病机制中的作用。方法:采用新生小鼠颅内注射病毒法建立MCMV感染动物模型,测定2周龄小鼠的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR),采用RT-PCR检测耳蜗组织HMGB-1mRNA表达,均与注射生理盐水的对照组比较。结果:ABR,病毒组(28.42±3.03)dB,对照组(15.66±0.38)dB(t=3.042,P<0.01)。HMGB-1mRNA,病毒组2.372±0.193,对照组0.754±0.322(t=7.537,P<0.01)。结论:HMGB-1可能通过维持并加重内耳的迟发性炎症,成为巨细胞病毒感染导致听力损失发生发展的病理基础。
程苾恒闻良珍张英李丹王楠
关键词:听觉丧失HMGB1蛋白
产前检查确诊一例SRY基因阳性的46,XX
2017年
1病例 患者,女性,25岁,孕18+3w,G1P0,单胎,配偶体健,因无创产前筛查(NIPT)提示性染色体异常(47,XXY?)于我院行产前诊断,羊水培养染色体G显带检测显示核型为46,XX,染色条带未见明显异常,拷贝数目变异测序(CNV-Seq)检测结果显示为XXY综合征,也称克氏综合征,Y染色体q11.1-q12处缺失15.70 Mb区域,该缺失区域包含全部AZF区(该区缺失患者主要的临床表征为精子发生障碍)。
贾静唐红菊丁建林王楠冯玲乌剑利
关键词:产前检查性染色体异常阳性确诊染色体G显带精子发生障碍
多囊卵巢综合征患者在控制性超排卵中的内分泌变化
2006年
目的:探讨抑制素B(Inhibin B)和胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)与多囊卵巢综合征(PCOS)发病机制之间的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定20例PCOS妇女和10例输卵管性因素不孕妇女控制性超排卵(COH)用药前基础血清,用药过程中(注射HCG前)血清和取卵日卵泡液(FF)中的Inhibin B和IGF-Ⅱ水平,同时采用放射免疫分析法(RIA)测定其中其他性激素水平。结果:用药后PCOS组血清Inhibin B值和IGF-Ⅱ值高于对照组(P>0.05);PCOS组卵泡液中Inhibin B和IGF-Ⅱ显著高于对照组(P<0.01);PCOS组卵泡液中IGF-Ⅱ与Inhibin B呈显著正相关(r=0.56,P<0.01)。结论:Inhibin B与IGF-Ⅱ作为重要的卵巢内局部自-旁分泌调节因子,可能参与了PCOS的发病过程。
程苾恒钟刚闻良珍王楠
关键词:多囊卵巢综合征抑制素B控制性超排卵
连翘及其主要有效成分槲皮素体外抗人巨细胞病毒的实验研究被引量:31
2010年
目的:研究连翘及其主要有效成分槲皮素体外抗人巨细胞病毒作用和细胞毒性。方法:用细胞病变法和MTT法,检测连翘、槲皮素抗人巨细胞病毒的最大无毒浓度、最小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦进行比较。结果:更昔洛韦、连翘及槲皮素的最大无毒浓度分别为10,30,30 mg.L-1,最小有效浓度分别为10,30,0.3 mg.L-1,治疗指数分别为1,1,100。结论:槲皮素抗HCMV效果大大高于更昔洛韦和连翘,细胞毒性与连翘相同、比更昔洛韦低。连翘尤其是槲皮素具有良好的体外抗人巨细胞病毒(HCMV)效果,有望成为临床抗HCMV的药物,值得进一步深入研究。
张丹丹方建国陈娟娟万进张亚伟尹宗智王楠陈素华
关键词:连翘槲皮素人巨细胞病毒
穿心莲抗人巨细胞病毒的体外实验研究被引量:15
2010年
目的研究穿心莲体外抗人巨细胞病毒(HCMV)的效果和安全性。方法用细胞病变法和噻唑蓝(MTT)法检测穿心莲抗HCMV的最大无毒浓度、最小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦、金银花、鱼腥草、大青叶进行比较。结果更昔洛韦、金银花、鱼腥草、大青叶及穿心莲的最大无毒浓度分别为10,3000,30000,30000,3000μg·mL-1,最小有效浓度分别为10,3000,3000,3000,300μg·mL-1,治疗指数分别为1,1,10,10,10。结论穿心莲具有体外抗HCMV效果,其抗病毒作用高于金银花、鱼腥草、大青叶;细胞毒性与金银花相同,略高于鱼腥草、大青叶。其治疗指数高于金银花,与鱼腥草、大青叶相同,具有潜在的临床应用前景,值得进一步深入研究。
张丹丹陈娟娟方建国万进王楠陈素华
关键词:穿心莲抗病毒巨细胞病毒
反复发生妊娠丢失的1949对夫妇染色体核型分析被引量:2
2013年
目的通过对反复发生妊娠丢失的夫妇进行染色体核型分析,探讨染色体畸变(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)及染色体多态性与反复妊娠丢失的关系,观察遗传因素在反复妊娠丢失中的重要性。方法对1994至2010年间因反复妊娠丢失而就诊的1 949对夫妇进行外周血淋巴细胞培养,常规染色体制片,行G显带处理,必要时做C显带,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出染色体核型异常者113例,检出率为5.80%(113/1 949),其中数目异常者10例(0.51%),结构异常者103例(5.28%)。染色体结构异常中相互易位检出53例,罗伯逊易位检出20例,倒位检出24例,缺失检出5例,等臂染色体检出1例。染色体遗传多态性者检出73例,检出率为3.75%(73/1 949)。结论染色体异常(如染色体易位、倒位、缺失等)与反复妊娠丢失密切相关,对遗传咨询者进行染色体分析有助于明确病因,为产前诊断及优生优育提供科学依据。
程琛邓东锐左伟彭琳党静周媛蒋敏何梦舟凌霞珍王楠
关键词:反复妊娠丢失细胞遗传学染色体异常
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