左伟
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反复发生妊娠丢失的1949对夫妇染色体核型分析被引量：2
- 2013年
- 目的通过对反复发生妊娠丢失的夫妇进行染色体核型分析,探讨染色体畸变(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)及染色体多态性与反复妊娠丢失的关系,观察遗传因素在反复妊娠丢失中的重要性。方法对1994至2010年间因反复妊娠丢失而就诊的1 949对夫妇进行外周血淋巴细胞培养,常规染色体制片,行G显带处理,必要时做C显带,显微镜下进行染色体核型分析。结果检出染色体核型异常者113例,检出率为5.80%(113/1 949),其中数目异常者10例(0.51%),结构异常者103例(5.28%)。染色体结构异常中相互易位检出53例,罗伯逊易位检出20例,倒位检出24例,缺失检出5例,等臂染色体检出1例。染色体遗传多态性者检出73例,检出率为3.75%(73/1 949)。结论染色体异常(如染色体易位、倒位、缺失等)与反复妊娠丢失密切相关,对遗传咨询者进行染色体分析有助于明确病因,为产前诊断及优生优育提供科学依据。
- 程琛邓东锐左伟彭琳党静周媛蒋敏何梦舟凌霞珍王楠
- 关键词：反复妊娠丢失细胞遗传学染色体异常
- 单脐动脉与胎儿先天异常相关性的Meta分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨单脐动脉与胎儿先天异常的关系,为临床胎儿取舍决策的制定提供依据。方法:利用Meta分析方法综合分析1995年至今有关单脐动脉与胎儿先天异常的分析性研究文献11篇。结果:单脐动脉合并先天畸形的发生率25.6%,对照组先天畸形发生率9.7%,单脐动脉与胎儿发生结构畸形的危险性增加有关〔合并OR=3.59,95%CI(2.77,4.66),Z=9.62,P<0.00 001〕。单脐动脉合并染色体异常的发生率为14.0%,对照组染色体异常率1.3%,单脐动脉与胎儿染色体异常的危险性增加有关〔合并OR=8.89,95%CI(2.88,27.49),Z=3.80,P=0.0 001〕。没有足够证据表明孤立单脐动脉增加小于胎龄儿及新生儿肾脏超声异常发生的危险性(P>0.05)。结论:单脐动脉组胎儿发生先天畸形及染色体异常的危险性高于正常脐带组胎儿,现有资料尚不能证明孤立单脐动脉可以改变胎儿的预后,仍需要大量的研究进行更深入的探索。
- 胡晓雨邓东锐左伟李静程琛彭林陈素华
- 关键词：单脐动脉META分析先天异常
- HCMV宫内感染对婴幼儿智力和听觉发育的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨人巨细胞病毒宫内感染儿的脑发育状况、认知能力及听觉发育状况.方法 采用酶联免疫吸附试验法检测4 412例孕妇外周血中HCMV IgM,对HCMV IgM阳性孕妇进一步应用逆转录-聚合酶链反应检测胎儿附属物中人巨细胞病毒晚期mRNA,其中1项阳性者为宫内感染组（92例）,2项均为阴性者为对照组（88例）,联合应用头颅超声、Bayley婴幼儿发育量表、脑干听觉诱发电位检测人巨细胞病毒宫内感染儿出生时及婴幼儿期的听力、智力发育状况.结果 宫内感染儿在出生和出生3个月时头颅超声异常率皆高于对照组（P=0.011;P=0.032）;宫内感染儿出生后4个月脑干听觉诱发电位的异常率高于对照组（χ^2=12.515,P〈0.001）.宫内感染儿智力发育指数显著落后于对照组（t=4.637,P〈0.01）;应用韦氏学龄前及幼儿智力量表（WPPSI）追踪测试患儿,其智能迟缓率仍高达20.00%.结论 人巨细胞病毒宫内感染可引起婴幼儿神经系统病变、智力发育迟缓及听力障碍.
- 郝海燕邓东锐闻良珍陈素华熬黎明刘兰清左伟李静凌霞珍
- 关键词：人巨细胞病毒宫内感染智力听觉发育
- 小鼠滋养层细胞原代培养方法的优化被引量：1
- 2011年
- 目的建立一种简便、有效的小鼠滋养层细胞原代培养方法，为研究病理妊娠的发生机制奠定基础。方法分别在K．Handschuh和ZhouWH方法的基础上进行改良，获取孕鼠滋养层细胞，进行原代培养，并应用细胞计数及免疫细胞化学法比较滋养层细胞数量和纯度。结果K．Handschuh改良法和ZhouWH改良法获得滋养层细胞数目分别为（11．4±1．8）×10^4个＋／mL、（16．3±0．9）×10^4个／mL，纯度分别为95％、96％，在获得滋养层细胞数目方面ZhouWH改良法优于K．Handschuh改良法（P〈0．05）。结论Zhou WH改良法可获得高纯度足量的小鼠滋养层细胞。
- 李静邓东锐左伟郝海燕凌霞珍
- 关键词：原代培养细胞鉴定免疫细胞化学
- 经腹脐带穿刺术用于产前诊断染色体异常的临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析胎儿脐血染色体核型检测结果,评价经腹脐带穿刺术在妊娠中晚期孕妇产前诊断中的应用。方法:对312例有脐血检测指征的孕妇在B超引导下行经腹脐带穿刺术,并根据产前诊断需要行脐血染色体核型分析。结果:成功穿刺脐血306例,成功率为98.08%,均培养成功。发现染色体异常12例,异常率为3.92%,其中21-三体4例、染色体多态性3例、常染色体易位2例、18-三体1例、性染色体异常1例、染色体倒位1例。结论:在B超引导下经腹脐带穿刺术检查胎儿染色体核型具有较高的成功率,可以满足具有不同产前诊断指征,特别是妊娠中晚期孕妇的要求,是一种比较安全和可靠的产前诊断方法。
- 左伟邓东锐陈素华曾万江凌霞珍周琴赵捷闻良珍
- 关键词：脐带穿刺术产前诊断妊娠染色体核型
- 原发性闭经427例患者染色体核型分析被引量：1
- 2012年
- 目的对原发性闭经患者进行细胞遗传学分析，探讨原发性闭经与染色体异常的关系，用以指导临床诊断及处理。方法对427例原发性闭经患者进行外周血淋巴细胞培养、染色体制备及核型分析。结果427例原发性闭经患者中共检出染色体异常核型118例，异常检出率为27．6％（118／427）。性染色体异常中，X染色体数目异常59例、结构异常25例、嵌合体24例，其中有单纯X染色体与常染色体平衡易位l例，合并X的部分缺失2例。常染色体结构异常10例，包括染色体倒位（4例）、平衡易位（4例）以及染色体大小异常（2例），涉及到第6、7、9、14、15、16、22号常染色体。结论结合临床表现、影像学检查以及染色体核型检查，可以为原发性闭经患者寻找病因提供理论依据，同时有利于处理措施的制定。
- 彭琳邓东锐左伟程琛党静郝海燕周媛蒋敏凌霞珍王楠
- 关键词：原发性闭经细胞遗传学染色体异常
