杨剑虹
- 作品数：69 被引量：356H指数：11
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：湖州市科技局资助项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期起效可以预测艾司西酞普兰及文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍8周疗效
- 目的：研究早期起效能否预测抗抑郁药治疗广泛性焦虑障碍的8周疗效.
方法：226例符合DSM-Ⅳ广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组,在基线、1、2、4、8周末用HAMA、HAMD评估...
- 沈鑫华沈仲夏费锦锋沈珊弘宋娟芳钱敏才朱毅平蔡敏杨剑虹林敏关铁峰
- 关键词：广泛性焦虑障碍艾司西酞普兰文拉法辛疗效评价
- 文献传递
- 度洛西汀与文拉法辛治疗老年首发抑郁症伴疼痛的临床研究被引量：9
- 2013年
- 目的比较度洛西汀与文拉法辛治疗老年首发抑郁症伴疼痛的临床疗效和不良反应。方法将80例符合ICD-10中度抑郁发作诊断标准并伴躯体疼痛的老年首发抑郁症患者按随机数字表法分为度洛西汀组和文拉法辛组,分别给予度洛西汀与文拉法辛治疗,疗程8周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、视觉模拟评分量表(VAS)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)及实验室检查评定不良反应。结果度洛西汀组总有效率为72.5%,文拉法辛组总有效率为73.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组治疗第1周末HAMD、VAS分值低于文拉法辛组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05),但度洛西汀组心血管不良事件发生率低于文拉法辛组(P<0.05)。结论度洛西汀和文拉法辛缓释剂治疗老年首发抑郁症伴疼痛的患者均有效,度洛西汀组心血管相关不良事件发生率较少,对老年患者安全有效,耐受性好。
- 杨剑虹林敏关铁峰沈鑫华
- 关键词：度洛西汀文拉法辛抑郁发作疼痛
- BDNF等六种基因多态性对抑郁症易感性的影响及相应治疗方案选择的研究
- 沈鑫华孙菊水钟华钱敏才杨剑虹林敏李良
- 《BDNF等六种基因多态性对抑郁症易感性的影响及相应治疗方案选择的研究》编号：2007C33043，被浙江省科技学术厅批准立项。抑郁症是当前常见的心理疾病。据WHO保守估计，抑郁症在人群中的时点患病率为3％，自杀率高达1...
- 关键词：
- 关键词：抑郁症心理疾病药物治疗
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的对照研究被引量：11
- 2007年
- 李良杨剑虹沈鑫华王士良
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀广泛性焦虑选择性五羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁作用抗焦虑作用
- 帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能影响的随机开放对照研究被引量：9
- 2012年
- 目的探讨帕利哌酮治疗精神分裂症患者的疗效及对社会功能的影响。方法 92例精神分裂症患者随机分为研究组(帕利哌酮组,47例,剂量3～12 mg.d-1)和对照组(利培酮组,45例,剂量1～6 mg.d-1),观察12 wk。于基线、治疗wk 8、wk 12末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、药物治疗满意度调查问卷(MSQ)以及治疗时出现的症状量表(TESS)进行临床评定,并检测相关的实验室指标等。结果至研究终点,研究组总有效率与对照组相似(64%vs.60%,P>0.05)。2组在治疗wk 8、wk 12末的PANSS总分及各因子分、PSP总分较基线有明显改善(P<0.05)。研究组在治疗wk 12末的PANSS总分及各因子分较治疗wk 8末有下降(P<0.05)、PSP总分有升高(P<0.05),而对照组无显著变化。2组均未出现严重不良反应,而研究组不良反应发生率相对较低(P<0.05)。研究组药物治疗满意度更好(72%vs.51%,P<0.05)。结论帕利哌酮能有效改善精神分裂症患者的精神症状和社会功能。
- 苏伟李建华杨剑虹关铁峰那万秋
- 关键词：利培酮精神分裂症疗效社会功能
- 艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍的对照研究
- 目的观察艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性。方法将74例符合ICD-10广泛性焦虑障碍的患者随机分成艾司西酞普兰组(n=38)和文拉法辛缓释剂组(n=36),治疗持续8周,用汉密尔顿焦虑量表(H...
- 沈仲夏关铁峰沈鑫华钱敏才林敏杨剑虹
- 阿尔茨海默病患者糖代谢的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨阿尔茨海默病(AD)患者糖代谢的状况,以及AD与糖代谢的关系。方法:60例AD患者[AD组,根据简易智能状态检查量表(MMSE)评分又分为轻度AD组(27分>MMSE评分≥16分)34例和中重度AD组(MMSE评分<16分)26例]及30名健康对照(正常对照组)进行糖耐量试验(OGTT)以及血浆胰岛素浓度检测,并进行比较。结果:AD组与正常对照组比较,AD组空腹血浆胰岛素浓度(F=52.30)、OGTT的餐后2 h血糖(F=10.31)、糖耐量减退(IGT)的发生率(χ2=10.86)均明显高于正常对照组(P均<0.01);轻度AD组与中重度AD组比较,空腹血浆胰岛素浓度(F=3.95)、OGTT的餐后2 h血糖(F=6.87)、IGT的发生率(χ2=4.54)均显著高于轻度AD组(P均<0.05)。结论:AD患者存在糖代谢异常,与AD的严重程度相关。
- 夏青春王高华陈小陨杨剑虹陈海支陈科那万秋
- 关键词：阿尔茨海默病糖代谢
- 奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪40例被引量：16
- 2015年
- 目的探讨奥沙西泮与地西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的有效性及安全性。方法将86例酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者随机分为治疗组和对照组,两组均脱落3例,每组完成试验40例。治疗组应用奥沙西泮15~30 mg,tid治疗,对照组应用地西泮2.5~10 mg,tid治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及焦虑自评量表（SAS）于治疗前和治疗2,4,6周末分别评定疗效,应用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组治疗有效率、显效率分别为77.5%,37.5%;对照组分别为85.0%,40.0%。两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.738 5,P〉0.05）;两组治疗显效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.052 7,P〉0.05）。与治疗前相比,两组治疗2周末HAMA及SAS评分均有显著下降（P〈0.05）;两组HAMA及SAS评分于治疗4,6周末均有非常显著下降（P〈0.01）。两组间相比,治疗2,4,6周末HAMA及SAS评分均差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（χ2=3.921 6,P〈0.05）。结论奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的疗效与地西泮相当,但更安全、可靠。
- 夏青春王高华陈小郧杨剑虹陈科陈海支那万秋
- 关键词：地西泮片焦虑情绪
- 度洛西汀与文拉法辛对首发抑郁症疗效的对照研究被引量：32
- 2008年
- 目的观察固定剂量度洛西汀与文拉法辛对首发抑郁症患者的疗效和安全性。方法73例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(36例)和文拉法辛组(37例),治疗剂量分别为60mg/d和150mg/d,观察8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和蒙哥马利抑郁量表(MADRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应和安全性。结果度洛西汀组31例和文拉法辛组30例完成8周的观察。至第8周末两组的有效率和临床痊愈率分别为77.4%(24/31)、83.3%(25/30)和48.4%(15/31)、53.3%(16/30),差异无统计学意义。治疗第1周末,文拉法辛组起效率(80.0%)高于度洛西汀组(41.9%)。度洛西汀组主要不良反应为食欲减退、恶心、心动过速、头痛、震颤、口干和便秘,与文拉法辛组相似。结论度洛西汀对首发抑郁症患者安全有效,与文拉法辛相似。
- 钱敏才林敏沈鑫华钟华朱毅平杨剑虹
- 关键词：度洛西汀文拉法辛首发抑郁症
- 坦度螺酮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较被引量：10
- 2008年
- 目的比较坦度螺酮和劳拉西泮对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法89例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组45例和对照组44例,治疗组给予坦度螺酮,平均日剂量(35.6±12.5)mg,对照组给予劳拉西泮,平均日剂量(2.0±1.7)mg,分别给予相应的药物治疗6周,3个月后随访。于治疗前、治疗后第1,2,4,6周末和随访时应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性,并于治疗前、治疗6周末和随访时检测血压、心电图、血常规。结果对照组患者治疗第1周末HAMA总分与治疗前比较有显著下降(P<0.01),治疗组患者治疗第2周末HAMA总分显著下降(P<0.01)。随访时对照组患者HAMA总分显著高于治疗组(P<0.05)。治疗组和对照组的有效率分别为71.1%和68.2%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,对照组患者嗜睡的发生率显著高于治疗组。随访时治疗组服药依从性好者显著高于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的短期疗效与劳拉西泮相当,中期疗效和服药依从性优于劳拉西泮,不良反应发生率低。
- 杨剑虹沈鑫华李良
- 关键词：坦度螺酮劳拉西泮
