李世超
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酪酸梭菌通过调节长链非编码RNAs的表达变化促进结肠癌细胞SW480的凋亡被引量：3
- 2015年
- 目的人结肠癌细胞SW480与酪酸梭菌(Clostridium butyricum,CB)共培养后,检测SW480细胞lncRNAs和mRNAs的应答变化及诱导凋亡的机制。方法 1.5×107CFU/m L酪酸梭菌处理结肠癌细胞48 h后,提取总RNA,对其逆转录RNA并作荧光标记,与安捷伦人lncRNAs/mRNAs芯片杂交。生物信息学预测表达差异的lncRNAs靶基因,并利用DAVID6.7对其进行信号通路富集度分析。双苯并咪唑Hoechst 33258(bisbenzimlde)和Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡。结果与SW480对照组相比,共培养酪酸梭菌的结肠癌细胞SW480中的lncRNAs有50个表达上调和152个表达下调的基因,mRNAs中有738个表达上调和1 088个表达下调的基因。对差异表达的基因进行信号通路富集度分析,显示参与肿瘤相关的信号传导途径有MAPK信号通路、细胞因子-细胞因子、JAK-STAT信号、NF-κB的激活、VEGF信号通路和p53信号通路。酪酸梭菌能显著促进结肠癌细胞凋亡。结论酪酸梭菌通过调节lncRNAs的表达变化促进结肠癌细胞SW480凋亡。
- 杨晓容张德纯杨金梅李世超刘胜男郭亚楠
- 关键词：酪酸梭菌结肠癌SW480细胞长链非编码RNA
- 多药耐药纹带棒杆菌的重复序列PCR分型与耐药机制的研究被引量：3
- 2015年
- 目的对引起医院感染暴发的多药耐药纹带棒杆菌(MDRCs)进行重复序列PCR研究,为MDRCs的亲缘性分析提供可靠的方法,并对MDRCs的耐药机制进行初步研究。方法用基因外重复回文序列-PCR(REPPCR)和肠细菌基因间共有重复序列-PCR(ERIC-PCR)技术对临床分离的32株MDRCs进行分型研究,根据细菌的耐药表型选择对应的耐药基因进行检测。结果 REP-PCR和改良ERIC-PCR分型技术分别将32株MDRCs分为6型和8型,两种方法的分辨指数分别为0.585和0.696;所有菌株中与大环内酯类抗菌药物相关的核糖体甲基化酶基因(ermX)检出率为90.6%,与四环素耐药相关的核糖体保护蛋白基因(tetW)的检出率为100.0%,菌株耐药基因的检出与耐药表型完全相符。结论重复序列PCR(rep-PCR)分型方法可用于纹带棒杆菌的分型研究及医院感染MDRCs的亲缘性分析,ERIC-PCR的分辨能力优于REP-PCR;中国重庆地区的MDRCs分别介导ermX和tet(W)基因对大环内酯类和四环素类抗菌药物高水平耐药。
- 李科张德纯张名均杨金梅杨小容刘胜男李世超
- 关键词：多药耐药
- 酪酸梭菌培养上清液通过下调TLR4/NF-κB信号通路抑制SW-480细胞增殖被引量：8
- 2016年
- 目的研究酪酸梭菌培养上清液(C.butyricum culture supernatant;C.b.cs)对结肠癌SW-480细胞增殖的抑制作用,并探讨C.b.cs中可能的活性成分及相关分子机制。方法用C.b.cs处理后SW-480细胞,CCK-8及FCM检测细胞的增殖和凋亡。HPLC检测C.b.cs中主要的有机酸含量。Western blot及RT-q PCR检测经过C.b.cs和丁酸处理后的TLR4的表达。用TLR4配体脂多糖(LPS)激活TLR4,再用C.b.cs和丁酸处理细胞,观察TLR4和NF-κB的表达。结果 C.b.cs呈浓度依赖性地抑制SW-480增殖,并能诱导凋亡和G0/G1期阻滞。HPLC检测C.b.cs中乙酸和丁酸的含量分别为9.27 g/L和4.53 g/L。C.b.cs和丁酸可下调TLR4的表达(P<0.01),并下调TLR4的下游基因NF-κB的表达(P<0.05)。LPS激活TLR4的表达(P<0.01)后,C.b.cs和丁酸下调TLR4和NF-κB的表达(P<0.05)。结论 C.b.cs通过下调TLR4/NF-κB通路抑制SW-480细胞增殖,丁酸可能是发挥抑制作用的活性成分之一。
- 李世超张德纯杨金梅杨晓容郭亚楠
- 关键词：酪酸梭菌TOLL样受体4丁酸
- Bmi-1在丁酸钠诱导肿瘤细胞凋亡过程中的作用机制被引量：1
- 2014年
- 丁酸钠(Sodium butyrate,NaB)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi),通过增加组蛋白的乙酰化,使染色质处于开放状态,便于基因转录与表达。多梳基因家族(Polycomb group genes,PcG)的成员Bmi-1蛋白可以对染色体组蛋白进行修饰,使一些抑癌基因如p14、P16和P21基因等表达沉默,同时Bmi-1蛋白通过Wnt信号通路激活原癌基因c-Myc,使Bmi-1、Wnt信号通路、c-Myc组成一个正反馈循环,还可以上调端粒酶的表达,导致肿瘤的发生。HDACi可以下调Bmi-1蛋白的表达,并通过上调p14、p16和p2l等的表达以及线粒体通路和Wnt信号通路抑制肿瘤细胞的增殖、分化,诱导肿瘤细胞凋亡。HDACi将可能为肿瘤的治疗提供一个广阔的前景,本研究将对Bmi-1在丁酸钠诱导肿瘤细胞凋亡过程中的作用机制作一综述。
- 李世超张德纯
- 关键词：BMI-1HDACIWNT信号通路凋亡肿瘤干细胞
- 一、酪酸梭菌培养上清液通过下调TLR4/NF-κB信号通路抑制SW-480细胞增殖;二、血液中microRNA-21作为乳腺癌诊断标志物的meta分析
- 一、酪酸梭菌培养上清液通过下调TLR4/NF-κB信号通路抑制SW-480细胞增殖 目的：已有的研究表明益生菌在肠道肿瘤的预防和治疗方面发挥了一定的作用，但相关分子机制仍不清楚。本实验的目的是研究益生菌——酪酸梭菌培养...
- 李世超
- 关键词：酪酸梭菌乳腺癌诊断标志物细胞增殖
