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杨晓容

作品数:6 被引量:25H指数:3
供职机构:重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇酪酸
  • 3篇酪酸梭菌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇细菌
  • 2篇纳米细菌
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇结肠癌细胞S...
  • 2篇非编码
  • 2篇非编码RNA...
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇丁酸
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察

机构

  • 6篇重庆医科大学

作者

  • 6篇杨晓容
  • 5篇张德纯
  • 4篇刘胜男
  • 4篇郭亚楠
  • 3篇杨金梅
  • 3篇张名均
  • 2篇李世超
  • 1篇李科
  • 1篇许舸
  • 1篇杨顺杰

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
酪酸梭菌通过调节长链非编码RNAs的表达变化促进结肠癌细胞SW480的凋亡被引量:3
2015年
目的人结肠癌细胞SW480与酪酸梭菌(Clostridium butyricum,CB)共培养后,检测SW480细胞lncRNAs和mRNAs的应答变化及诱导凋亡的机制。方法 1.5×107CFU/m L酪酸梭菌处理结肠癌细胞48 h后,提取总RNA,对其逆转录RNA并作荧光标记,与安捷伦人lncRNAs/mRNAs芯片杂交。生物信息学预测表达差异的lncRNAs靶基因,并利用DAVID6.7对其进行信号通路富集度分析。双苯并咪唑Hoechst 33258(bisbenzimlde)和Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡。结果与SW480对照组相比,共培养酪酸梭菌的结肠癌细胞SW480中的lncRNAs有50个表达上调和152个表达下调的基因,mRNAs中有738个表达上调和1 088个表达下调的基因。对差异表达的基因进行信号通路富集度分析,显示参与肿瘤相关的信号传导途径有MAPK信号通路、细胞因子-细胞因子、JAK-STAT信号、NF-κB的激活、VEGF信号通路和p53信号通路。酪酸梭菌能显著促进结肠癌细胞凋亡。结论酪酸梭菌通过调节lncRNAs的表达变化促进结肠癌细胞SW480凋亡。
杨晓容张德纯杨金梅李世超刘胜男郭亚楠
关键词:酪酸梭菌结肠癌SW480细胞长链非编码RNA
纳米细菌促进乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡
2013年
目的观察纳米细菌(nanobacteria,NB)与纳米羟基磷灰石颗粒(nano hydroxyapatite,nHAP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响。方法实验分为NB组、nHAP组和正常对照组,其中NB组和nHAP组悬液的浓度均为2麦氏浊度(M),正常对照组仅加培养基,与乳腺癌MDA-MB-231细胞共同培养24、48、72 h,通过CCK-8检测其对细胞的毒性作用;培养12、24、48、72 h,取上清,经全自动生化分析仪测定LDH活性;作用72 h,经流式细胞仪(flow cytometry,FCM)测定其凋亡率,透射电镜观察其超微结构的变化情况。结果 CCK-8显示,NB组24、48、72 h对细胞的抑制作用均强于nHAP组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);NB组LDH含量在24、48、72 h时均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);24、48、72 h均高于nHA组,但仅24、48 h有统计学差异(P<0.05)。nHAP组LDH活性仅在72 h与正常对照组比较有统计学差异(P<0.01);72 h后NB组细胞凋亡率高于nHAP组,差异有统计学意义(P<0.01);透射电镜下观察,NB组可以看到胞质空泡样变,核固缩以及明显的凋亡小体,nHAP组未见明显异常。结论 NB可以抑制乳腺癌细胞的生长,促进其发生凋亡,其导致细胞凋亡的成分不仅仅是NB羟基磷灰石的外壳,也可能与NB的其他组分或代谢产物有关。
刘胜男张德纯张名均郭亚楠杨晓容许舸
关键词:纳米细菌纳米羟基磷灰石凋亡乳腺癌
一、酪酸梭菌通过失调长链非编码RNAs促进结肠癌细胞SW480凋亡;二、血液中microRNA-21对肺癌诊断价值的meta分析
本文分为二部分:  一、酪酸梭菌通过失调长链非编码RNAs促进结肠癌细胞SW480凋亡  目的:人结肠癌细胞SW480与酪酸梭菌(Clostridium butyricum,CB)共培养后,系统全面检测SW480细胞ln...
杨晓容
关键词:酪酸梭菌结肠癌肺癌SW-480细胞MICRORNA-21
钙化胎盘及脐带血中纳米细菌的形态学观察被引量:3
2013年
目的研究纳米细菌(nanobacteria,NB)的分布,寻求检测胎盘钙化NB感染的更好组织来源。方法收集孕妇胎盘钙化组织和脐带血20例,并以20例正常胎盘组织作对照,分离培养NB;用革兰染色和茜素红染色法、扫描电镜和透射电镜进行形态学鉴定。结果培养沉淀物符合NB的特性。脐带血NB分离率为80%(16/20),钙化胎盘组织为65%(13/20),均明显高于正常胎盘组织的10%(2/20),χ2分别为12.07、9.09,P均<0.01;脐带血与钙化胎盘组织比较,差异无统计学意义(χ2=1.33,P>0.05)。油镜下脐带血和钙化胎盘组织分离的NB为球状或球杆状,形态相似;茜素红染色脐带血中NB较多且聚集成簇;透射电镜和扫描电镜下NB呈球形,大小为80~500 nm,并可见毛刺结构。结论胎盘钙化与NB感染有关,脐带血适用于检测钙化胎盘的NB感染。
刘胜男张德纯张名均郭亚楠杨晓容杨顺杰
关键词:纳米细菌胎盘钙化脐带血
多重耐药纹带棒状杆菌的耐药机制研究被引量:12
2014年
目的研究多重耐药纹带棒状杆菌(MDR-Cs)的耐药机制。方法用微量肉汤稀释法检测临床分离的48株MDR-Cs的最低抑菌浓度(MIC);聚合酶连反应检测菌株的核糖体甲基化酶基因(ermX)、核糖体保护蛋白基因(tet(W))、DNA螺旋酶A亚单位基因(gyrA)和接合型转座子Tn1545整合酶基因(intTn)、L,D-转肽酶基因(ldt1/2),并测序分析。结果根据2007年CLSI M45文件的标准检测14种抗菌药物的敏感性,所有被测菌株均表现出多重耐药;ermX、tet(W)和intTn基因检出率分别为93.8%、100%和100%;与标准菌株比对,所有菌株的gyrA基因序列均表现为以间隔3个氨基酸的丝氨酸和天冬氨酸分别突变为苯丙氨酸和丙氨酸的双点突变;未检出ldt1/2。结论中国重庆地区的MDR-Cs对青霉素、Ⅲ、Ⅳ代头孢菌素、四环素、喹诺酮类和复方磺胺甲噁唑表现出全耐药,对万古霉素、利奈唑胺表现为全敏感;菌株介导ermX和tet(W)基因分别对红霉素和四环素耐药,介导gyrA基因双位点突变对喹诺酮类高水平耐药,所有菌株均携带转座子Tn1545整合酶intTn基因。
李科张德纯张名均杨金梅杨晓容刘胜男
关键词:多重耐药耐药机制
酪酸梭菌培养上清液通过下调TLR4/NF-κB信号通路抑制SW-480细胞增殖被引量:8
2016年
目的研究酪酸梭菌培养上清液(C.butyricum culture supernatant;C.b.cs)对结肠癌SW-480细胞增殖的抑制作用,并探讨C.b.cs中可能的活性成分及相关分子机制。方法用C.b.cs处理后SW-480细胞,CCK-8及FCM检测细胞的增殖和凋亡。HPLC检测C.b.cs中主要的有机酸含量。Western blot及RT-q PCR检测经过C.b.cs和丁酸处理后的TLR4的表达。用TLR4配体脂多糖(LPS)激活TLR4,再用C.b.cs和丁酸处理细胞,观察TLR4和NF-κB的表达。结果 C.b.cs呈浓度依赖性地抑制SW-480增殖,并能诱导凋亡和G0/G1期阻滞。HPLC检测C.b.cs中乙酸和丁酸的含量分别为9.27 g/L和4.53 g/L。C.b.cs和丁酸可下调TLR4的表达(P<0.01),并下调TLR4的下游基因NF-κB的表达(P<0.05)。LPS激活TLR4的表达(P<0.01)后,C.b.cs和丁酸下调TLR4和NF-κB的表达(P<0.05)。结论 C.b.cs通过下调TLR4/NF-κB通路抑制SW-480细胞增殖,丁酸可能是发挥抑制作用的活性成分之一。
李世超张德纯杨金梅杨晓容郭亚楠
关键词:酪酸梭菌TOLL样受体4丁酸
共1页<1>
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