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文献类型

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领域

  • 3篇医药卫生

主题

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机构

  • 3篇上海市儿科医...

作者

  • 3篇张静敏
  • 3篇胡琴
  • 3篇王世雄
  • 2篇李一峰
  • 1篇孙健
  • 1篇周文浩
  • 1篇曹英

传媒

  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Prader-Willi综合征2例报告
1998年
Prader-Willi综合征(PWS)是比较常见的邻接基因微缺失综合征。作者通过遗传咨询发现本综合征2例,并对其进行了临床和细胞遗传学分析。 例1 男性,4个月。以“发育迟缓、全身松软”就诊。G1P1,胎龄36周,臀位剖腹产,出生体重2480g。患儿全身肌张力明显低下,不会抬头,哭声低,喜睡少动,不会发声,吸吮力弱,毛发黄,巩膜色浅。
张静敏王世雄周文浩胡琴
关键词:儿童基因微缺失
328例胎儿染色体病产前诊断分析被引量:1
2000年
采用妊娠中期羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、染色体核型分析,对328例对象进行胎儿染色体病产前诊断、分析,报道如下。 对象与方法 1.对象:328例产前诊断对象包括:高龄(≥35岁)孕妇159例,生育过染色体病儿者95例。
胡琴王世雄张静敏李一峰曹英孙健
关键词:胎儿染色体病产前诊断
性染色体病的临床与细胞遗传学研究
张静敏王世雄胡琴李一峰
大量临床研究资料表明,性染色体病不仅与婚育、病残儿、计划生育、生殖健康密切相关,而且与婚姻过程、家庭幸福、社会安定、人口素质紧密相连。性染色体病(sex chromosomal disease)是由X和Y染色体的数目和结...
关键词:
关键词:细胞遗传学
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