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叶松华

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:太原市中心医院更多>>
发文基金:山西省卫生厅科研基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 2篇糖苷类
  • 2篇内酰胺
  • 2篇综合征
  • 2篇苷类
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药基因
  • 2篇基因诊断
  • 2篇耳聋
  • 2篇非综合征性
  • 2篇Β内酰胺
  • 2篇氨基糖
  • 2篇氨基糖苷
  • 2篇氨基糖苷类
  • 1篇单胞菌
  • 1篇遗传性
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达载体...

机构

  • 5篇太原市中心医...

作者

  • 5篇马云霞
  • 5篇叶松华
  • 5篇张全斌
  • 5篇周永安
  • 5篇张景萍
  • 4篇王钰
  • 2篇栗向韶
  • 2篇王湘
  • 2篇金柳
  • 2篇王萍
  • 1篇周丽英
  • 1篇张宇浩
  • 1篇曹淑琴
  • 1篇王月
  • 1篇郑新萍
  • 1篇唐晓溪
  • 1篇薛梅轻
  • 1篇商润萍

传媒

  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇第五届华北地...
  • 1篇第六次全国中...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
hIFN-ε基因和TRAIL基因的真核表达载体构建
周永安张景萍叶松华张全斌马云霞王钰
遗传非综合征性常见耳聋基因诊断的研究
目的:应用酶切法、芯片法和测序法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究,以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。 方法:采集48名来太原市中心医院耳鼻喉科就诊的遗传非综合征性散发耳聋患者及...
周永安王湘马云霞栗向韶张景萍张宇浩张全斌叶松华王钰
关键词:耳聋基因诊断
文献传递
铜绿假单胞菌相关耐药基因的研究被引量:1
2010年
目的了解铜绿假单胞菌(PA)对β-内酰胺类、氨基糖苷类、氯霉素类、磺胺类药物耐药基因的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)法对PA进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、氯霉素类基因、耐消毒剂和磺胺类基因进行检测。结果 PCR结果显示40株PA对17种耐药相关基因检出率分别为TEM80%、OXA-112.5%、OXA-1077.5%、CTX-M117.5%、DHA22.5%、IMP5%、aac(3)-Ⅱ90%、aac(6′)-Ⅰ90%、aac(6′)-Ⅰb65%、ant(2″)-Ⅰ70%、catB78%、cmlA2.5%、qacE△1-sul192.5%。VIM-2、VEB、GES基因均为阴性、OprD2基因未见缺失。同一患者不同时间分离株耐药基因可不同。结论在40株PA中,β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因检出率较高,耐消毒剂基因检出率很高,应该引起高度重视。
金柳张景萍周永安张全斌王萍商润萍马云霞叶松华王钰
关键词:Β内酰胺类氨基糖苷类耐药基因
金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因及5类抗生素耐药相关基因检测被引量:5
2010年
目的了解本地区临床分离的金黄色葡萄球菌(SA)的耐药特点,探讨SA中耐消毒剂基因(qacA)、β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯-林可霉素-链阳菌素B类(MLSB)、四环素类、糖肽类药物耐药基因的存在情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)法对20株SA进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、MLSB类基因、四环素类基因、糖肽类基因、耐消毒剂基因检测。结果 PCR结果显示20株SA中13种耐药相关基因检出率分别为mecA75%、TEM90%、aac(6')/aph(2″)70%、ant(4',4″)15%、ant(6)-Ⅰ25%、ermA100%、ermC55%、msrA20%、msrB55%、tetM65%、qacA60%,vanA、vanB基因均为阴性。结论多数SA菌株具有耐多药特征,存在耐β-内酰胺类、氨基糖苷类、MLSB类、四环素类等多种抗生素耐药基因,且对胺类、胍类消毒剂耐受。
周永安张景萍金柳张全斌叶松华郑新萍王萍马云霞王钰唐晓溪
关键词:Β内酰胺酶类氨基糖苷类耐药基因
遗传性非综合征性常见耳聋基因诊断的研究被引量:17
2011年
目的应用三种方法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究,以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。方法采用酶切法、芯片法和测序法对国内报道突变频率比较高的6个耳聋基因进行检测。结果 19例耳聋患者,酶切法共检出4例GJB2 235delC,1例mt 12S rRNA;; A;;1555G;其中8例患者及1例患者的父母基因芯片法检出1例mt 12S rRNA;; A;;1555G,3例GJB2 235delC,3例SLC26A;;4基因突变,3例9位点均正常。mt 12S rRNA;;A;;1555G和GJB2 235delC基因芯片检测结果与酶切相一致。10例基因芯片检测及GJB3测序分析均未检出GJB3 538C>T突变及GJB3其他致病突变;GJB6基因序列未发现致病突变位点。mt 12S rRNA;; A;;1555G和GJB2 235delC位点测序分析结果与基因芯片和酶切结果相一致。SLC26A;;4基因突变IVS7-2A;;>G和2168A;;>G测序分析结果与基因芯片结果相符。随后对部分患者父母采用上述方法筛查,48例样品中,共检出15例携带致聋突变,检出率31.25%。结论酶切法、基因芯片法及测序法三者检查结果相符合。临床诊断因患者而异,综合三种检测技术,设计最佳筛查方式。
周永安王湘马云霞栗向韶张景萍曹淑琴王月薛梅轻周丽英张全斌叶松华
关键词:耳聋MTDNA酶切
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