周永安
- 作品数：209 被引量：512H指数：12
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律农业科学更多>>
- 恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒的构建被引量：1
- 2001年
- 目的 构建包含恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。方法 从FCC1/HN株基因组DNA中PCR扩增Pf332基因片段 ,P332 -RO、P332 -R1和P332 -R2 ;用PCR扩增法合成鼠IgG轻链隹号肽的编码序列。用定向克隆法分别构建分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2和非分泌型重组质粒pcDNA3 -s -P332 -R0、pcDNA3 -s -P332 -R1、pcDNA3 -s -P332 -R2。阳性克隆的重组质粒DNA经酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株Pf332基因片段 ,P332 -R0、P332 -R1、P332 -R1,大小分别为 489、42 9和 393bp。用PCR扩增法合成 6 3bp的Balb/c小鼠IgG轻链信号肽的编码序列。酶切、PCR及测序鉴定表明获得了正确的含Pf332基因片段的分泌型、非分泌型重组质粒。结论 成功构建分别包含恶性疟原虫Pf332基因片段—P332 -R0、P332 -R1和P332 -R2的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。
- 单志新余新炳卞国武马长玲陈守义周永安
- 关键词：恶性疟原虫基因片段分泌型非分泌型真核表达重组质粒
- 长治地区耳聋患者常见耳聋基因GJB2、GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G相关性分析被引量：9
- 2014年
- 目的通过对长治地区115例耳聋患者常见基因GJB2、GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G测序分析,研究该地区耳聋基因的突变情况及热点突变位点。方法收集长治地区特殊教育学校的115例耳聋患者的外周血样本,提取其DNA后对它的目的基因进行扩增并测序。结果 115例耳聋患者中GJB2基因检测到81例发生突变,并发现了10个突变位点,其中c.7657T>C是主要的多态位点,其携带率为22.6%(52/115)。另外,长治地区发现2例线粒体DNA1555A>G位点突变,未检测出GJB3基因突变位点。结论通过对长治地区常见耳聋基因突变位点的研究,了解该地区的耳聋基因突变谱,为后续国内耳聋基因型分布提供数据支持,同时也为耳聋的早期诊断,治疗提供理论依据。
- 赵晓丽李娇杨慧芳石懿玉郝子琪马云霞夏丽王鹏飞王湘栗向韶周永安
- 关键词：耳聋GJB2
- 忻州地区耳聋患者常见耳聋基因GJB2、GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G相关性分析
- 2014年
- 目的通过对忻州地区83例耳聋患者常见基因GJB2、GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G测序分析,从分子水平研究该地区人群聋病的遗传病因和特点,为临床防聋治聋提供策略、依据。方法收集忻州地区83例耳聋患者外周血样本,提取DNA后对目的基因扩增并进行测序分析。结果 83例耳聋患者中GJB2基因检测到57例发生突变,9个突变位点,与编码连接蛋白的非综合症耳聋突变数据库(http://davinci.crg.es/deafness/index.php?seccion=mut_db&db=nonsynd)比对,8个位点已见报道,其中包括3个多态位点c.79 G>A、c.341 A>G、c.368 C>A和5个致病位点c.235delC、c.30-35delC、c.109 G>A、c.176-c.191 del16和c.299-c.300delAT,其中,c.79 G>A和c.341 A>G是主要突变方式,携带率为30.12%(42/174)和23.49%(39/166)。新发现1例未见报道的突变位点c.186C>T;患者均未检测出GJB3和线粒体DNA 12S rRNA 1555A>G基因突变位点。结论通过对忻州地区常见耳聋基因突变位点的研究,了解忻州地区该基因突变谱,为后续国内耳聋基因型分布提供数据支持,同时也为耳聋的早期诊断、治疗提供理论依据。
- 石懿玉栗向韶郝子琪李娇马云霞张全斌李鹏丽郭伟王湘周永安
- 关键词：耳聋GJB2GJB3
- 微柱凝胶卡在多发性骨髓瘤患者ABO血型及配血中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨用微柱凝胶卡进行ABO血型检测及配血时如何消除蛋白凝集的干扰。方法:对需要输血的多发性骨髓瘤(MM)8例患者进行微柱凝胶卡ABO血型检测及配血,对6例血型鉴定正反不符及配血主侧出现凝集的血清进行盐水稀释后再用微柱凝胶卡检测,同时进行试管法ABO血型鉴定和试管法抗人球蛋白抗体筛查、配血。结果:MM患者在微柱凝胶卡中可以出现双群、多凝集和(或)抗体减弱,采用患者血清倍量稀释后再检测可以去除蛋白凝集对微柱凝胶卡ABO血型鉴定和配血的干扰。结论:多发性骨髓患者血清产生的蛋白凝集可以干扰微柱凝胶卡进行ABO血型鉴定和配血,必须综合分析,去除干扰,确保ABO血型的正确鉴定和配血的及时性、安全性。
- 贾彩虹姚红周永安
- 关键词：多发性骨髓瘤微柱凝胶卡ABO血型配血
- hIFN-ε基因和TRAIL基因的真核表达载体构建
- 周永安张景萍叶松华张全斌马云霞王钰
- 山西省部分地区汉族人群血小板特异性抗原基因多态性研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究山西省汉族人群血小板特异性抗原(HPA)基因多态性分布特点,丰富血小板人类遗传学资料,同时为山西地区患者血小板配型提供参考依据。方法本研究使用序列特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)方法,对山西150例汉族成年人进行血小板特异性抗原基因分型检测。结果山西汉族人群血小板特异性抗原HPA 1-17位点中,HPA 1-6,157个位点呈现多态性,基因频率分别是1a 0.997、1b 0.003、2a 0.980、2b 0.020、3a 0.563、3b 0.437、4a0.997、4b 0.003、5a 0.960、5b 0.040、6a 0.970、6b 0.030、15a 0.490、15b 0.510。结论山西省汉族人群血小板特异性抗原有其特有的地域特点,人类血小板特异性抗原基因有明显的地域种族多态性分布规律。
- 李超周永安贾彩虹刘志鹏刘培贤李敏田树雄侯霞
- 关键词：血小板特异性抗原基因多态性
- 2型糖尿病CDKAL1基因rs7754840多态性与线粒体ND1基因突变的相关性研究
- 2014年
- 目的：研究CDKAL1基因rs7754840的单核苷酸多态性（ SNP），探讨其与2型糖尿病以及线粒体ND1基因突变的相关性。方法选取正常人34例， T2 DM患者80例作为研究对象（其中携带线粒体ND1基因突变患者38例），采用PCR-RFLP方法检测CDKAL1基因rs7754840（ G＞C）多态性，并测序验证；使用SPSS13.0统计软件比较分析各组间基因型频率和等位基因频率的相关性。结果 PCR-RFLP结果可见3种带型： GG型、 GC型和CC型。统计结果显示正常对照组和T2 DM组差异有统计学意义（ P＜0.05），正常组、线粒体ND1基因突变组和线粒体ND1基因未突变组差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论 CDKAL1基因rs7754840多态性与T2 DM有相关性，但T2 DM患者CDKAL1基因rs7754840多态性与线粒体ND1基因是否突变无关。
- 李娇李鹏丽周永安马云霞张全斌郝子琪
- 关键词：2型糖尿病线粒体基因多态性
- 遗传非综合征性常见耳聋基因诊断的研究
- 目的：应用酶切法、芯片法和测序法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究，以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。
方法：采集48名来太原市中心医院耳鼻喉科就诊的遗传非综合征性散发耳聋患者及...
- 周永安王湘马云霞栗向韶张景萍张宇浩张全斌叶松华王钰
- 关键词：耳聋基因诊断
- 文献传递
- 急性白血病线粒体D-loop区微卫星D310和D16184不稳定性研究
- 周永安陈明马云霞张全斌郭珍平王鹏飞
- 含弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究Ⅲ.免疫鼠肌组织表达产物免疫酶法定位及血清IgG抗体测定被引量：9
- 1999年
- 目的 用所构建的弓形虫ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１ 真核表达重组质粒，经肌肉注射免疫小鼠，观察它在肌组织中的表达及不同免疫途径所诱导的体液免疫应答。方法 碱裂解法大量制备ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１ 质粒，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，每只鼠注射１００ｕｇ，两周后同量加强免疫一次，以ｐｃＤＮＡ３ 空质粒及生理盐水组为对照。于免疫后第５０ 天用间接免疫酶法检测注射局部肌组织重组蛋白的表达；ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ抗体滴度。结果 免疫鼠肌组织石蜡切片呈特异性阳性反应；血清ＩｇＧ抗体９０天后测定为阳性；皮下及肌肉不同免疫途径血清均显示阳性结果，无显著性差异。结论 ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１质粒ＤＮＡ 免疫小鼠后，肌组织内有重组蛋白表达。
- 郭虹陈观今郑焕钦周永安
- 关键词：重组质粒DNA免疫
