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张全斌

作品数:75 被引量:133H指数:5
供职机构:山西医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程理学更多>>

文献类型

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作者

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年份

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  • 20篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
主动脉根部大小的多种影像学评估
2018年
主动脉疾病的发病率和死亡率逐年上升,据2010年"全球疾病负担"项目调查研究显示,1990—2010年主动脉瘤和主动脉夹层导致的全球死亡率从2.49/10万上升到2.78/10万^([1]);美国国家疾病预防与控制中心网站统计报道,1999—2007年全美死亡报告的主要原因中,胸主动脉瘤和腹主动脉瘤位居第17位.
张静涵张全斌寇敏
关键词:主动脉胸主动脉瘤超声心动图学影像学
二维超声心动图评估301例健康成人主动脉根部僵硬度
张静涵张全斌寇敏高瑞锋张园园蔚俊丽
单心动周期实时三维超声心动图评价左心室整体收缩功能
张园园张全斌高瑞锋崔艳华刘晓蓉乔丽萍刘丰
Leber遗传性视神经病变三个原发位点的研究
目的通过对前来山西省眼科医院就诊的不明原因引起视力下降的35例患者及患者母系家属19例Leber遗传性视神经病(LHON)三个原发位点的序列分析,寻找引起患者LHON发生的致病突变位点。
马云霞周永安张景萍张全斌刘薇拉任彩芬李小雨
多重耐药革兰阴性菌整合子及其耐药基因盒与耐药表型的相关性
2013年
目的 通过对90株多重耐药革兰阴性菌携带的整合子及耐药基因盒类型的检测,探讨整合子、基因盒与耐药表型的相关性.方法 采用PCR法扩增90株革兰阴性菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子及整合子阳性菌株的可变区,测序分析整合子可变区耐药基因盒的类型;药敏试验检测整合子阳性菌株与阴性菌株的耐药率.结果 90株多重耐药革兰阴性菌中整合子检出率为81.1% (73/90),其中有Ⅰ类整合子70株,Ⅱ类整合子3株,未检测出Ⅲ类整合子.Ⅰ类整合子可变区扩增片段介于730 ~ 3300 bp,GenBank数据库BLAST分析,检测到8种整合子基因盒谱,分别为aadB 11株、aac(6’)-Ⅱ7株、aadA5 10株、dfrA17-aadA5 14株、dfrA12-OrfF-aadA2 1株、aacA4-catB8-aadA1 24株、aacC1-OrfA-OrfB-aadA1 3株与catB3-aadB-dhfrV-aacA4-nit-nit2 1株,其中catB3-aadB-dhfrV-aacA4-nit1-nit2是一种新型的耐药基因盒组合形式;Ⅱ类整合子可变区片段为1600 bp,3株均携带sat2-aadA1基因盒.药敏试验表明整合子阳性菌株对氨基糖苷类和磺胺类药物耐药率高,与整合子可变区耐药基因盒的结果相符;阳性菌株对阿米卡星较为敏感,耐药率为32.9%(24/73);另外所有菌株对多数β-内酰胺酶类药物耐药率≥80%.结论 多重耐药革兰阴性菌Ⅰ类整合子携带率较高,且菌株耐药表型与其整合子可变区耐药基因盒的类型有相关性.
李娇马云霞张全斌周永安商润萍李鹏丽郝子琪
关键词:革兰氏阴性菌整合子类耐药基因盒
经腹超声与经直肠腔内超声对膀胱肿瘤诊断的对比分析
目的:对比经腹超声(TAUS)和经直肠腔内超声(TRUS)对膀胱肿瘤的诊断价值,提高超声对膀胱肿瘤的诊断水平。方法:采用TAUS和TRUS诊断32例膀胱肿瘤,结果与手术病理对比分析,统计资料采用X检验。结果:TAUS使用...
张全斌刘晓蓉张青兰李朝军段秀丽
文献传递
苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶exon6基因、exon7基因突变的研究被引量:5
2011年
目的探讨山西省苯丙酮尿症(PKU)患儿的苯丙氨酸羟化酶(PAH)exon6基因、exon7基因的突变特征。方法通过测序及序列比对的方法对56例PKU患儿和112例健康儿童的336个PAHexon6基因、exon7基因进行序列分析,以确定其突变位点、性质和频率。结果通过序列分析,发现在PKU患儿和健康儿童中均高频率的出现Q232Q(CAA→CAG)、V245V(GTG→GTA)两种同义突变,其中cDNA696位点的频率高达96.2%,cDNA735位点的频率高达76.1%。健康儿童的其他序列与Genbank完全相同。而PKU患儿的基因序列中还发现了9种共计37个突变基因,占全部PAH突变基因的33.04%。exon6仅发现一种突变基因Y204C,突变频率达9.8%;exon7中R243Q的突变率最高,占10.7%,其次为Ivs7+2T>A,占5.4%,其余的G247V、R252Q、L255S、R261Q、T278I和E280K分别占0.9%、0.9%、0.9%、0.9%、2.7%和0.9%。9种突变都在之前文献中有过报道,其中有7种错义突变和2种剪接位点突变。结论明确了PAH exon6基因、exon7基因的突变种类和分布等特征,表明exon6基因、exon7基因中Y204C和R243Q属于山西人群中PAH基因突变的热点。
周永安李素云张改秀张全斌刘建平杨建萍王钰马云霞张晓刚郁梁
关键词:苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶突变外显子
七例多囊肾患者及其家属PKD基因突变分析被引量:2
2011年
目的研究太原市中心医院肾内科收集的7例多囊肾患者及其家属外周血PKD基因的突变情况。方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增PKD1和PKD2部分外显子,PCR产物直接测序,据测序图谱进行突变分析。结果 1例患者及其三个女儿PKD2的4号外显子35689位C(T)杂合突变,致使氨基酸由精氨酸突变为终止密码子,发生无义突变;7例患者及其家属均在PKD1的11、12号外显子出现杂合突变,其中27752位点位于12内含子14位,不会影响氨基酸的变化,目前还不确定是否为致病突变。11号外显子共计发现5个突变位点,其中26310、26547为同义突变,26411、26438、26495为错义突变。结论外周血PKD基因的突变检测可作为多囊肾病症前及产前筛查有效的分子生物学诊断技术。
魏玫都曾皓琛马云霞李雪静高晓琴张俊伟张全斌周永安
关键词:寡核苷酸序列分析
三维斑点追踪成像评价急性一氧化碳中毒右心室收缩功能被引量:3
2020年
目的应用三维斑点追踪成像(3D-STI)评价急性一氧化碳中毒对右心室收缩功能的影响。方法采用前瞻性研究方法,选取入院收治的急性一氧化碳中毒患者39例设为研究组,选取39名年龄、性别及体质指数匹配的健康志愿者作为对照组。入院时进行超声心动图检查。应用3D-STI技术,分析得到研究组和对照组右心室整体纵向应变(GLS)、右心室整体圆周应变(GCS)、右室整体径向应变(GRS)。应用经胸二维超声心动图检查于心尖四腔切面测量右心室舒张末期面积(EDA)、右心室收缩末期容积(ESA),并计算右心室面积变化分数(FAC)。入院时抽取股动脉血进行动脉血气分析检测,测定碳氧血红蛋白(HbCO)及氧合血红蛋白(HbO2)。结果入院时急性一氧化碳中毒组和健康对照组相比较,GLS、GCS、GRS、HbCO、HbO2差异有统计学意义(P<0.05),FAC差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性一氧化碳中毒可损害右心室功能。应用3D-STI技术可早期诊断并定量评估急性一氧化碳中毒引起的右心室收缩功能损害。
崔艳华原雪军严继萍张全斌赵文莉蔚俊丽王晓成
关键词:一氧化碳中毒右心室收缩功能
山西省非综合征型耳聋患者常见耳聋基因的检测分析
目的:探讨山西省各地区聋哑学校遗传性耳聋患者常见的致病基因以及突变位点. 方法:收集山西省各地区聋哑学校耳聋患者的外周血标本300例,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的方法,筛选常见的致病基因(GJB2、S...
周永安郝子琪马云霞张全斌李娇王湘栗向韶
关键词:非综合征型耳聋耳聋基因突变位点
文献传递
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