张景萍
- 作品数：37 被引量：246H指数：7
- 供职机构：太原市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省卫生厅科研基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- hIFN-ε基因和TRAIL基因的真核表达载体构建
- 周永安张景萍叶松华张全斌马云霞王钰
- 新生儿红细胞免疫功能的测定被引量：11
- 2005年
- 目的 探讨红细胞免疫功能在新生儿期的变化及相关因素。方法 随机选择 2 0名足月正常产的新生儿为新生儿组。采用肝素抗凝脐带血检测红细胞C3b补体受体黏附率 (RC3bR)和红细胞免疫复合物黏附率 (RICR) ,使用普利生LBY—N6B全自动血流变仪 ,用肝素抗凝脐带血检测血液流变学。同时选择 2 0名健康儿童为正常对照组。所获资料用 x±s表示 ,并行组间均数比较 ,新生儿组RC3bR与血液流变学各项指标行直线相关统计学处理。结果 新生儿组RC3bR、RICR与对照组比较 :RC3bRt =0 79,RICRt =1 73,P >0 0 5 ,差异无统计学意义。新生儿组血液流变学与对照组比较 :全血黏度t =2 37,P <0 0 5 ;红细胞聚集指数t =3 0 0 ,红细胞变形指数t=2 85 ,红细胞压积t=8 76 ,血沉t=15 0 1,均P <0 0 1,差异有统计学意义。新生儿组RC3bR与血液流变学各项指标直线相关统计学处理结果 :全血黏度r =- 0 77,血浆黏度r =- 0 75 ,P <0 0 1;红细胞变形指数r=0 5 3,P <0 0 5 ,差异有统计学意义。提示RC3bR与全血黏度、血浆黏度呈负相关 ,与红细胞变形能力呈正相关。结论 新生儿出生时 ,红细胞免疫功能已发育成熟 ,任何原因导致的血黏度增高、红细胞变形能力下降 ,均可使红细胞免疫功能降低。
- 孟保平张景萍刘薇拉
- 关键词：新生儿红细胞免疫功能全血黏度红细胞变形指数负相关脐带血
- 遗传非综合征性常见耳聋基因诊断的研究
- 目的：应用酶切法、芯片法和测序法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究，以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。
方法：采集48名来太原市中心医院耳鼻喉科就诊的遗传非综合征性散发耳聋患者及...
- 周永安王湘马云霞栗向韶张景萍张宇浩张全斌叶松华王钰
- 关键词：耳聋基因诊断
- 文献传递
- 淋巴瘤线粒体基因组D-loop区基因不稳定性研究
- 目的 探讨淋巴瘤线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性.方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,结果与剑桥标准序列(rCRS)、mtDB数据库中国汉族人mtDNA序列和同一...
- 周永安陈明马云霞苏丽萍张景萍
- 荧光原位杂交技术在检测慢性淋巴细胞白血病ATM基因缺失中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中ATM基因缺失情况及其与临床分期的相关性.方法 以骨髓涂片档案片为标本,运用荧光原位杂交（FISH）技术和SpectrumOrange^TM标记的位于11q22.3的序列特异性DNA探针ATM对28例初诊的CLL患者进行了ATM缺失的检测,临床分期按照Binet分期方法 ,采用Fisher确切概率法分析ATM基因缺失与患者初诊时临床特征间的关系.结果 FISH分析中,28例CLL患者中有4例（14.3%）检出ATM基因缺失,9例Binet A期患者中1例（11.1%）存在del（ATM）异常;8例Binet B期患者中1例（12.5%）存在异常;11例Binet C期患者中2例（18.2%）存在异常.Fisher确切概率法分析显示ATM基因缺失与年龄、性别、临床分期无明显相关性（P〉0.05）.结论 以骨髓涂片档案片为样本进行FISH检测,方法 简便,结果 可靠,便于血液系统克隆性疾病的回顾性遗传学分析,ATM基因缺失是CLL患者常见的细胞遗传学改变,其对中国CLL患者的预后预测价值有待进一步深入研究.
- 李明利苏丽萍张景萍赵瑾解菊芬李茜汝郑美婧周永安
- 关键词：基因缺失
- 急性白血病线粒体D—loop区微卫星D310和D16184不稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨线粒体D—loop区微卫星（MSI）D310和D16184在急性白血病（AL）中的不稳定性：方法采用反转录聚合酶链一单链构象多态性分忻（PCR—SSCI，）法筛选100例初诊末治及治疗的AI．患者D—loop区H、1—1和HV-2。对迁移异常者进行测序，结果与剑桥标准序列（rCRS）和mtDB数据库进行比对，分析其突变情况。比较各组组中D310和D16184的突变率：结果100例AL患者中，D310总突变49例（49．0％），未治疗组40例中突变13例（32．5％），治疗组60例中突变36例（60．0％），治疗组高于未治疗组（P〈0．05）；D16184总突变32例（32．0％），未治疗组突变8例（20．0％），治疗组为24例（40．0％），治疗组高于末治疗组（P〈O．05）。结论D310和D16184在AL中存在较高的突变率和多种突变类型，具有较强的不稳守件：化疗可能增强微可足的不静帝忡．
- 陈明周永安马云霞苏丽萍张景萍张全斌王钰郭珍平王鹏飞
- 关键词：白血病急性线粒体微卫星不稳定性
- 慢性髓性白血病bcr/abl融合基因的克隆与表达被引量：2
- 2009年
- 目的:克隆bcr/abl融合基因融合位点基因片段。方法:以慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株总RNA作为模板,采用RT-PCR方法扩增包含Bcr/abl(b3a2)融合位点基因片段。将RT-PCR物按正确的阅读框架,定向克隆到pEGFP-N3的下游,将重组质粒转化大肠杆JM109大肠杆菌,用PCR初筛,将PCR扩增阳性的重组子用EcoR和BamH双酶切鉴定,并进行序列的测定。结果:扩增出470bp的Bcr/abl融合位点基因片段,构建重组质粒pEGFP-bcr/abl,酶切产物的大小分别与预期相符。结论:成功地扩增bcr/abl融合位点基因片段及构建真核表达重组质粒pEGFP-bcr/abl,为在体外表达重组bcr/abl蛋白奠定基础。
- 周永安张景萍
- 关键词：慢性髓性白血病BCR/ABL融合基因克隆
- 一株多重耐药铜绿假单胞菌耐药基因的研究
- 2011年
- 目的:研究铜绿假单胞菌多重耐药情况和相关机制。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)法对一株多重耐药铜绿假单胞菌进行β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、氯霉素类基因、耐消毒剂和磺胺类基因检测。结果:PCR结果显示该株PA的TEM,MIR,CTX-M1群,OXA-1群,OXA-10群,aac(6′)-b,aac(6′)-,aac(3)-,ant(2″)-,catB,qacE△1-sul1基因均为阳性,GES,DHA,VEB,cmlA基因均阴性,Opr D2未缺失。结论:该株铜绿假单胞菌存在多重耐药基因,而且对胺类、胍类消毒剂耐受。
- 张景萍王萍张全斌金柳商润萍郑新萍马云霞周永安
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺类氨基糖苷类耐药基因
- 小儿急性肾小球肾炎红细胞免疫功能的变化
- 2001年
- 目的 探讨红细胞免疫粘附功能在小儿急性肾小球肾炎中的作用。方法 随机选择 30例急性肾小球肾炎患儿做为研究对象。采用郭氏法 ,用微量指血检测红细胞C3b受体粘附率 (RC3bR)及红细胞免疫复合物粘附率 (RICR)。采用琼脂糖单向免疫扩散法 ,用静脉血检测补体C3 、C4。同期选择 30例正常健康儿童做为对照组 ,急性肾小球肾炎组两个月随访。结果 急性肾小球肾炎组与对照组RC3bR、RICR比较 ,tRC3bR=4 .83P <0 .0 1;tRICR=7.86 ,P <0 .0 1,均差异非常显著性。急性肾小球肾炎组RC3bR与补体C3 直线相关统计学处理 ,r =0 .5 94 ,P <0 .0 1,呈正相关。RC3bR与补体C4直线相关统计学处理 ,r=0 .4 2 5 ,P >0 .0 5 ,无相关性。急性肾小球肾炎组 16例RC3bR、RICR两个月随访结果与病初结果比较 ,tRC3bR=2 .6 0 ,P <0 .0 5 ,差异有显著意义 ,tRICR=4 .0 6 ,P <0 .0 1,差异有非常显著意义。结论 红细胞免疫粘附功能在急性肾小球肾炎的发病过程中明显降低 ,并且随着疾病的好转逐渐恢复。补体C3 对红细胞免疫粘附功能有调理作用。故红细胞免疫粘附功能可做为急性肾小球肾炎疾病的发展。
- 孟保平梁乃新方琪玮张景萍刘薇拉
- 关键词：儿童红细胞免疫急性肾小球肾炎免疫粘附功能
- 小儿急性肾小球肾炎红细胞免疫功能的变化被引量：1
- 2006年
- 孟保平张景萍刘薇拉
- 关键词：小儿急性肾小球肾炎红细胞免疫功能红细胞免疫黏附功能急性肾炎学者
