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畜禽空肠弯曲杆菌cmp基因结构特点及ST型研究: 目的：本实验的目的是对分离自牦牛、猪和鸡的空肠弯曲杆菌主外膜蛋白基因(cmp)结构特点和基因序列型(ST)进行研究。方法：共克隆分析了60株(牦牛15株、猪22株和鸡23株)空肠弯曲杆菌分离株cmp基因的完整编码框，构建...; 匡学谦岳华陈小飞汤承; 关键词：空肠弯曲杆菌; 文献传递

一例夏季猪流行性腹泻的诊断: 2014年; 猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV）引起的以腹泻、呕吐、脱水和哺乳仔猪高死亡率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病[1]。新生仔猪感染后严重脱水至死亡，死亡率可达100%，1～2周龄感染，死亡率高达90%，随日龄的增加，感染造成的死亡率将逐渐降低，但是易形成僵猪。PEDV的感染在不同地区有明显差异，以亚洲PEDV引起的仔猪死亡率较高，而在我国则更加严重，并且其感染率明显高于猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）和猪轮状病毒（PoRV）[2-3]。 PEDV与TGEV属于冠状病毒科冠状病毒属，2种病毒感染后所引起的临床症状极为相似，难以鉴别诊断。延缓肥育猪出栏时间，增加饲养成本，给养猪业造成严重损失。2013年7月高温季节四川某大型猪场之肥育场突然暴发猪流行性腹泻，现将确诊与处置情况报道如下。; 陈小飞匡学谦; 关键词：猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒 PEDV 夏季 TGEV

鸭病原性大肠杆菌Ⅰ型及P型菌毛表达条件的研究: 2008年; 为探讨鸭病原性大肠杆菌Ⅰ型及P菌毛在体外的表达条件,用三株分别带有Ⅰ型菌毛编码基因(fim+),Ⅰ型和P型菌毛编码基因(fim+/papA+)和P型菌毛编码基因(papA+)的鸭病原性大肠杆菌SWY-098、SWY-009、SWY-027菌株,通过对鸡、鸭和豚鼠RBC的MSHA和MRHA试验,分别从培养温度、培养时间和培养基三个方面对菌毛在体外的表达进行优化.结果表明:三株鸭病原性大肠杆菌在37℃表达菌毛,在18℃不表达菌毛;用BBL培养基37℃静止培养48 h是I型和P型菌毛在体外表达最适宜条件.; 于学辉张焕容汤承杨晓农匡学谦杨治国程安春; 关键词：病原性大肠杆菌菌毛

三个类群藏系绵羊线粒体细胞色素b基因序列多态性及其系统进化的研究被引量：2: 2013年; 为研究藏系绵羊红原、贾洛、欧拉3个类群的亲缘关系、遗传多样性以及其系统进化,测定该3个类群藏系绵羊的41个个体的细胞色素b基因的全序列。结果表明,41个藏系绵羊的细胞色素b基因的全序列长度均为1 140bp,有27个多态位点,其中单一多态位点16个,简约信息位点11个,共定义13种单倍型,单倍型多样性为0.672±0.078,核苷酸多样性为0.331%。藏系绵羊贾洛类群与欧拉类群遗传距离最远,为0.003 9,红原类群与欧拉类群遗传距离较近,为0.002 64。说明红原类群与欧拉类群亲缘关系较近,藏系绵羊有一个共同祖先,同时存在第2个母系起源。; 江容娥沈阅徐亚欧王永匡学谦钟金城; 关键词：藏系绵羊细胞色素B基因

牦牛空肠弯曲菌的分离鉴定及系统发育分析被引量：1: 2010年; 采集692份临床健康成年牦牛肛门棉拭子标本,无菌划线接种于改良Skirrow培养基上,根据特征的形态学观察、生化试验和PCR检测方法共分离鉴定出空肠弯曲菌15株,阳性率为2.17%;对其中14株菌进行16 S rRNA克隆、测序,经系统发育分析发现牦牛源菌株组内的同源性为99.5%~100%,与Gen-Bank中其他源菌株的同源性为95.8%~100%,系统发育研究表明,牦牛源空肠弯曲菌菌株与国内鸡、猪源和澳大利亚人源L14630菌株的遗传关系较近,与国外其他人源、牛源、鸡源及黑头鸥源菌株有较远的遗传距离。; 匡学谦汤文陈小飞杨发龙张焕容岳华; 关键词：空肠弯曲菌牦牛系统发育分析

畜禽空肠弯曲杆菌cmp基因结构特点及ST型研究: 2013年; 本试验旨在对分离自牦牛、猪和鸡的空肠弯曲杆菌(C.jejuni)主外膜蛋白基因(cmp)结构特点和基因序列型(ST)进行研究。共克隆分析了60株(牦牛15株、猪22株和鸡23株)空肠弯曲杆菌分离株cmp基因的完整编码框,构建进化树,并参照国外文献报道以核苷酸序列中的一个核苷酸不同,认为是不同的ST型为标准,进行序列分型。结果表明:60条cmp基因有13个不同的长度,含有7～10个预测的表面暴露的Loop环和15～20个抗原表位位点,在cmp基因序列中,可变的核苷酸和推导的氨基酸的位置主要集中于6个高变区,都位于预测表面暴露的环上,共鉴定出46个不同的ST型,另外发现2株(1株牦牛源和1株猪源)与结肠弯曲杆菌有重组现象的发生。研究显示中国国内的cmp基因存在丰富的遗传多样性,ST型结果显示与菌株的宿主源有一定联系。; 匡学谦岳华陈小飞汤承; 关键词：空肠弯曲杆菌结构特点系统发育分析

绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌双重PCR检测方法的建立及应用被引量：11: 2013年; 根据绵羊肺炎支原体hsp70基因和多杀性巴氏杆菌sp6基因分别设计引物,建立了绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌的双重PCR检测方法,优化条件后进行特异性和敏感性评价,并对160份临床样本进行了检测。结果显示,绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌引物的最佳终浓度分别为30pmol/L和10pmol/L。该方法的特异性较好,对其他无关病原不检出。对绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌的检测下限分别为4.4pg和22pg,与独立PCR的敏感性相同。临床样本的检测结果显示,该方法对绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌的检出率分别为50.6%和47.5%。结果表明,本研究建立的双重PCR方法具有特异性好、敏感性高等特点,为临床上绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌混合感染的快速检测、鉴定以及流行病学调查提供了有用的工具。; 冯旭飞刘霜张贤宇王成龙匡学谦杨发龙汤承王永; 关键词：绵羊肺炎支原体多杀性巴氏杆菌双重PCR

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匡学谦