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郭佳: 作品数：15 被引量：24H指数：3; 供职机构：教育部更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：生物学环境科学与工程文化科学农业科学更多>>

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湛江红树林沉积物中PAHs的来源及风险评价被引量：6: 2021年; 为了明确湛江红树林沉积物中多环芳烃(PAHs)的分布特征、来源及生态风险,文章于2018年5月采集了湛江地区12个红树林位点的表层沉积物,利用气相色谱-质谱联用仪对样品中16种PAHs进行质量分析,结果显示:湛江红树林沉积物中16种PAHs均有检出,除苯并[G,H,I]苝、二苯并[A,H]蒽、茚并[1,2,3-Cd]芘和苯并[A]芘外的12种PAHs检出率均在80%以上。∑PAHs含量范围为248.99~1079.84 ng/g,均值为(494.30±259.33)ng/g。与国内外其他红树林相比,湛江红树林沉积物中的∑PAHs含量处于中等水平,整体上属于中污染。其来源以石化燃料燃烧为主,生物质燃烧为辅。各采样点PAHs与降雨量、TOC之间显著正相关。总体生态风险较低,但需加强对于萘、二氢苊、芴3种污染物的监管。; 何森华郭洁张起源郭佳郭佳赵建刚; 关键词：红树林沉积物多环芳烃生态风险

糖生物学本硕衔接培养模式初探被引量：2: 2014年; 糖生物学是糖的化学和生物学相结合而产生的一门新兴学科。由于现在高校本科教育还未开设糖生物学课程,故尝试在相关课程教学过程中引入糖生物学的概念和知识。建立研究型教学模式,重视实验,引导学生参与教学,培养学生良好的科学素质和创新能力。; 徐沙李子杰杨刚龙郭佳关锋; 关键词：糖生物学研究型教学教学改革

阿维链霉菌来源EndoH在枯草芽孢杆菌中的表达及应用被引量：3: 2016年; 内切β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶H(Endo H)是一类识别并切割与糖肽和糖蛋白的天冬氨酸残基连接的寡聚糖上N-乙酰氨基壳糖核心的糖苷酶,可用于糖组学中大规模糖基化位点的鉴定。克隆阿维链霉菌来源的endo H,成功构建p MA0911.1-Endo H重组质粒,并转化到枯草芽孢杆菌WB600中。发酵液经疏水层析和离子交换层析等技术手段得到目的蛋白Endo H。通过重组Endo H高效率酶切RNase B及对鸡卵清标准糖蛋白(OVA)的N-糖链结构的鉴定,表明重组Endo H在糖组学N-糖链结构研究中具有良好的应用前景。; 梁标郭佳关锋; 关键词：N-糖链

舌癌临床样本N-连接糖链的表达分析: 2016年; 从糖组学角度分析健康志愿者和舌癌患者血清中差异表达的N-连接糖链,找出与舌癌密切相关的N-连接糖链结构,为舌癌早期诊断、治疗及预后提供参考依据。以临床血清样品为研究材料,采用滤膜分离全糖蛋白N-连接糖链法(N-glycan-FASP-T)对健康志愿者和舌癌患者血清中全糖蛋白N-连接糖链分别进行比较分析,并利用MALDI-TOF/TOF串联质谱解析糖链结构,通过一级、二级质谱方法分析糖链结构和种类,并通过对糖链丰度数据的ROC曲线分析等统计学方法分析确定其表达水平对舌癌的影响。结果表明,与健康志愿者相比,舌癌患者血清糖链特征主要有:杂合型糖链比例升高;在复合型糖链中,三天线比例升高,而二天线及四天线的比例降低;末端Neu5Gc增加;平分型糖链比例升高。统计学分析发现其中有10个糖链结构在疾病发生过程中显著上调(AUC值大于0.50,其中m/z=1256.510/1418.573的两个糖链的AUC值达到了0.75),可以作为潜在的生物标志物并可以进行深入探究,为舌癌早期诊断提供临床参考依据。; 郭辉张健杨刚龙黄如今郭佳; 关键词：舌癌糖组学

禽致病性大肠杆菌clpV2基因缺失株的构建及生物学特性分析被引量：1: 2021年; 旨在研究六型分泌系统2(type VI secretion system 2,T6SS2)clpV2基因对禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)TW-XM菌株生物学特性的影响。本研究利用Red同源重组构建clpV2基因缺失株,将clpV2基因克隆到表达载体pBR322中,成功构建回补株。对突变株的部分生物学特性进行分析。结果显示:各突变株均能稳定遗传,且clpV2基因的缺失不影响TW-XM菌株的生长速度以及对多种抗生素的敏感性,但会导致其运动能力和生物被膜形成能力显著下降。综上表明,clpV2基因的缺失会影响TW-XM菌株的部分生物学特性,为进一步研究clpV2基因的功能和APEC的致病机制奠定基础。; 钟昊然王培莉郭佳郭佳王亨李建基朱国强董俊升李建基; 关键词：禽致病性大肠杆菌生物学特性

miR-10b对MCF10A细胞表达N-糖链及O-糖链的影响被引量：1: 2017年; 蛋白质糖基化是蛋白质翻译后修饰之一,对蛋白质功能有重要的调节作用,而异常糖基化在肿瘤的发生、发展以及癌细胞转移过程中起到关键作用.MiRNAs在癌症的发生发展过程中同样起到非常关键的作用,但其如何影响糖基化进而在肿瘤恶性转化过程中发挥生物学功能的研究甚少.本文将miR-10b在人正常乳腺上皮细胞MCF10A中过表达,利用糖类相关基因芯片系统筛选了发生显著变化的糖基转移酶;随后利用本实验室建立的N-糖链及O-糖链测定方法,分析糖链水平的表达差异;最后对关键糖基转移酶基因Fut8、MGAT3及OGT通过荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹和凝集素免疫印迹进行了验证,为研究miR-10b在乳腺癌中的作用提供更多糖组学方面的理论基础.; 国东郭佳武艳丽关锋; 关键词：MIR-10B N-糖链

产酸克雷伯氏菌M5al普鲁兰酶的异源表达及酶学性质研究: 2015年; 普鲁兰酶(EC 3.2.1.41)是一类淀粉脱支酶,能够特异性水解淀粉中的α-1,6-糖苷键,从而提高淀粉的利用率,在以淀粉为原料的食品、纺织、生物燃料和洗涤剂等行业中具有重要的应用价值。本研究以产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca M5al基因组DNA为模板,将PCR扩增得到的普鲁兰酶基因pul A克隆至表达载体p ET28a(+),构建好的重组质粒转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),在培养基中添加0.5 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的条件下对该酶基因进行诱导表达,经镍柱纯化获得重组普鲁兰酶用于酶学性质研究。SDS-PAGE及Western Blot检测显示普鲁兰酶基因pul A在上述大肠杆菌宿主中成功获得了表达。该重组酶最适反应p H5.5,最适温度60℃。金属离子对酶活性有一定影响。Mn2+对酶活促进作用显著;Fe3+、Mg2+、Fe2+对酶活只有微弱的促进作用,而Cu2+对酶活造成强烈抑制。来源于Klebsiella oxytoca M5al的普鲁兰酶最适催化条件符合工业生产中淀粉糖化工艺的要求,具有应用于淀粉工业的潜力。; 温亮亮郭佳关锋; 关键词：普鲁兰酶异源表达蛋白纯化酶学性质

湛江红树林湿地沉积物中PCBs污染特征研究被引量：1: 2022年; 作为中国面积最大的红树林生态系统,湛江红树林沉积物中PCBs(多氯联苯)污染特征及其来源尚不明确。2018年5月,通过采集湛江红树林保护区12个位点的表层沉积物,利用气相色谱质谱联用仪测定样品中PCBs质量分数,并根据沉积物质量指南(SQGs)标准对其进行生态风险评估。结果显示,湛江红树林湿地表层沉积物中共检测出11种PCBs,其质量分数范围为0~18.302 ng/g,平均质量分数为(5.858±1.614)ng/g,其中PCB157的质量分数水平最高,达1.639 ng/g。与国内外其他红树林地区相比,湛江红树林湿地沉积物中PCBs质量分数处于中等偏低水平。湛江红树林湿地检出的PCBs主要为高氯同系物,可能主要源于工业废气、饲料生产和使用、船舶油漆脱落。生态风险评估结果表明,湛江红树林湿地沉积物中暂不存在PCBs的生态风险,但在今后生产活动中需加强防护,避免生态风险等级的升高。该研究揭示了湛江红树林表层沉积物中PCBs的污染特征、污染来源与潜在生态风险,为湛江红树林的生态环境保护及污染控制提供了依据。; 郭洁何森华张起源郭佳郭佳郭佳; 关键词：多氯联苯沉积物红树林生态风险评价

致犊牛肺炎A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及同源性分析: 2023年; 本研究旨在对江苏某牧场引发犊牛呼吸道综合征的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定,并分析其遗传进化关系及耐药情况。首先对引起犊牛呼吸道症状致犊牛死亡案例进行剖检,发现肺脏肿大,肺门淋巴结肿胀、出血,肺部形成多处结节,然后取肺门淋巴结进行细菌分离培养与鉴定,并进行16S rRNA扩增、测序分析、血清型鉴定和耐药性分析。质谱鉴定和测序分析结果显示,该菌株与A型多杀性巴氏杆菌属于同一亚群,其序列与已经发布的CQ2、CQ7菌株同源性较近。药敏结果显示,该菌株对林可霉素耐药,对其余13种常用抗生素具有高度敏感性。以上结果表明,引发该牧场犊牛肺炎的病原为A型多杀性巴氏杆菌,且与国内报道的A型多杀性巴氏杆菌同源性较高,提示A型多杀性巴氏杆菌在国内牧场具有较广泛的流行性。本研究为犊牛呼吸道综合征的病原学调查和多杀性巴氏杆菌流行病学提供数据参考。; 孟霞王佳芸黄蓝田朱心仪郭佳张宜辉郭佳刘晓芳王建辉李建基朱国强李建基; 关键词：犊牛多杀性巴氏杆菌药敏试验同源性分析

ldlD-14细胞表达NCAM并控制其N-聚糖合成的细胞模型的建立被引量：2: 2014年; 神经细胞黏附分子(Neural cell adhesion molecule,NCAM)是一类表达于神经元、胶质细胞、骨骼细胞以及自然杀伤细胞表面的糖蛋白。NCAM在细胞-细胞黏附及神经细胞迁移等过程中起着重要作用,也是用来研究多聚唾液酸(Polysialic acid,PSA)的模式蛋白。将来源于小鼠乳腺上皮细胞NMuMG中的NCAM基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),转染至中国仓鼠卵巢细胞突变株ldlD-14细胞中,通过抗生素G418筛选及蛋白质印迹法检测,得到过表达NCAM的永久转染细胞株。利用ldlD-14细胞的特性,通过在无血清的基本培养基中添加半乳糖与否可以轻易操纵NCAM分子上糖链的修饰,为后期研究糖基化对NCAM分子功能的影响提供工作基础。; 何发王欣郭佳李崎关锋; 关键词：糖链神经细胞黏附分子转染

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