邓麟
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学更多>>
- 抗艾滋病药物的评价与预测模型
- 2012年
- 第一问中对CD4数量和HIV浓度随周期变化分别建立线性模型和二次模型,由数据确立中度患者CD4随时间变化模型为:C(T)=0.0496T+3.0659,HIV随时间变化为:H(T)=0.0044T2-0.2317T+4.2899.确定最佳治疗终止时间为:轻度患者28.90周,中度患者31.97周,重度患者为40.86周,平均最佳终止治疗时间33.91周.第二问中得出疗法4效果最好,疗法3次之,疗法1最差.然后通过建立了回归分析模型,对最优疗法进行预测,得到最佳终止治疗时间为25.53周.第三问在第二问的基础上增加了治疗费用对治疗效果的影响,计算得出:疗法3为最优,疗法1次之,疗法2最差.用疗法3的数据进行作图分析得到疗法3的最佳治疗终止时间为40周.
- 邓麟顾立伟王锋刚王经民
- 关键词：CD4HIT模糊综合评判
- 小麦钙调素新亚型TaCaM5的克隆及表达分析被引量：7
- 2010年
- 利用RT-PCR技术,从条锈菌诱导的小麦叶片中分离出一个编码CaM基因的cDNA序列,经氨基酸序列分析确定其为一个新的小麦CaM亚型,暂被命名为TaCaM5。TaCaM5包含一个完整450bp的开放阅读框,编码149个氨基酸;编码的蛋白不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,具有4个EF-hand保守结构域。在目前已知的CaM基因中,TaCaM5与玉米CaM基因的亲缘关系最近,相似性高达97%。该基因在根、茎、叶等组织中均有不同程度的表达;并且受条锈菌诱导表达,在非亲和组合与亲和组合中,分别在接种后6h和24h表达量最高。外源植物激素脱落酸、茉莉酸甲酯和乙烯诱导TaCaM5上调表达,水杨酸诱导其下调表达。TaCaM5在机械伤害、干旱和低温条件下表达量上升,在高盐环境下表达量降低。表明TaCaM5可能通过茉莉酸和乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应,同时参与机械伤害、低温和干旱环境下的Ca2+-CaM信号转导途径。
- 刘新颖王晓杰薛杰夏宁邓麟蔡高磊汤春蕾魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈病非生物胁迫实时荧光定量RT-PCR
- 条锈菌诱导的小麦TaOZR的克隆及特征分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】克隆受条锈菌诱导的小麦OZR,研究其在小麦抗条锈病防御反应及非生物胁迫过程中的作用。【方法】通过电子克隆及RT-PCR方法,从条锈菌侵染的小麦水源11中分离出1个编码OZR的cDNA序列。利用生物信息学对cDNA序列及其编码的蛋白序列进行分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在小麦与条锈菌互作、外源激素处理以及非生物胁迫下的诱导表达情况。【结果】获得小麦OZR,命名为TaOZR。其ORF长240 bp,编码79个氨基酸;蛋白序列理论分子量8.67 kD,等电点9.34;具有信号肽和跨膜区,可能为分泌蛋白;与水稻OZR相似性达76%;TaOZR受条锈菌诱导后在亲和互作中差异不显著,在非亲和互作中诱导表达;外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸、茉莉酸均诱导TaOZR的积累并上调表达;低温、干旱、高盐非生物胁迫下TaOZR表达差异不显著。【结论】首次克隆到一个条锈菌诱导的小麦TaOZR,TaOZR可能通过水杨酸、乙烯、脱落酸和茉莉酸信号途径协同参与小麦对条锈菌的早期防御。
- 蔡高磊王晓杰刘丹邓麟刘新颖汤春蕾赵杰魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌实时荧光定量PCR表达谱活性氧
- 小麦VAMP714基因在小麦与条锈菌互作中的功能分析
- 运用电子克隆技术并通过RT-PCR验证获得了小麦TaVAMP714的全长cDNA；其开放阅读框长度669bp,编码222个氨基酸.分析表明,Ta VAM P714含有保守的Longin亚家族和Synaptobrevin亚...
- 郝影宾李华一邓麟王晓杰康振生
- 关键词：小麦条锈菌
- 肌动蛋白解聚因子TaADF3负调控小麦对条锈病抗性
- 肌动蛋白细胞骨架在植物抵御病原真菌、卵菌及细菌中具有重要作用。细胞骨架解聚因子(Actin depolymerizing factors,ADF)通过调控肌动蛋白动态的装卸平衡,参与植物各项生理活动及对外界环境刺激的应答...
- 汤春蕾邓麟王晓杰康振生
- 关键词：小麦小麦条锈菌侵染能力
- 小麦VAMP714基因在小麦与条锈菌互作中的功能分析
- 运用电子克隆技术并通过RT-PCR验证获得了小麦TaVAMP714的全长cDNA;其开放阅读框长度669bp,编码222个氨基酸。分析表明,TaVAMP714含有保守的Longin亚家族和Synaptobrevin亚家族...
- 郝影宾李华一邓麟王晓杰康振生
- 关键词：小麦条锈菌
- 文献传递
- 小麦肌动蛋白解聚因子的克隆及功能分析
- 由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的小麦条锈病是小麦生产上一种重要的真菌病害。实践证明,抗病品种是防治该病害最为经济、安全、有效的措施。揭示小麦与条锈菌互作中分子事件,...
- 邓麟王晓杰刘新颖韩青梅魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：小麦肌动蛋白解聚因子基因表达VIGS
- 文献传递
- 小麦肌动蛋白解聚因子的克隆及功能分析
- 本研究结合TIGR小麦数据库筛选和RT-PCR验证，获得一条编码小麦肌动蛋白解聚因子ADF的序列，命名为TaAdf;其cDNA全长812 bp，开放阅读框长417 bp，编码138个氨基酸，蛋白理论分子量16.10 kD...
- 邓麟王晓杰刘新颖韩青梅魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：小麦肌动蛋白解聚因子基因表达VIGS
- 小麦中与条锈菌互作相关基因的克隆以及表达谱和功能的初步分析
- 由小麦条锈菌（Puccinia striiformis f.sp. tritici）引起的小麦条锈病是小麦生产上一种重要的真菌病害,对我国小麦生产造成严重威胁。培育和种植小麦抗病品种是防治条锈病最经济、有效、安全的举措。...
- 邓麟
- 关键词：小麦条锈菌SNARE肌动蛋白解聚因子
- 文献传递
- 条锈菌诱导的小麦TaHin1的克隆与表达特征分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】克隆受条锈菌诱导的小麦Hin1,研究其在小麦抗条锈病防御反应以及抗非生物胁迫过程中的作用。【方法】通过电子克隆、RT-PCR方法,从条锈菌侵染的小麦水源11中分离出一个编码HIN1的cDNA序列;通过生物信息学工具对DNA序列及其编码的蛋白序列进行分析;利用实时荧光定量PCR分析该基因在小麦不同器官、与条锈菌互作、外源激素处理以及非生物胁迫下的表达情况。【结果】分离得到小麦Hin1,命名为TaHin1,开放阅读框为642bp,编码213个氨基酸,分子量为23.24kD,等电点8.67,具有信号肽和HIN1结构域,可能为分泌蛋白;与高粱和水稻HIN1同源性达80%;表达分析结果表明,TaHin1在小麦根、茎、叶组织中表达差异不显著,在小麦与条锈菌互作时,仅在非亲和组合中被诱导表达;外源植物激素水杨酸、茉莉酸诱导TaHin1上调表达,脱落酸诱导其下调表达,而乙烯不诱导其表达;高盐、干旱、机械损伤以及低温等非生物胁迫下,TaHin1均上调表达。【结论】首次克隆到一个受条锈菌诱导的小麦TaHin1,可能通过水杨酸、茉莉酸信号途径参与了小麦对条锈菌的防御反应,而脱落酸在防御反应中起负调控作用,该基因在小麦对非生物胁迫的抗逆应答过程中也发挥着一定作用。
- 邓麟王晓杰刘新颖蔡高磊汤春蕾魏国荣黄丽丽康振生
- 关键词：条锈菌电子克隆
