袁智斌
- 作品数:3 被引量:1H指数:1
- 供职机构:湖北医药学院附属襄阳医院更多>>
- 发文基金:重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- NBD多肽预处理改善大鼠肝移植缺血再灌注损伤的研究被引量:1
- 2014年
- 目的采用SD-SD大鼠原位肝移植模型,观察NBD多肽预处理供肝对术后肝脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)的影响,并探讨其可能的保护机制。方法 105只SD大鼠采用抽签法随机分为3组,NBD预处理组(24对动物,供体术前2 h经腹腔注射8 mg/kg的NBD多肽并建立原位肝移植模型)、移植组(24对动物,注射同体积的生理盐水作为对照)和假手术组(9只动物)。术后3、6、24 h分别处死动物,检测3组中ALT水平,ELISA检测血清中TNF-α含量。取NBD预处理组和移植组肝脏组织,HE染色观察肝脏病理学改变。采用TUNEL检测肝细胞凋亡,EMSA检量NF-κB转录活性,Western blot检测p-IKK-2和IκBα在肝组织的表达。结果 NBD预处理组和移植组术后各时间点的ALT水平、TNF-α含量均明显高于假手术组。NBD预处理组中ALT水平、NF-κB活性、p-IKK-2表达、TNF-α含量较移植组均明显降低(P<0.05);IκBα表达则较移植组明显增强(P<0.05);术后6 h,NBD预处理组中病理损伤、凋亡细胞较移植组明显减轻。结论 NBD多肽预处理供体可通过抑制供肝中NF-κB活性,有效改善肝移植IRI。
- 成名翔李青梁绍勇郝涌刚袁智斌涂兵刘长安龚建平游海波
- 关键词:NBD多肽NF-ΚB缺血再灌注损伤肝移植
- 内皮祖细胞移植改善大鼠肝移植缺血再灌注损伤的研究
- 目的:成功提取SD大鼠骨髓单个核细胞,体外培养并诱导其分化为血管内皮祖细胞(EPCs);成功鉴定及染色EPCs,用以干细胞移植实验;成功建立大鼠原位肝移植(OLT)模型,观察对发生肝移植缺血再灌注损伤(IRI)的大鼠移植...
- 袁智斌
- 关键词:内皮祖细胞移植动物模型
- 参附动员内皮祖细胞改善肝移植大鼠缺血再灌注损伤
- 2012年
- 目的观察参附注射液对发生肝移植缺血再灌注损伤(IRI)的大鼠外周血中内源性内皮祖细胞(EPCs)的作用以及此作用对其肝脏功能的影响。方法 100只雌性SD大鼠随机分为3组:原位肝移植(OLT)+参附(SF)组,OLT对照组,假手术组。3组均于术后第1、4、7天取血液标本流式细胞术检测外周血内皮祖细胞数量及生化分析仪检测肝功能,观察胆汁分泌量,并取肝组织标本进行HE染色形态学观察肝脏损伤。结果 OLT+SF组外周血中的EPCs在术后1天开始增加,第4天达到高峰并持续至第7天;并且在3个时间点上,OLT+SF组的外周血EPCs数量较其它两组明显增加,具有统计学意义(p<0.01);OLT+SF组在用药后IRI有所改善,较对照组有统计学差异(p<0.05)。结论参附注射液能显著动员大鼠骨髓中的内源性EPCs进入外周血,修复损伤的肝血窦,改善微循环,进而改善肝移植术后的缺血再灌注损伤。
- 袁智斌成名翔王静龚建平涂兵
- 关键词:参附注射液内皮祖细胞缺血再灌注损伤