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病毒性腹泻: 1989年; 病毒性腹泻是由于病毒感染胃肠道引起的急性胃肠炎,是多发病和常见病。本病虽在三十年代就有临床报道,但其病因学研究始于七十年代,1972年Kapikian报道了引起小儿腹泻的Norwalk(诺瓦克)因子,1973年Bishop等人报道了从患急性腹泻的婴幼儿十二指肠中发现了轮状病毒(也称小儿腹泻轮状病毒)。; 王长安洪涛; 关键词：肠道传染病

成人腹泻轮状病毒抗体在血清内维持的时间: 1998年; 目的：通过对河南义马地区１９９２年、１９８７年、１９８３年以成人患腹泻为主的病人，恢复１年、６年和１０年后其血清中成人腹泻轮状病毒（ａｄｕｌｔｄｉａｒｒｈｅａｒｏｔａｖｉｒｕｍ，ＡＤＲＶ）抗体测定追踪观察ＡＤＲＶ抗体在人群中的水平和维持时间以及对该病的发病关系。方法：采用特异的ＡＤＲＶ－ＥＬＩＳＡ阻断试验，对所测ＡＤＲＶ抗体阳性者进行抗体水平和维持时间的观察。对其中３０例ＡＤＲＶ抗体阳性者，进行发病情况随访研究。结果：ＡＤＲＶ抗体阳性率２３％在血清中维持时间１１年左右。结论：实验结果表明，ＡＤＲＶ病人恢复１年、６年和１０年后其血清中ＡＤＲＶ抗体阳性率分别为２２．７％（３４／１５０）、３６．３％（２９／８０）、２３．３％（７／３０），维持时间１１年之久。对３０例Ａｎｔｉ－ＡＤＲＶ阳性随访调查。; 李多敬王长安赵同兴赵同兴吕德祥李晓刚郝志州; 关键词：抗体

成人腹泻轮状病毒基因组克隆及主要基因的分子生物学研究: 陈广牧洪涛王长安赵同兴赵姜勤; 成人腹泻轮状病毒(ADRV)是我国洪涛等于一九八三年首次发现的人类B组轮状病毒，已被世界病毒学界所公认；它传播广泛危害严重，是造成我国大规模爆发流行性腹泻的病原体。自一九八五年起，该研究项目采用国际上先进的分子生物学技术...; 关键词：; 关键词：成人腹泻轮状病毒基因文库

A组轮状病毒外壳蛋白VP4的原核表达被引量：5: 1996年; 选用原核表达载体 pGEX2T,该载体表达谷胱苷肽-S 转移酶融合蛋白,将完整的 A 组轮状病毒外壳蛋白(VP4)基因(2359bp)插入 pGEX2T 中,在 SDS-PAGE 上没有明显的表达条带,而将部分 VP4基因[5′端保留1269个碱基(KUVP4 1269)和631个碱基(KUVP4 631)],插入 pGEX2T·在SDS-PAGE 中有明显的表达条带。用 SDS-PAGE 分离的表达产物免疫豚鼠,能产生中和性抗体,表明KUVP4(1269)具有良好的免疫原性,而 KUVP4(631)不具有免疫原性。; 石长信王长安王湛周伟洪涛; 关键词：VP4 轮状病毒外壳蛋白原核表达抗原病毒

成人腹泻轮状病毒抗体在人体内维持时间的研究被引量：1: 2000年; 目的　观察成人腹泻轮状病毒 (ADRV)抗体在人体内维持时间。方法　采用特异性的ADRV ELISA阻断试验检测ADRV抗体 ,对河南义马地区 1992、1987、1983年患成人腹泻的病人恢复 1年、6年、10年后的血清进行ADRV抗体的检测。结果　 2 6 0例ADRV病人恢复 1年、6年、10年后其血清中ADRV抗体阳性率分别为 2 2 .7% (34 15 0 )、36 .3 % (2 9 80 )、2 3 .3% (7 30 ) ;对 92例ADRV抗体阳性者进行了抗体维持时间的观察 ,ADRV抗体在人体内可维持 1～ 6年。结论　成人腹泻轮状病毒感染人后一旦产生了抗体 ,可维持; 王长安李多敬赵同兴张宝云周伟屈建国崔德广吕德祥李晓刚洪涛; 关键词：成人腹泻轮状病毒抗体酶联免疫吸附测定

人朊病毒多肽抗体的制备及应用被引量：13: 2000年; 目的　利用人工合成人朊病毒蛋白(PrP)多肽制备特异性抗PrP抗体,以期用于朊病毒相关疾病的临床诊断。方法　根据PrP基因编码的氨基酸序列合成多肽,与载体偶联后免疫动物,所制备的抗血清用ELISA及Westernblot鉴定。结果　ELISA检测表明所制备的抗血清可同多种PrP发生阳性反应;Westernblot结果显示抗血清可与正常组织PrPc和病理组织的PrPsc反应;用蛋白酶K处理,可鉴别二者。此外,人、小鼠和兔的脑组织细胞膜提取物在Westernblot中显示一相对分子质量约30×103的条带,而相应肝、脾细胞膜提取物中无此条带出现。结论　所制备的PrP多肽抗血清可识别正常的PrPc和病理的PrPsc,合成肽抗原是制备抗朊病毒PrP抗体的一条有效的途径,可用于临床病例的检测。; 孙宪锋董小平张宝云周伟王长安赵同兴洪涛; 关键词：朊病毒多肽抗体病毒

B组轮状病毒引起Wistar乳鼠流行性腹泻的病原学和病理学研究被引量：4: 1994年; 研究了１９８５年至１９８６年本所繁育场发生的３次较大规模Ｗｉｓｔａｒ乳鼠流行性腹泻，经过电镜、聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）、实验感染动物、血清学及荧光组化抗原定位，证实病原为Ｂ组轮状病毒（ＧＢＲＶ），且与我国发现的成人腹泻轮状病毒（ＡＤＲＶ）有交叉反应，其ＲＮＡ电泳型与国外近来发现的唯－一株大鼠Ｂ组轮状病毒有差异，同时观察了病理学变化。; 魏强施慧君陈中吴小闲苏树芸贾瑞胜洪瑞珍卢耀增王长安方肇寅洪涛; 关键词：流行性腹泻实验动物

应用改建的人5型腺病毒载体表达成人腹泻轮状病毒第5基因编码的内壳蛋白: 1996年; 应用前期工作克隆的腺病毒晚期表达盒对引进的5型腺病毒(Adenovirus type 5,Ad5)载体进行改建,首先将成人腹泻轮状病毒(Adult Diarrhea rotavirus,ADRV)第5基因克隆入表达盒中,而后将该表达盒插入到Ad5载体的E3区,最后重组质粒与Ad5 DNA EcoR I大片段共转染A549细胞,经打点杂交和Southern转印筛选出重组病毒空斑。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测重组病毒感染细胞上清和沉淀的抗原滴度分别为1:8,1:64。Western转印显示在分子量44 000处有一条转印带。ADRV第5基因在改建的Ad5载体上的表达为口服腺病毒基因工程疫苗的研究积累了实验经验,为ADRV诊断试剂的研制提供了便利条件。; 彭瑚洪涛王长安张炳华屈建国; 关键词：腺病毒轮状病毒病毒基因病毒抗原

利用GST融合蛋白表达系统表达人PrP蛋白被引量：4: 1999年; 目的研究与人类海绵状脑病发病有关的膜蛋白ＰｒＰｃ的生物学功用，同时以其为抗原建立有效的免疫学诊断方法。方法采用ＰＣＲ扩增并克隆２例中国人ｐｒｐ基因，经ＤＮＡ序列分析后，亚克隆至ＧＳＴ融合蛋白表达质粒。结果１例正常人ｐｒｐ基因带有点突变，导致形成终止密码，另１例ｐｒｐ基因序列与已发表的标准ｐｒｐ基因序列相同。在ＧＳＴ融合蛋白表达系统中，标准及突变ｐｒｐ基因可有效地表达完整及缺损的ＰｒＰ蛋白。Ｗｅｓｔｅｒｎ蛋白转印试验证实，所表达的ＧＳＴＰｒＰ融合蛋白具有良好的免疫反应性。结论人ｐｒｐ基因能在大肠杆菌ＧＳＴ融合蛋白表达系统中得到高效地表达。; 赵霞董小平王长安张宝云洪涛; 关键词：朊病毒

亚洲部分地区正常人群中成人腹泻轮状病毒抗体水平调查被引量：6: 2000年; 目的　调查亚洲部分地区正常人血清中成人腹泻轮状病毒 (ADRV)抗体水平。方法　采用特异敏感的ADRV ELISA阻断实验 ,检测长春、南京、太原、武汉、香港、尼泊尔、韩国等亚洲部分地区正常人血清中ADRV抗体。结果　 2 183例正常人血清中有 79份ADRV抗体阳性 ,阳性率为3.6 % ;在中国大陆几个地区和香港地区不同年龄组的正常人血清中 ,ADRV抗体水平较低的年龄组为 10～ 2 0和 2 0～ 30岁 ;1977年香港地区正常人群血清中测出有ADRV抗体 ,表明 1983年中国大陆发生ADRV暴发流行之前 ,香港地区曾有ADRV存在 ;观察了 1986年至 1991年 6年间香港地区正常人群人ADRV抗体水平 ,未发现有明显不同 ;在尼泊尔、韩国正常人血清中也有ADRV抗体。结论　正常人血清中ADRV抗体水平比较低 ,阳性率仅为 3.6 %。; 王长安K.F.Shortridge张宝云周伟赵贵民屈建国赵同兴刘长青王思智朱庆义洪涛; 关键词：腹泻成年人轮状病毒 ELISA 流行病学

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王长安

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