赵同兴
- 作品数：21 被引量：169H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 蓝舌病毒L3基因的克隆与表达被引量：2
- 1999年
- 目的 通过高效表达，研究蓝舌病毒（ＢＴＶ） ＶＰ３ 的功能，为后续ＢＴＶ病毒样颗粒的装配作准备。方法 克隆出完整的ＢＴＶ１３ Ｌ３ 基因，将其插入杆状病毒表达载体进行表达。结果 获得了含有全长Ｌ３ 基因的克隆，ＶＰ３ 在昆虫细胞中得到了高效表达，表达蛋白占细胞总蛋白的１０％ ～１５％ ，ＶＰ３ 与ＶＰ７ 共表达可装配出ＢＴＶ 核心样颗粒。结论 在昆虫细胞中表达ＢＴＶＶＰ３ 蛋白具有生物学活性。
- 王健伟姜慧英温乐英屈建国赵同兴洪涛
- 关键词：蓝舌病毒克隆杆状病毒
- 成人腹泻轮状病毒抗体在血清内维持的时间
- 1998年
- 目的：通过对河南义马地区１９９２年、１９８７年、１９８３年以成人患腹泻为主的病人，恢复１年、６年和１０年后其血清中成人腹泻轮状病毒（ａｄｕｌｔｄｉａｒｒｈｅａｒｏｔａｖｉｒｕｍ，ＡＤＲＶ）抗体测定追踪观察ＡＤＲＶ抗体在人群中的水平和维持时间以及对该病的发病关系。方法：采用特异的ＡＤＲＶ－ＥＬＩＳＡ阻断试验，对所测ＡＤＲＶ抗体阳性者进行抗体水平和维持时间的观察。对其中３０例ＡＤＲＶ抗体阳性者，进行发病情况随访研究。结果：ＡＤＲＶ抗体阳性率２３％在血清中维持时间１１年左右。结论：实验结果表明，ＡＤＲＶ病人恢复１年、６年和１０年后其血清中ＡＤＲＶ抗体阳性率分别为２２．７％（３４／１５０）、３６．３％（２９／８０）、２３．３％（７／３０），维持时间１１年之久。对３０例Ａｎｔｉ－ＡＤＲＶ阳性随访调查。
- 李多敬王长安赵同兴赵同兴吕德祥李晓刚郝志州
- 关键词：抗体
- 成人腹泻轮状病毒基因组克隆及主要基因的分子生物学研究
- 陈广牧洪涛王长安赵同兴赵姜勤
- 成人腹泻轮状病毒(ADRV)是我国洪涛等于一九八三年首次发现的人类B组轮状病毒，已被世界病毒学界所公认；它传播广泛危害严重，是造成我国大规模爆发流行性腹泻的病原体。自一九八五年起，该研究项目采用国际上先进的分子生物学技术...
- 关键词：
- 关键词：成人腹泻轮状病毒基因文库
- YY1蛋白对HPV16启动子P97的抑制效应依赖于上游的增强子序列
- 2000年
- 目的 观测位于HPV16LCR序列YY1结合位点上游的组织特异性增强子序列对YY1蛋白的启动子P97抑制作用的影响。方法 构建带有不同长度的HPV16野生株、启动子远端YY1位点突变株、启动子近端YY1位点突变株的 5′端LCR缺损序列的荧光素酶报导质粒 ,以及不同长度的近端YY1/SP1重叠结合位点基因工程突变LCR的荧光素酶报导质粒 ;将各种质粒转染到人类子宫颈癌细胞系C33A中 ,检测在不同LCR序列的控制下对病毒启动子P97的活性的影响。结果 去除上游增强子序列后 ,远端YY1位点突变的P97激活作用完全消失 ,近端YY1位点突变的P97激活作用部分丧失。不同长度的近端YY1/SP1重叠位点基因工程突变LCR对P97活性的影响不受上游启动子序列的控制。
- 董小平刘红周伟赵同兴
- 关键词：人乳头瘤病毒
- 神经元蛋白14-3-3βcDNA克隆及在原核细胞中的表达被引量：5
- 1999年
- 目的 利用分子克隆技术在原核细胞中研究 14 3 3 β蛋白的表达。 方法 从神经母细胞瘤细胞系中提取细胞总RNA ,RT PCR扩增 14 3 3 βcDNA ,与克隆载体pGEM T连接后测序 ,再次亚克隆至pGEX 2T表达载体 ,转化大肠杆菌DH5α菌株 ,筛选阳性克隆 ,经异丙基硫代 β D 半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果 经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹 (Westernblot)分析 ,表达的融合蛋白相对分子质量为 5 3 0 0 0左右 ,能与 14 3 3 β蛋白特异性多克隆抗体发生免疫结合反应。结论 人 14 3 3 β蛋白可在原核细胞中表达 ,具有良好的免疫反应性 ,为建立克罗伊茨费尔特 雅各布病 (creutzfeld JacobDISEASE ,CJD)的辅助诊断方法及研究 14 3 3 β蛋白在CJD病分子致病机制中的作用打下了基础。
- 张福萍董小平赵霞赵同兴洪涛
- 关键词：原核细胞分子克隆
- 在昆虫细胞中高效表达蓝舌病毒VP7蛋白作为组特异性诊断抗原被引量：6
- 1999年
- 对蓝舌病毒（ Ｂ Ｔ Ｖ） 结构蛋白 Ｖ Ｐ７ 作为组特异性诊断抗原进行了研究。将编码 Ｂ Ｔ Ｖ１３主要组特异性抗原 Ｖ Ｐ７ 的 Ｓ７ｃ Ｄ Ｎ Ａ 插入杆状病毒表达载体ｐ Ｆａｓｔ Ｂａｃ１ ，通过同源重组获得了重组杆状病毒ｒｖ Ｂａｃ Ｂ Ｔ Ｖ Ｐ７ 。用此重组病毒感染昆虫细胞获得 Ｖ Ｐ７ 蛋白的高效表达，表达量可占细胞蛋白总量的１２４ ％ 。 Ｖ Ｐ７ 重组抗原与 Ｂ Ｈ Ｋ２１ 细胞培养的抗原具有一致的抗原性，可与不同血清型 Ｂ Ｔ Ｖ 抗体反应，重组抗原的产量是后者的１００ 倍以上。试验证实：所表达的 Ｂ Ｔ Ｖ１３ Ｖ Ｐ７ 抗原能符合组特异性诊断抗原的要求。
- 王健伟姜慧英李晓成李云岗赵同兴洪涛
- 关键词：蓝舌病毒诊断试剂
- 小儿急性感染性胃肠炎轮状病毒感染的病原学研究被引量：81
- 2001年
- 目的 了解我国广大地区小儿腹泻中轮状病毒感染的情况。方法 从我国有代表性地区收集到 196 8例腹泻患儿粪便标本、148例无腹泻儿、135例正常新生儿的同样标本 ,以及 36例成年腹泻患者和 37例无腹泻成人粪便标本 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)查标本中轮状病毒RNA ,部分标本同时用ELISA法查轮状病毒抗原 ,以及电镜检查病毒 ,部分标本还进行常规细菌培养。所有腹泻患者均符合WHO诊断标准。结果 从 196 8例腹泻患儿标本中 80 4例查出轮状病毒RNA ,病毒RNA阳性率为 40 9%。 36例成年腹泻患者中 1例轮状病毒RNA阳性 ,其余无腹泻者均未查出轮状病毒RNA阳性。在 196 8例患儿便标本中 ,1493例用ELISA法查出 33 5 %轮状病毒阳性。在 80 4例轮状病毒RNA阳性中 ,A组轮状病毒阳性占 99 6 % ,C组占 0 4%。A组轮状病毒中RNA长型占 6 5 8% ,RNA短型占 33 3% ,其他占 0 8%。轮状病毒RNA长、短型中又可各分为 4个主要电泳型 (4 2 32、42 2 2、32 32、32 2 2 ) ,病毒基因变化集中在第 2、3及 7～ 9片段上。病毒感染有明显季节性 ,秋冬季感染多 ,春夏季感染少。从患儿中检出病毒以～ 1岁、～ 2岁为高 ,病毒感染主要集中在 2岁以内 ,尤其是 6个月至 2岁。在不同地区、城市、年份 ,轮状病毒感染率不一 ,可能与当地?
- 赵锦铭程红严岚王秀亭邓洁陈燕宋燕燕赵同兴屈建国
- 关键词：胃肠炎轮状病毒病原学
- 人群中腺病毒中和抗体调查被引量：3
- 1995年
- 对北京、南京、成都、海口四市１２５３份不同年龄组人群中４，７型腺病毒中和抗体进行了调查。结果，人群中４，７型腺病毒总阳性率分别为３１．０％，２２．２％Ｏ不同城市人群腺病毒抗体阳性率不一，北京地区高于其他地区。７型腺病毒抗体阳性率有由南往北逐渐增高的现象，表明北方７型腺病毒感染多于南方。不同年龄组人群４，７型腺病毒中和抗体阳性率亦不一，小儿自出生至６月龄时，抗体阳性率逐渐下降，提示母传抗体逐渐消失。
- 赵锦铭赵同兴邓洁洪涛胡开华纪耀源苏吉云赵雅宁程红陈惜平
- 关键词：腺病毒中和抗体
- 成人腹泻轮状病毒抗体在人体内维持时间的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 观察成人腹泻轮状病毒 (ADRV)抗体在人体内维持时间。方法 采用特异性的ADRV ELISA阻断试验检测ADRV抗体 ,对河南义马地区 1992、1987、1983年患成人腹泻的病人恢复 1年、6年、10年后的血清进行ADRV抗体的检测。结果 2 6 0例ADRV病人恢复 1年、6年、10年后其血清中ADRV抗体阳性率分别为 2 2 .7% (34 15 0 )、36 .3 % (2 9 80 )、2 3 .3% (7 30 ) ;对 92例ADRV抗体阳性者进行了抗体维持时间的观察 ,ADRV抗体在人体内可维持 1～ 6年。结论 成人腹泻轮状病毒感染人后一旦产生了抗体 ,可维持
- 王长安李多敬赵同兴张宝云周伟屈建国崔德广吕德祥李晓刚洪涛
- 关键词：成人腹泻轮状病毒抗体酶联免疫吸附测定
- 蓝舌病毒两外壳蛋白VP2和VP5在昆虫细胞中的表达及其特性被引量：4
- 1999年
- 目的 研究蓝舌病毒(BTV)VP2与VP5的免疫学特性,为BTV基因工程疫苗研究和病毒样颗粒装配打下基础。方法 将BTV10VP2和VP5基因分别插入杆状病毒表达载体pFastBac1,转染昆虫细胞获得重组杆状病毒。用SDSPAGE和Westernblot检测重组杆状病毒对VP2和VP5的表达,运用组织培养中和试验和直接血凝试验检测表达产物的生物学活性。结果 重组杆状病毒分别对BTV10VP2与VP5蛋白进行了表达,表达的VP2蛋白具有诱导中和抗体的活性和血凝活性,其免疫小鼠血清对BTV10的中和抗体滴度为1∶64,对BTV1有部分中和活性(1∶16),对BTV13无任何中和作用。VP5蛋白不具血凝活性和诱导中和抗体的能力,但两者联合免疫小鼠产生的中和抗体滴度要高于VP2单独免疫者(1∶256)。结论 昆虫细胞中表达的VP2能诱导中和抗体并具有血凝活性,VP5可增强VP2诱导中和抗体的能力,可用于病毒样颗粒的装配和基因工程疫苗研究。
- 王健伟姜慧英屈建国赵同兴洪涛
- 关键词：蓝舌病毒基因
