王贵喜
- 作品数：18 被引量：34H指数：4
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
- 刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
- 该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
- 关键词：
- 关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
- 动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16 TNF-α血清水平的相关研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)、肿瘤坏死因子a(tumor necrosis Factor-α,TNF-α)水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF-α水平,与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义(P<0.05),而TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关(r=0.434,P=0.000)。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05)。联表卡方检验的相关分析得出,血清CXCL16、TNF-α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关(C=0.475,P=0.000,C=0.252;P=0.001)。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF-α水平之间无显著相关性(P>0.05)。结论血清CXCL16、TNF-α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高,与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：脑梗死肿瘤坏死因子Α
- 缺血性脑血管病患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M、V249I多态性研究
- 吴丽娥闫春华秦文斌霍建新和姬苓乌兰贾璐刘丹孙洪英连瑜张广炜王贵喜杨静郭霞李新辉杨玉荣
- 课题来源于包头医药卫生基金项目(2009S1001-33)。立题背景：中国是脑血管病高发国家，内蒙古自治区更是中国脑血管病的高发地区。作为发病率、致残率和死亡率位于中国三大死亡疾病之首的脑血管病，给社会和家庭带来严重负担...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑血管病临床分型
- 颈动脉粥样硬化斑块与炎症因子、血尿酸及同型半胱氨酸的相关性
- 目的 探讨颈动脉粥样硬化斑块性质与血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、白介素6(IL-6)、血尿酸及血浆同型半胱氨酸水平的相关性.方法 选择在本院住院治疗的缺血性脑血管病患者260例为研究...
- 连瑜吴丽娥刘丹王贵喜孙洪英张广炜宋瑞琦
- 关键词：颈动脉粥样硬化斑块高敏C反应蛋白尿酸同型半胱氨酸
- CXC型趋化因子配体16基因多态性及其血清水平与脑梗死的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)A181V多态性位点及其血清水平与脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者120例为病例组,健康体检者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测2组CXCL16基因A181V多态性的分布。采用酶联免疫吸附法检测2组患者血清CXCL16水平。结果病例组CXCL16基因A181V的AA基因型(35.8%vs 20.0%)、A等位基因频率(59.6%vs 44.0%)明显高于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后,CXCL16基因A181V的AA基因型脑梗死发病风险明显增加(P=0.015)。病例组血清CXCL16水平明显高于对照组[(0.25±0.20)ng/L vs(0.09±0.15)ng/L,P=0.000]。病例组和对照组CXCL16基因A181V的AA基因型患者血清CXCL16水平明显高于GG基因型患者(P<0.05)。CXCL16基因型与血清CXCL16呈正相关(r=0.359,P=0.000)。结论 CXCL16基因A181V的AA基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,A等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因之一,AA基因型能增加CXCL16表达。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：趋化因子类脑梗死基因型
- 连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
- 2012年
- 目的 探讨连接蛋白37（connexin37,Cx37）基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表（modified Rankin Scale,mRS）评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好（mRS评分＜3分）210例,转归不良（mRS评分≥3分）22例；对照组235例.缺血性卒中组TT基因型（12.93％对6.39％；x2=10.087,P=0.006）和T等位基因（31.25％对21.49％;x2 =11.466,P=0.001）频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比（odds ratio,OR）5.794,95％可信区间（confidence interval,CI）1.405～23.894;P=0.015]和T等位基因（OR 131.016,95％ CI 6.943～2472.477；P =0.001）可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型（OR 0.650,95％ CI 0.144～2.934;P=0.575）、CT基因型（OR 0.622,95％ CI 0.234～1.655；P=0.342）、CC基因型（OR 0.654,95％ CI0.268～1.595;P=0.350）与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
- 刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
- 关键词：连接蛋白类多态现象遗传学卒中
- 单药治疗癫痫者停药后复发高危因素的临床调查及结果报告
- 2015年
- 目的对单药治疗癫痫者停药后复发的高危因素进行分析,为临床治疗癫痫提供参考依据。方法随机选取2012年6月—2015年6月该院收治的100例癫痫患者作为研究对象,所有患者均进行单药抗癫痫治疗且近2年内未癫痫发作。对患者进行3年随访,分析患者的性别、癫痫发病后起始治疗时间、发作频率、发作形式、发作病因、颅内有无病灶等因素对患者复发的影响。结果 100例患者中,34例复发,复发率为34%。影响癫痫复发的因素包括治疗前的癫痫发作形式、发作频率、癫痫发病后起始治疗时间、颅内有无病灶(P<0.05)。复发患者中,41.18%的患者没有明显诱因,其他患者复发均与情绪不稳定、生活习惯、感染等情况有关。结论癫痫患者停药后复发的高危因素有很多,对高危因素进行有效规避可降低癫痫的复发率。
- 王贵喜
- 关键词：高危因素停药单药治疗
- 肿瘤坏死因子-α基因多态性及其血清水平与脑梗死的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子（TNF）-α T1031C多态性位点及血清水平与动脉粥样硬化性脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者（病例组）120例，健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术，检测两组TNF—α T1031C多态的分布。采用酶联免疫吸附法（ELLSA）检测两组患者血清TNF-α水平。结果病例组TNF—αT1031C的cc基因型、C等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05）。TNF—α T1031C的各基因型与脑梗死病情严重程度无相关性（P〉0．05）。Logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后，TNF-αT1031C的CC基因型脑梗死发病风险明显增加（OR=3．671，95％CI：10．26～13．135，P=0．046）。病例组TNF-α血清水平明显高于对照组（P〈0．05）。病例组和对照组TNF—α T1031C各基因型的血清TNF-α 水平无显著差异（P〉0．05）。结论TNF-α基因T1031C的CC基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险，C等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：肿瘤坏死因子Α基因多态性脑梗死遗传易感性
- 长春胺在脑梗死二级预防中的作用研究
- 目的：探讨长春胺在轻中度脑梗死二级预防中的作用，同时对比研究长春胺联合阿司匹林及单用阿司匹林的疗效及安全性.方法：将我院收治的137例NIHSS评分在1-15分的急性脑梗死患者随机分为三组：(1)长春胺组(n=46)，长...
- 王贵喜
- 关键词：长春胺阿司匹林脑梗死
- 脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究
- 2012年
- 目的探讨连接蛋白(CX37)基因I1297D多态性位点与脑卒中的关系。方法脑卒中组348例和对照组235例,采用限制性片段长度多态性分析技术检测CX37基因I1297D多态的分布并进行分析。根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组。结果与对照组比较,脑卒中组SBP、DBP和TG水平升高、有吸烟史者比例高(P<0.05)。CX37基因I1297D多态性,各组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主。脑出血组、脑缺血组及其各亚组与对照组比较,基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、Ⅰ和D等位基因分布频率均无统计学差异(P均>0.05)。结论CX37基因I1297D的多态性与出血性脑卒中和缺血性脑卒中遗传易感性无关。
- 刘丹王贵喜连瑜贾璐张广炜宋瑞琪张佳孙量
