孙洪英
- 作品数：132 被引量：218H指数：8
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金包头市科技计划项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 1%阿维菌素RG防治樱桃果蝇效果初报被引量：3
- 2014年
- 选用果蝇诱杀剂0.1%阿维菌素RG在大连市金州新区设点进行樱桃果蝇防治试验。施药后调查,1%阿维菌素RG防治区的平均蛀果率为1.7%,空白对照区和糖醋液常规防治区的平均蛀果率分别为16.4%、12.1%,1%阿维菌素RG的平均防效为89.6%。
- 毕万新侯庶恪刘海军王赫孙洪英孙宝国应建华
- 动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16基因多态性及其血清水平的相关研究
- 目的探讨CXC型趋化因子配体16(CXC Ligand 16,CXCL-16)A181V多态性位点及血清水平与动脉粥样硬化性脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择2012年9月~2013年6月在我科连续住院的发病...
- 刘丹张伟孙洪英
- 载脂蛋白E基因多态性与脑血管疾病的关系
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与脑血管疾病(Cerebrovascular disease,CVD)的关系。方法应用聚合酶链式反应——限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CVD患者98例(脑梗死78例,脑出血20例)和90名健康对照的ApoE基因多态性分布特征。应用酶比色法检测血脂水平。结果发现5种ApoE基因型,脑梗死组E3/4基因型频率(23.1%)及ε4频率(14.7%)显著高于对照组(7.8%,5.0%),而E3/3基因型频率(56.4%)及ε3频率(75.6%)显著低于对照组(78.9%,88.3%)。脑出血组的ApoE基因型及基因频率与对照组比较差异无显著性。不同ApoE基因型之间TC和LDL水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论发现ApoEε4基因是CI发病的遗传易患因子;而ApoEε3基因则对CI具有保护作用。同时ApoE基因多态性影响血脂水平。
- 孙洪英和姬苓袁利和杨月明程景丽
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性脑血管疾病
- Ⅳ型胶原蛋白(COL4A2)基因多态性与女性骨密度关系的研究
- 杨国安吴涤张伟孙洪英
- 血管紧张素转换酶I/D和血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系被引量：3
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测88例CI患者和90名健康对照者的ACE和AT1R基因型和等位基因频率,并进行比较。结果CI组AT1R基因AC基因型频率为31.8%,C等位基因频率15.9%,明显高于正常对照组(11.1%,5.6%)(均P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因DD基因型的个体CI的患病危险度为4.070(P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因ID基因型的个体CI的患病危险度为2.057(P>0.05)。结论AT1R基因A1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素;与ACE基因DD基因型间具有协同致CI作用。
- 和姬苓孙洪英王永福杨国安陈鹏
- 关键词：脑梗死血管紧张素转换酶基因多态性
- 血管紧张素II 1型受体基因A1166C多态性与脑梗死的关联研究
- 目的:血管紧张素II 1型受体/(AT1R/)是血压调节过程中的重要因素,并与高血压靶器官损害有关。AT1R基因的差异造成AT1R的功能改变。本课题旨在研究AT1R基因A1166C单核苷酸多态性在中国内蒙汉族人群的分布特...
- 孙洪英
- 关键词：脑梗死基因多态性
- 文献传递
- PD-1/PD-L1信号通路在多系统疾病中的研究进展被引量：4
- 2013年
- PD-1属于免疫球蛋白超家族成员,其以单体形式存在于细胞表面,通常与配体结合后,ITSM区的酪氨酸发生磷酸化,蛋白酪氨酸磷酸酶分子则被招募使下游的效应分子去磷酸化,转导负性信号,从而发挥负性调节作用,抑制T细胞的增殖和细胞因子的产生。在正常情况下,PD-1/PD-L1信号通路可以诱导和维持外周组织的免疫耐受,对防止组织的过度炎症反应以及自身免疫性疾病的发生具有积极作用,而在不正常的情况下,如血液系统疾病、免疫系统疾病和心血管系统疾病时,此信号通路也发挥着重要的调节作用。
- 刘君和姬苓孙洪英
- 关键词：PD-1T淋巴细胞
- 肾素、血管紧张素原基因多态性与脑梗死的关系研究
- 和姬苓杨国安孙洪英杨月明袁利和陈鹏
- 脑梗死(cerebral infarction,CI)是指各种原因引起的脑部血液供应障碍，使局部脑组织发生不可逆性损害，导致脑组织缺血、缺氧性坏死。其发病率占脑血管疾病的发病率的70～80%，并且其发病率随年龄的增高而增...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死基因多态性肾素血管紧张素
- 肾素基因G10631A和血管紧张素原基因T704C多态性与脑梗死的关系被引量：4
- 2011年
- 目的探讨肾素（renin，REN）基因G10631A和血管紧张素原（anbotensinogen，AGT）基因T704C单核苷酸多态性与脑梗死的关系，从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法采用病例对照研究设计，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检N82例脑梗死患者和89例对照者RENG10631A和AGTT704C多态性，比较病例组与对照组基因型和等位基因频率的差异。结果脑梗死组REN10631AA基因型频率（31．7％对10．1％，χ2=12．816，P=0．002）和A等位基因频率（49．4％对30．3％,χ2=12．969，P=0．000）以及AGT704CC基因型频率（63．4％对34．8％,χ2=15．029，P=0．001）和C等位基因频率（79．9％对61．2％，χ2=14．173，P=0．000）均显著高于对照组；单倍型704C-10631A频率也显著高于对照组（P=0．001）。结论REN10631AA基因型和A等位基因以及AGT704CC基因型和C等位基因可能为脑梗死的易感因素，单倍型704C-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。
- 孙洪英和姬苓杨玉蓉张佳张利荣
- 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原
- MRP1 G2168A多态性在癫痫患者的分布及其与癫痫耐药的关系
- ＜正＞目的观察多药耐药基因MRP1G2168A多态性在癫痫患者中的分布特点,并探讨其与癫痫耐药的相关性。方法以常规酚-氯仿方法提取患者外周血DNA,以荧光定量PCR法检测MRP1基因G2168A的多态性,应用病例对照研究...
- 孙洪英和姬苓傅增辉刘松贺淑慧
- 文献传递
