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张佳: 作品数：25 被引量：34H指数：4; 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究: 2012年; 目的探讨连接蛋白(CX37)基因I1297D多态性位点与脑卒中的关系。方法脑卒中组348例和对照组235例,采用限制性片段长度多态性分析技术检测CX37基因I1297D多态的分布并进行分析。根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组。结果与对照组比较,脑卒中组SBP、DBP和TG水平升高、有吸烟史者比例高(P<0.05)。CX37基因I1297D多态性,各组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主。脑出血组、脑缺血组及其各亚组与对照组比较,基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、Ⅰ和D等位基因分布频率均无统计学差异(P均>0.05)。结论CX37基因I1297D的多态性与出血性脑卒中和缺血性脑卒中遗传易感性无关。; 刘丹王贵喜连瑜贾璐张广炜宋瑞琪张佳孙量

颞叶癫痫患者认知功能障碍的评估及影响因素分析: ＜正＞目的探讨蒙特利尔认知量表（Mo CA）在颞叶癫痫患者认知功能障碍评估中的意义。并进一步探讨影响患者认知功能的因素。方法病例组为我院2007-2013年门诊及住院患者中符合入选标准的32例颞叶癫痫患者,对照组为同期来...; 孙洪英和姬苓张佳; 文献传递

程序性死亡配体在脑梗死患者外周血T淋巴细胞上的表达研究: ＜正＞目的:研究程序性死亡配体1、2（programmed death ligand-1、2,PD-L1、PD-L2）在脑梗死患者外周血T细胞上的表达,从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:应用病例-对照分析,选择...; 孙洪英和姬苓张佳; 关键词：脑梗死 PD-L1 PD-L2 外周血T细胞; 文献传递

脑梗死患者雄激素受体启动子CpG岛甲基化及其mRNA表达的研究: 目的:本课题旨在探讨雄激素受体基因启动子CpG岛(CCGG)甲基化模式及其mRNA表达与脑梗死的关系。从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:采用病例-对照研究,收集118例脑梗死患者和111例健康对照者,结合化学发...; 孙洪英和姬苓张利荣张佳敖媛媛; 关键词：脑梗死雄激素受体基因甲基化 MRNA; 文献传递

内蒙古包头蒙古族、汉族轻度认知障碍患病率及危险因素的民族差异性研究被引量：4: 2016年; 目的对内蒙古包头蒙古族和汉族轻度认知障碍(MCI)者的流行现状、影响因素进行对照分析,了解其民族差异性。方法采用多级整群随机抽样方式,结合集中和入户调查,对内蒙古包头的11个旗县区65岁以上的人群进行MCI的流行病学调查。结果 (1)蒙古族老年人MCI组患病率10.98%,标化患病率11.00%较汉族老年人MCI组患病率9.90%,标化患病率10.60%略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两民族均呈现出随年龄增加MCI患病率呈逐渐增高的趋势(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)同民族不同性别间比较、同性别不同民族间比较,MCI患病率之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)两民族均呈现出教育水平越低,MCI患病率越高(P<0.05)。民族间差异无统计学意义(P>0.05)。结论内蒙古包头地区蒙古族和汉族的MCI患病率均无明显性别差异,均随年龄增长及教育水平降低而增高,两民族间无差异。; 孙洪英屈秋民刘晶张佳郭霞贾璐傅增辉刘松; 关键词：蒙古族汉族轻度认知障碍患病率

醛固酮合酶基因-344T/C多态性与脑梗死的关系: 目的:探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因344C/T多态性与脑梗死的关系。从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:应用病例-对照分析,利用PCR-RFLP技术对180例脑梗死患者和130例健康对照者的CYP11B2...; 和姬苓孙洪英张佳张利荣宋瑞琦; 关键词：脑梗死醛固酮合酶基因多态性 OCSP; 文献传递

缺血性脑卒中急性期降压治疗对预后的影响被引量：5: 2021年; 目的探讨降压治疗对急性缺血性脑卒中预后的影响,比较早期降压与晚期降压的差异。方法纳入2018-10—2020-08包头医学院第一附属医院神经内科急性脑梗死合并血压升高的患者54例,随机分为早期降压组和晚期降压组,记录2组患者14 d、30 d NIHSS评分和30 d、90 d mRS评分,比较2组预后。结果早期和晚期降压组患者在发病后14 d、30 d NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。早期和晚期降压组患者在发病后30 d、90 d mRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论缺血性脑卒中急性期降压可能不获益,降压时间的早晚可能对预后无影响。; 刘颖吴丽娥郭霞张佳宋瑞琦武俊平贾璐张晓芳雍雯; 关键词：缺血性脑卒中急性期降压预后

肾素基因G10631A多态性与脑梗死的关系: 2010年; 目的:研究肾素(REN)基因G10631A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对82例脑梗死患者和89例正常对照进行了基因分型。结果:脑梗死组REN10631位点AA基因型和A等位基因频率均显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:REN 10631位点AA基因型和A等位基因可能为脑梗死的易患因素。; 孙洪英和姬苓杨国安袁利和杨月明张佳; 关键词：脑梗死肾素基因多态性

肾素基因G10631A和血管紧张素原基因T704C多态性与脑梗死的关系被引量：4: 2011年; 目的探讨肾素（renin，REN）基因G10631A和血管紧张素原（anbotensinogen，AGT）基因T704C单核苷酸多态性与脑梗死的关系，从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法采用病例对照研究设计，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检N82例脑梗死患者和89例对照者RENG10631A和AGTT704C多态性，比较病例组与对照组基因型和等位基因频率的差异。结果脑梗死组REN10631AA基因型频率（31．7％对10．1％，χ2=12．816，P=0．002）和A等位基因频率（49．4％对30．3％,χ2=12．969，P=0．000）以及AGT704CC基因型频率（63．4％对34．8％,χ2=15．029，P=0．001）和C等位基因频率（79．9％对61．2％，χ2=14．173，P=0．000）均显著高于对照组；单倍型704C-10631A频率也显著高于对照组（P=0．001）。结论REN10631AA基因型和A等位基因以及AGT704CC基因型和C等位基因可能为脑梗死的易感因素，单倍型704C-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。; 孙洪英和姬苓杨玉蓉张佳张利荣; 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原