杨静
- 作品数：14 被引量：24H指数：4
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
- 刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
- 该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来，诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明，遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
- 关键词：
- 关键词：脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
- 连接蛋白37基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的相关性
- 2012年
- 目的 探讨连接蛋白37（connexin37,Cx37）基因C1019T多态性与缺血性卒中及其转归的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术检测缺血性卒中组和对照组Cx37基因C1019T多态性的分布,采用改良Rankin量表（modified Rankin Scale,mRS）评价发病后3个月时神经功能转归.结果 纳入急性缺血性卒中患者232例,其中转归良好（mRS评分＜3分）210例,转归不良（mRS评分≥3分）22例；对照组235例.缺血性卒中组TT基因型（12.93％对6.39％；x2=10.087,P=0.006）和T等位基因（31.25％对21.49％;x2 =11.466,P=0.001）频率显著高于对照组.多变量logistic回归分析显示,TT基因型[优势比（odds ratio,OR）5.794,95％可信区间（confidence interval,CI）1.405～23.894;P=0.015]和T等位基因（OR 131.016,95％ CI 6.943～2472.477；P =0.001）可显著增高缺血性卒中的发病风险.单因素分析显示,TT基因型（OR 0.650,95％ CI 0.144～2.934;P=0.575）、CT基因型（OR 0.622,95％ CI 0.234～1.655；P=0.342）、CC基因型（OR 0.654,95％ CI0.268～1.595;P=0.350）与缺血性卒中转归均无显著相关性.结论 Cx37 1019TT基因型和T等位基因可增高缺血性卒中风险,T等位基因是缺血性卒中的遗传易感因素之一,但其基因多态性与缺血性卒中发病3个月时的转归无关.
- 刘丹孙建功孙洪英张广炜张佳王贵喜杨静宋瑞琦
- 关键词：连接蛋白类多态现象遗传学卒中
- 不同分型脑梗死基质金属蛋白酶-2周围血WBC计数研究被引量：1
- 2009年
- 目的:动态研究血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、周围血WBC计数与脑梗死患者梗死体积、神经功能缺损程度和预后的关系,及二者的相关性。方法:选择48例急性初发脑梗死患者分别在发病48 h内、第7 d、第14 d用酶联免疫吸附法检测MMP-2水平和周围血WBC计数,并与50例健康人作对照。结果:脑梗死组血清MMP-2水平、周围血WBC计数均明显高于正常对照组(P<0.05),血清MMP-2水平以第7 d时增高最明显(P<0.05),周围血WBC计数在病程48 h内增高最明显(P<0.05),二者与梗死体积大小、患者神经功能缺损程度呈正相关,与预后呈负相关,且二者呈直线正相关(r=0.628,P<0.05)。结论:脑梗死伴发炎症反应。炎症反应参与缺血/再灌注脑损伤,MMP-2、WBC在此过程中起重要作用,且二者成正相关。早期检测血清MMP-2、周围血WBC水平可帮助判断脑梗死病灶大小、病情轻重、估计预后,降低二者水平可能为脑梗死的有效治疗提供新的途径。
- 张敏刘丹杨静张广炜杨玉荣
- 关键词：脑梗死血清基质金属蛋白酶-2
- 肿瘤坏死因子-α基因多态性及其血清水平与脑梗死的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子（TNF）-α T1031C多态性位点及血清水平与动脉粥样硬化性脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者（病例组）120例，健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术，检测两组TNF—α T1031C多态的分布。采用酶联免疫吸附法（ELLSA）检测两组患者血清TNF-α水平。结果病例组TNF—αT1031C的cc基因型、C等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05）。TNF—α T1031C的各基因型与脑梗死病情严重程度无相关性（P〉0．05）。Logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后，TNF-αT1031C的CC基因型脑梗死发病风险明显增加（OR=3．671，95％CI：10．26～13．135，P=0．046）。病例组TNF-α血清水平明显高于对照组（P〈0．05）。病例组和对照组TNF—α T1031C各基因型的血清TNF-α 水平无显著差异（P〉0．05）。结论TNF-α基因T1031C的CC基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险，C等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：肿瘤坏死因子Α基因多态性脑梗死遗传易感性
- 脑卒中患者基质金属蛋白酶基因多态性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9基因多态性位点与脑卒中的关系。方法选择脑卒中患者348例为脑卒中组和健康体检者235例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析技术检测MMP-2基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态的分布特点并进行分析。根据诊断又将脑卒中患者分为脑出血组(116例)、脑梗死组(115例)、脑栓塞组(31例)、腔隙性脑梗死组(86例)。结果与对照组比较,脑卒中组收缩压、舒张压和TG水平明显升高,吸烟、颈动脉粥样硬化比例明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。脑出血组和脑梗死组MMP-9 C1562T的CT+TT基因型频率和T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。脑梗死组MMP-2C735T的CC基因型频率和C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。MMP-2、MMP-9各基因型均不是脑卒中预后影响因素。结论 MMP-2 C735T的C等位基因、MMP-9 C1562T的T等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一,同时后者也是脑出血的遗传易感基因之一。MMP-2、MMP-9基因多态性与脑卒中预后无关。
- 刘丹杨静张广炜吴丽娥贾培飞王亚春张伟杨国安
- 关键词：基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9多态性限制性片段长度基因频率
- CXC型趋化因子配体16基因多态性及其血清水平与脑梗死的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)A181V多态性位点及其血清水平与脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者120例为病例组,健康体检者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测2组CXCL16基因A181V多态性的分布。采用酶联免疫吸附法检测2组患者血清CXCL16水平。结果病例组CXCL16基因A181V的AA基因型(35.8%vs 20.0%)、A等位基因频率(59.6%vs 44.0%)明显高于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后,CXCL16基因A181V的AA基因型脑梗死发病风险明显增加(P=0.015)。病例组血清CXCL16水平明显高于对照组[(0.25±0.20)ng/L vs(0.09±0.15)ng/L,P=0.000]。病例组和对照组CXCL16基因A181V的AA基因型患者血清CXCL16水平明显高于GG基因型患者(P<0.05)。CXCL16基因型与血清CXCL16呈正相关(r=0.359,P=0.000)。结论 CXCL16基因A181V的AA基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,A等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因之一,AA基因型能增加CXCL16表达。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：趋化因子类脑梗死基因型
- 不同病因缺血性脑卒中急性期血压水平的调控
- 目的:1.了解包头地区缺血性脑卒中病因分型的分布。2.明确不同病因缺血性脑卒中急性期血压调控的水平及对预后的影响。方法:2011年2月至2013年1月纳入包头医学院第一、第二附属医院住院的发病24小时内的缺血性脑卒中患者...
- 吴丽娥贾璐杨静郭霞刘丹孙洪英张佳李致文赵耀
- 关键词：缺血性脑卒中急性期血压水平预后
- 文献传递
- CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
- 2011年
- 目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系。方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布。结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以II基因型和I等位基因为主。基因型(II型I、D型、DD型)I、和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56%、39.22%、14.22%、66.16%和33.84%,对照组分别为47.66%、43.40%、8.94%、69.36%和30.64%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关。
- 刘丹王亚春杨静张广炜杨玉蓉张伟王甫崔丽丽李秀娟刘秀云
- 关键词：缺血性脑卒中临床分型
- 不同病因缺血性脑卒中急性期血压水平的调控
- 吴丽娥贾璐杨静郭霞刘丹孙洪英张佳李致文赵耀
- 关键词：缺血性脑卒中急性期血压水平预后
- 动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16 TNF-α血清水平的相关研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)、肿瘤坏死因子a(tumor necrosis Factor-α,TNF-α)水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF-α水平,与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义(P<0.05),而TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关(r=0.434,P=0.000)。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05)。联表卡方检验的相关分析得出,血清CXCL16、TNF-α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关(C=0.475,P=0.000,C=0.252;P=0.001)。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF-α水平之间无显著相关性(P>0.05)。结论血清CXCL16、TNF-α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高,与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
- 刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
- 关键词：脑梗死肿瘤坏死因子Α
