张营
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立高效液相法测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁含量的方法。方法:采用BDS-2Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8)(21∶79),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果:马钱子碱在4.42～88.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为99.7%;士的宁在5.53～110.6mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.3%。结论:本法精密度好,结果可靠,可作为本制剂的质量控制。
- 张营黎维勇陈文闫国旗
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸曲马多口腔崩解片人体相对生物利用度和生物等效性考察
- 2007年
- 目的:建立人血浆中曲马多浓度的高效液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为(2.2±0.8)h和(2.5±0.7)h,Cmax(实测)分别为(284.8±161.4)μg.L-1和(283.9±166.6)μg.L-1;t1/2分别为(6.4±2.3)h和(6.3±3.2)h;AUC0→t分别为(1963.3±1154.6)μg.h.L-1和(1991.6±1296.1)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2260.6±1309.1)μg.h.L-1和(2354.7±1643.4)μg.h.L-1。结论:经方差分析、双单侧t检验及90%置信区间法统计表明两制剂具有生物等效性。
- 谌辉黄厚武李茜张营黎维勇陈华庭
- 关键词：盐酸曲马多口腔崩解片相对生物利用度
- 两种盐酸噻氯匹定片的生物等效性评价被引量：1
- 2006年
- 目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度。结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)的tmax分别为(2.1±0.6)h和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 589.1±718.7)μg.L-1和(1 520.8±678.1)μg.L-1;AUC0→∞分别为(7 875.6±3 175.0)μg.h.L-1和(8 146.1±3 391.1)μg.h.L-1;A片相对于B片的生物利用度为(105.6±30.4)%。经配对检验,两种片剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→∞的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:两种盐酸噻氯匹定片为生物等效制剂。
- 黎维勇黄璞韩勇张营
- 关键词：盐酸噻氯匹定高效液相色谱法相对生物利用度
- 吗替麦考酚酯分散片的相对生物利用度及生物等效性被引量：3
- 2007年
- 目的:研究吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊在健康志愿者中的药动学及生物等效性。方法:根据交叉试验方案口服单剂量(1 000mg)两种吗替麦考酚酯制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中霉酚酸的浓度。结果:吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊(对照药)的tmax分别为(0.51±0.29)h和(0.54±0.26)h;Cmax分别为(53.6±22.2)mg.L-1和(52.4±18.3)mg.L-1;AUC0→48分别为(133.7±43.6)mg.h.L-1和(142.8±46.2)mg.h.L-1;分散片相对于胶囊的生物利用度为(96.1±19.7)%。经配对检验,结果表明,两种制剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→48的差异无显著性(P>0.05)。结论:吗替麦考酚酯分散片和吗替麦考酚酯胶囊为生物等效制剂。
- 李茜张营邓俊刚乔建黎维勇
- 关键词：相对生物利用度霉酚酸
- 环孢素A混合胶团的制备及质量评价被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选环孢素A(cyclosporine A,CYA)脱氧胆酸钠/磷脂混合胶团的制备工艺,并初步考察其性质。方法:利用正交试验设计考察了制备所需的载体质量比、温度及水合介质对载药量、包封率的影响。结果:在胆酸钠与磷脂的质量比为1∶1,反应温度为60℃和以水为水合介质的条件下,所得到的包封率可达90%以上,载药量达到4%以上,平均粒径约为180nm。结论:通过正交设计得到了高包封率和高载药率的环孢素A混合胶团。
- 张营黎维勇
- 关键词：环孢素A高效液相色谱法
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量被引量：1
- 2007年
- 目的：建立虚汗停口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，色谱柱：Hypersil GOLD C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；进样10μL；流速：0．8mL·min^-1；漂移管温度：40℃；气体流速：3L·min^-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．4638～7．4200μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9993，平均加样回收率为100．04％。结论：本方法操作简便，结果准确，重现性好，可用于控制该制剂的质量。
- 张营黎维勇陈文陆娓
- 关键词：黄芪甲苷
- 愈美软胶囊人体相对生物利用度和生物等效性被引量：2
- 2010年
- 目的:用研制的愈美软胶囊与上市产品愈美片进行比较,研究两制剂间的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,20名男性健康志愿者单剂量口服试验软胶囊4粒或参比片4片。采用高效液相色谱-荧光法同时测定血浆氧去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的浓度。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算药动学参数,并进行两制剂的生物等效性评价。结果:单剂量口服愈美软胶囊4粒或参比愈美片4片,测得氧去甲右美沙芬AUC0→14分别为(4848.2±1747.7)μg.h.L-1、(5008.0±1217.8)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(5765.3±2490.5)μg.h.L-1、(5981.4±2428.3)μg.h.L-1;Cmax分别为(917.7±395.5)μg.L-1、(902.3±295.6)μg.L-1;tmax分别为(2.1±0.7)h、(2.6±0.9)h;愈创木酚甘油醚AUC0→14分别为(3320.6±1180.8)μg.h.L-1、(3541.1±1544.7)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(3435.7±1187.2)μg.h.L-1、(3674.6±1599.7)μg.h.L-1;Cmax分别为(2193.9±957.8)μg.L-1、(1845.6±888.9)μg.L-1;tmax分别为(0.64±0.38)h、(0.79±0.39)h。结论:统计学结果显示,试验软胶囊与参比片剂具生物等效性。
- 邓俊刚李茜张营乔健黎维勇
- 关键词：愈创木酚甘油醚生物等效性高效液相色谱法
